BRIP1活性化剤には、それぞれ異なる化学構造と作用機序を持つ幅広い化合物が含まれ、特にDNA修復や細胞ストレスへの応答など、BRIP1の活性を間接的に調節する細胞プロセスに影響を与える。ボリノスタットやトリコスタチンAを含むヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤は、そのヒドロキサム酸誘導体が特徴である。これらはクロマチン構造を変化させ、遺伝子発現に影響を与え、BRIP1を含むDNA修復タンパク質のアクセス性に影響を与える可能性がある。選択的PARP阻害剤であるオラパリブのようなポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤は、DNA損傷応答と修復経路を混乱させ、BRIP1の活性に影響を与える可能性のある状況を作り出す。
プラチナベースのシスプラチンやアントラサイクリン系のドキソルビシンなどのDNA損傷剤は、細胞ストレスとDNA損傷を誘発し、DNA修復過程におけるBRIP1の役割を高める可能性がある。ペプチドのアルデヒドMG132やボロン酸ジペプチドのボルテゾミブなどのプロテアソーム阻害剤は、タンパク質の分解経路を破壊し、BRIP1を含むタンパク質の安定性とターンオーバーに影響を与える。さらに、アデノシンアナログやAMPK活性化剤AICAR、MEK阻害剤U0126、PI3K阻害剤LY294002など、主要なシグナル伝達経路を調節する化合物は、BRIP1の活性に影響を与える細胞内状況を作り出すことで、このクラスの重要な側面を表している。低分子MDM2阻害剤Nutlin-3とJNK阻害剤SP600125は、BRIP1が重要な役割を果たしているDNA損傷応答とストレス経路に、これらの活性化因子が影響を与える可能性を示している。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイランイリドヒドロキサム酸は、クラスIおよびIIヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の強力な阻害剤であり、クロマチンの構造を変化させ、DNA修復メカニズムにおけるBRIP1の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
この白金系薬剤はDNA付加体を形成し、細胞ストレスとDNA損傷を誘発するため、BRIP1のDNA修復活性を調節する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
このペプチドアルデヒドはプロテアソーム阻害剤として機能するため、タンパク質の分解経路に影響を与え、BRIP1の安定性と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
アデノシンアナログおよびAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化因子として、AICARは細胞のエネルギー状態を調節し、ストレス条件下で間接的にBRIP1の活性に影響を与える。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
この低分子MDM2阻害剤は、p53-MDM2相互作用を破壊し、p53経路を調節し、間接的にDNA損傷応答におけるBRIP1の役割に影響を与える。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-ジュンN末端キナーゼ(JNK)のアントラピラゾロン阻害剤として、SP600125はストレス応答経路に影響を与え、BRIP1の機能と交差する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
このモルホリン誘導体は、ホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、主要なシグナル伝達経路を変化させ、BRIP1の活性を調節する可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ボリノスタットと同じヒドロキサム酸誘導体であるトリコスタチンAは、クロマチン動態に影響を与えるもう一つのHDAC阻害剤であり、DNA修復におけるBRIP1の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボロン酸ジペプチドであるボルテゾミブは、26Sプロテアソームを阻害し、タンパク質の分解とBRIP1の安定性と機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
このアントラサイクリン系薬剤はDNA損傷を誘発し、DNAをインターカレートするので、DNA修復プロセスにおけるBRIP1の活性を調節する可能性がある。 |