BSPH1阻害剤は、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤としても知られ、BSPH1酵素を特異的に標的とするように設計された低分子化合物の一群である。BSPH1は細胞内シグナル伝達経路の重要な構成要素であり、主にB細胞やマクロファージなどの免疫細胞に存在する。その役割はこれらの免疫細胞の活性化において極めて重要であり、様々な薬理学的介入の魅力的な標的となっている。BSPH1阻害剤の化学的分類は、BSPH1の触媒部位と相互作用し、そのキナーゼ活性とそれに続く下流のシグナル伝達事象を阻害する能力によって特徴づけられる。
分子レベルでは、BSPH1阻害剤は通常、BSPH1酵素のATP結合ポケットにぴったりと収まるような構造を持っている。この結合相互作用は、標的タンパク質上のチロシン残基をリン酸化する酵素の能力を阻害し、細胞の活性化と増殖に重要なシグナル伝達カスケードの開始を阻害する。これらの阻害剤は多くの場合、BSPH1に対する特異性が高く、細胞内の他のキナーゼに対するオフターゲット効果を最小限に抑えるように設計されている。BSPH1阻害剤は、免疫細胞のシグナル伝達において中心的な役割を果たすキナーゼを特異的に標的とするため、他のチロシンキナーゼ阻害剤と比較してユニークな作用機序を持つ。BSPH1阻害剤の開発は、免疫応答の調節におけるその意義から、分子薬理学の分野で大きな注目を集めている。BSPH1活性を選択的に阻害することにより、これらの化合物は免疫細胞の機能を微調整し、異常な免疫反応を抑制する能力を持つが、その化学的クラスは主に分子レベルでの細胞プロセスの操作に焦点を当てていることに注意することが重要である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
BSPH1の活性部位に結合し、ATP結合とそれに続く基質のリン酸化を阻害することで、細胞増殖シグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
BSPH1の活性部位に結合することにより、BSPH1が介在するシグナル伝達を阻害し、細胞増殖および血管新生経路を阻害する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BSPH1のATP結合部位をブロックし、チロシンキナーゼ活性を阻害し、細胞の成長と分裂を促進する下流のシグナル伝達カスケードを阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BSPH1のATP結合ポケットに結合することによりBSPH1を標的とし、細胞増殖および生存経路に関与するタンパク質のチロシンリン酸化を阻害する。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BSPH1の活性部位を占有することによりBSPH1の活性を阻害し、腫瘍細胞の増殖と生存を促進する細胞内シグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
BSPH1および他のチロシンキナーゼに結合し、下流の標的のリン酸化を阻害し、腫瘍細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
BSPH1とEGFRの両方を阻害することで二重阻害剤として作用し、細胞の増殖と生存に関わる重要なシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
BSPH1および血管新生キナーゼの活性部位を占有することによって阻害し、腫瘍の成長を妨げ、血管新生を抑制する。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
BSPH1および他の受容体チロシンキナーゼを標的とし、がん細胞の増殖と血管新生に関与する複数のシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
BSPH1とEGFRの両方を阻害し、腫瘍細胞の増殖と血管新生に寄与する下流のシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||