Date published: 2025-9-15

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Boronic Esters

Santa Cruz Biotechnology社は現在、様々な用途に使用できる幅広いボロン酸エステルを提供している。エステル化によってボロン酸から誘導されるボロン酸エステルは、その安定性とユニークな反応性により、科学研究において多用途かつ重要な化合物のクラスである。有機合成において、ボロン酸エステルは鈴木-宮浦カップリング反応の重要な中間体であり、複雑な有機分子や先端材料を構築するのに不可欠な炭素-炭素結合の形成を可能にする。ジオールと可逆的な共有結合を形成するボロン酸エステルの能力は、糖やその他の生物学的関連分子を検出するためのセンサーや診断ツールの開発において非常に貴重である。材料科学の分野では、ボロン酸エステルは機能化された表面や、環境変化に反応するポリマーやハイドロゲルなどのスマート材料の創製に利用されている。環境科学者たちは、環境浄化のための効率的な触媒の開発にボロン酸エステルを利用し、汚染物質の分解を助け、持続可能な社会の実現に貢献している。さらに、分析化学の分野では、ボロン酸エステルは特定の分析対象物を結合・検出するための選択的試薬として機能し、さまざまな分析技術の感度と特異性を高めている。ボロン酸エステルの多様な品揃えを提供することで、Santa Cruz Biotechnologyは幅広い科学的試みをサポートし、研究者が特定の実験ニーズに合わせて適切なボロン酸エステルを選択できるようにしています。ボロン酸エステルの豊富な品揃えは、化学、生物学、環境科学、材料科学など、さまざまな科学分野における革新と発見を促進します。製品名をクリックすると、利用可能なボロン酸エステルの詳細情報が表示されます。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

4-(Ethylamino)-3-nitrobenzeneboronic acid, pinacol ester

sc-357639
sc-357639A
100 mg
500 mg
$444.00
$982.00
(0)

ピナコールエステルである4-(エチルアミノ)-3-ニトロベンゼンボロン酸は、そのボロン酸エステル構造に起因する興味深い反応性を示し、クロスカップリング反応を促進する。エチルアミノ基とニトロ基はユニークな電子的特性を付与し、化合物の求核性と求電子性に影響を与える。この分子配置は、様々な基質との相互作用を強化し、迅速な反応速度を促進し、多様な合成経路を可能にする。その特徴的な特性により、有機合成において汎用性の高い成分となっている。

4-Bromo-2-fluoro-5-methoxybenzeneboronic acid, pinacol ester

1150271-71-8sc-357684
sc-357684A
100 mg
500 mg
$360.00
$890.00
(0)

ピナコールエステルである4-ブロモ-2-フルオロ-5-メトキシベンゼンボロン酸は、そのボロン酸エステル骨格により顕著な反応性を示し、鈴木-宮浦カップリング反応を促進する上で極めて重要である。臭素原子とフッ素原子の存在は、重要な立体効果と電子効果をもたらし、求電子剤に対する選択性と反応性を高める。この化合物のユニークな分子間相互作用と様々な条件下での安定性は、炭素-炭素結合の効率的な形成に寄与し、複雑な有機変換において注目すべき化合物となっている。

5-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid, pinacol ester

sc-357865
250 mg
$744.00
(0)

5-メチル-1H-ピラゾール-4-ボロン酸、ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル構造に起因する興味深い反応性パターンを示す。ピラゾール部分は多様なクロスカップリング反応の能力を高め、ホウ素原子の親電子性は求核剤との選択的相互作用を可能にする。この化合物のユニークな立体的・電子的特性により、反応速度が速く、様々な合成経路、特に複雑な有機骨格の形成において汎用性の高い中間体となる。

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid, pinacol ester

17136-80-0sc-290394
sc-290394A
1 g
5 g
$31.00
$85.00
(0)

ピナコールエステルである4-メトキシカルボニルフェニルボロン酸は、そのボロン酸エステル配置により特徴的な反応性を示す。メトキシカルボニル基は親電子性を高め、求核剤との効率的な相互作用を促進する。この化合物のユニークな立体障害と電子分布は、様々なカップリング反応への参加を可能にし、複雑な分子構造の形成をもたらす。反応速度論における挙動は急速な変換を特徴とし、有機合成化学における注目すべき化合物である。

Benzeneboronic acid, pinacol ester

24388-23-6sc-262995
5 g
$60.00
(0)

ベンゼンボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル構造に起因するユニークな反応性を示す。ピナコール部分が存在することで立体的な嵩が大きくなり、求電子剤および求核剤との相互作用に影響を与える。この化合物は、トランスエステル化反応やクロスカップリング反応を起こし、多様な炭素-炭素結合の形成を促進する能力で知られている。その速度論的プロフィールは、反応速度が速い傾向を示し、様々な合成経路における汎用性の高い中間体となっている。

3-Nitrophenylboronic acid pinacol ester

68716-48-3sc-231885
1 g
$38.00
(0)

3-ニトロフェニルボロン酸ピナコールエステルは、そのニトロ置換芳香環が親電性を高め、ユニークな分子間相互作用を促進するため、際立った反応性を示す。ピナコール基による立体障害は、ホウ素中心を安定化させるだけでなく、遷移金属との配位にも影響を与え、効率的な触媒サイクルを促進する。この化合物は、選択的変換を促進する役割で特に注目され、合成用途における反応性と安定性のバランスを示している。

n-Butylboronic acid pinacol ester

69190-62-1sc-236028
1 g
$23.00
(0)

n-ブチルボロン酸ピナコールエステルは、そのユニークな立体的・電子的特性が特徴で、クロスカップリング反応における反応性に影響を与える。ブチル基の存在は溶解性を高め、ホウ素原子周辺の電子環境を変化させ、求電子剤との選択的相互作用を促進する。この化合物は、様々な基質と安定な錯体を形成する顕著な能力を示し、効率的な反応経路を促進し、合成化学における全体的な反応速度を向上させる。

cis-Crotylboronic acid pinacol ester

69611-01-4sc-234391
1 g
$312.00
(0)

シス-クロチルボロン酸ピナコールエステルは、有機ホウ素化学における反応性に影響を与える特徴的な幾何学的配置を持つ。クロチル基はユニークな立体電子効果を導入し、求核攻撃能力を高める。この化合物は一過性の中間体を形成する傾向を示し、多様な反応経路を導くことができる。その溶解性と反応性プロファイルにより、様々なカップリング反応に汎用的に関与し、合成用途におけるダイナミックな挙動を示す。

trans-Crotylboronic acid pinacol ester

69611-02-5sc-237217
sc-237217A
1 g
5 g
$220.00
$575.00
(0)

トランス-クロチルボロン酸ピナコールエステルは、ホウ素化学における反応性に大きな影響を与えるユニークな空間配置を示す。トランス配置は電子分布を変化させ、求電子剤との選択的相互作用を促進する。この化合物は反応速度が速いことで知られ、有機ホウ素中間体の効率的な形成を可能にする。その特徴的な溶解特性は、クロスカップリング反応における役割をさらに高め、合成方法論における注目すべきプレーヤーとなっている。

Allylboronic acid pinacol ester

72824-04-5sc-252364
1 g
$37.00
(0)

アリルボロン酸ピナコールエステルは、そのユニークな立体的・電子的特性により、興味深い反応性を示す。アリル基の存在は求核性を高め、様々な求電子剤との効率的な配位を促進する。この化合物は、クロスカップリングや官能基化を含む多様な反応経路に関与し、その有利な反応速度論によって駆動される。さらに、その溶解性プロファイルは、多様な有機変換における効果的な統合を可能にし、合成用途におけるその汎用性を際立たせる。