BRCC2は、ゲノムの安定性維持における役割を強化するために、多様なメカニズムに関与することができる。例えばレスベラトロールは、長寿とDNA修復経路に関与するSIRT1などのサーチュインを活性化する。レスベラトロールによるSIRT1の活性化は、BRCC2が鍵となるDNA修復機構の強化につながる。同様に、スペルミジンは、損傷を受けた細胞成分を除去する細胞リサイクルプロセスであるオートファジーを開始し、それによってBRCC2が関与するDNA修復プロセスをより効率的に促進することができる。AICARやメトホルミンのようなAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化因子も、AMPKを誘発することによってBRCC2の活性化に関与し、DNA修復に関与する様々な下流の標的に影響を与える。
クルクミン、エピガロカテキンガレート(EGCG)、ケルセチンなどの化合物は、さまざまなシグナル伝達経路やキナーゼ活性を調節することができ、DNA損傷応答におけるBRCC2の役割を裏付けている。例えば、クルクミンはDNA修復に関連するタンパク質の活性を調節することができ、これはBRCC2の機能に影響を及ぼす可能性がある。緑茶に含まれるカテキンの一種であるEGCGは、DNA修復に関連するシグナル伝達経路を含むいくつかのシグナル伝達経路に影響を及ぼし、DNA損傷の修復におけるBRCC2の活性を支持する可能性がある。スルフォラファンは、NRF2経路を活性化することによって、酸化的損傷を防御する抗酸化タンパク質の発現を調節するのを助け、間接的にDNA損傷を修復するBRCC2の機能を高める。ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)のようなNAD+前駆体は、DNA修復に関与するサーチュインやPARPに必要なNAD+のレベルを上昇させ、BRCC2の活性化を高める可能性がある。SRT1720は、SIRT1の特異的活性化剤として、BRCC2が関与するDNA修復機能の活性化につながる可能性がある。Piperlongumineは、細胞内の活性酸素種を増加させることにより、DNA修復経路におけるBRCC2の役割を活性化させるDNA損傷反応を促進する可能性がある。これらの化学的活性化因子は、様々な細胞内メカニズムを通じて、BRCC2の活性化をサポートし、DNA修復とゲノムの安定性におけるBRCC2の役割に貢献する可能性がある。
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