BPLP阻害剤

一般的なBPLP阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 202190 CAS 152121-30-7、Wortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。

BPLP阻害剤には、特定のシグナル伝達経路や分子間相互作用に干渉することで、間接的にBPLPの機能的活性を低下させる多様な化合物が含まれる。例えば、細胞増殖の制御に極めて重要なmTOR経路は、ラパマイシンによって標的とされ、その結果、BPLPが関与する可能性のある下流のプロセスを減弱させる。同様に、細胞の生存と代謝に不可欠なPI3K/ACTシグナル軸は、LY 294002やWortmanninのような阻害剤によって損なわれ、BPLPがこれらの経路によって制御されている場合、BPLP活性が低下する可能性がある。PD98059とSB203580は特異的な阻害剤として作用し、BPLP活性がこれらの経路に関連している場合、BPLP活性を低下させる可能性がある。さらに、アポトーシスを制御するJNK経路はSP600125によって阻害され、間接的にBPLPの機能を低下させる可能性がある。

BPLP阻害剤の選択肢をさらに広げると、細胞分化の決定因子であるヘッジホッグシグナル伝達経路はシクロパミンによって阻害され、BPLPの活性に影響を与える可能性がある。NF449によって影響を受けるGタンパク質共役型受容体シグナル伝達もまた、BPLPの制御因子となりうるGsαサブユニットを阻害することによって、BPLPの調節に一役買っている。さらに、タンパク質の分解を促進するプロテアソーム経路は、MG132によって標的とされ、ストレス誘導経路を介したBPLPの間接的な阻害につながる。炎症や細胞ストレスに応答して遺伝子発現を制御することが知られている転写因子NF-κBは、トリプトリドによって阻害される。したがって、BPLPの機能がNF-κBを介したシグナル伝達と結合している場合には、BPLPを減少させる可能性がある。最後に、ZM-447439は有糸分裂に重要なオーロラキナーゼを標的としており、これらのキナーゼを阻害することで、BPLPの活性が細胞周期の調節と関連している場合、間接的にBPLPの活性を低下させる可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、異なるが相互に関連するシグナル伝達ネットワークと生物学的プロセスに作用することにより、BPLPの多面的な減少を組織化している。