Date published: 2025-9-7

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Allylboronic acid pinacol ester (CAS 72824-04-5)

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別名:
Pinacolyl 2-propenylboronate; 2-Allyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS 番号:
72824-04-5
分子量:
168.04
分子式:
C9H17BO2
補足情報:
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アリルボロン酸ピナコールエステルは、有機合成において汎用性の高い構成要素として機能する。その作用機序は、炭素-炭素結合の形成を可能にする鈴木-宮浦クロスカップリングなど、様々な化学反応に関与する。また、アリルボロン酸ピナコールエステルはアリル化反応を起こすことができ、有機分子にアリル基を導入することができる。アリルボロン酸ピナコールエステルは、複雑な有機分子合成の前駆体として機能し、化学構造の多様化に貢献する。選択的変換を受けるその能力は、研究開発用途において多様な分子構造を構築するのに有用であろう。分子レベルでは、アリルボロン酸ピナコールエステルは他の試薬と相互作用して新しい化学結合の形成を促進し、それによって様々な分野での応用が期待される新規化合物の創出を可能にする。


Allylboronic acid pinacol ester (CAS 72824-04-5) 参考文献

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  3. Ni触媒による活性化エノンの不斉共役アリル化反応。  |  Sieber, JD. and Morken, JP. 2008. J Am Chem Soc. 130: 4978-83. PMID: 18338891
  4. 不飽和π-アリル錯体の中間体を介したジエナルの触媒的エナンチオ選択的アリル化反応。  |  Zhang, P. and Morken, JP. 2009. J Am Chem Soc. 131: 12550-1. PMID: 19678681
  5. 鈴木・宮浦クロスカップリングとオレフィンメタセシスをキーステップとした大環状シクロファン誘導体への多様性志向アプローチ。  |  Kotha, S., et al. 2012. J Org Chem. 77: 482-9. PMID: 22129223
  6. Pd-PEPPSI-IPentを介したアリルボロン酸ピナコールエステル誘導体とハロゲン化アリールの位置選択的クロスカップリング。  |  Farmer, JL., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 17470-3. PMID: 23046477
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  13. 鋭敏化能を低減した自然由来のエポキシ樹脂モノマー──イソソルビドベースのビスエポキシド。  |  Karlsson, I., et al. 2023. Chem Res Toxicol. 36: 281-290. PMID: 36652206
  14. β-ニトロエノンの通常の反応性を克服する:多官能化ホモアリルアルコールと共役ニトロトリエン系の合成。  |  Yuan, L., et al. 2023. J Org Chem. 88: 4770-4777. PMID: 36926909

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Allylboronic acid pinacol ester, 1 g

sc-252364
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