BMPR-IA阻害剤
一般的なBMPR-IA阻害剤には、BML-275 CAS 866405-64-3、Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9、DMH -1 CAS 1206711-16-1、K02288およびSB 431542 CAS 301836-41-9。
BMPR-IA阻害剤は、骨形成因子受容体 IA (BMPR-IA) を標的とし、その活性を選択的に阻害する独特な化学化合物群です。この受容体は、TGF-βスーパーファミリーに属するI型膜貫通セリン/スレオニンキナーゼ受容体であり、BMPシグナル伝達経路の重要な構成要素です。BMPシグナル伝達経路は、胚発生、組織分化、および恒常性維持など、さまざまな細胞過程の制御において基本的な役割を果たしている。BMPR-IA阻害剤は、この受容体の活性を調節するように設計されており、それによってBMPリガンドによって開始される下流のシグナル伝達カスケードを制御する。構造的には、BMPR-IA阻害剤は、受容体の活性部位と相互作用し、BMPリガンドによる活性化を防ぐ特定の化学的性質を持つ低分子またはペプチドベースの化合物である。これらの阻害剤は、BMP経路の他の受容体よりもBMPR-IAに対して高い選択性を示すことが多く、BMP媒介性細胞応答の複雑なメカニズムを解明する上で貴重なツールとなる。
BMPR-IA阻害剤の共通の特徴のひとつは、受容体のキナーゼドメインに競合的に結合する能力である。このドメインに結合することで、これらの阻害剤はATPの結合とそれに続くリン酸化反応を阻止し、効果的にシグナル伝達プロセスを停止させる。この作用機序により、BMPR-IA依存性の細胞応答が減弱し、BMPシグナル伝達に影響を受ける下流の転写事象や細胞の挙動に影響が及ぶ。BMPR-IA阻害剤を用いた研究により、BMPシグナル伝達とその生理学的および病理学的文脈における役割に関する理解が大幅に深まった。BMPR-IAを選択的に阻害することで、研究者らはBMPシグナル伝達と他の制御経路の複雑な相互作用を調査し、細胞内の異なるシグナル伝達ネットワーク間のクロストークに光を当てることができます。さらに、BMPR-IA阻害剤は、胚発生、組織修復、幹細胞生物学の研究に有用なツールであることが証明されています。BMPR-IAを阻害することで、研究者らはBMPシグナル伝達を操作し、組織形態形成と再生への影響を調査することができます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 (CAS 866405-64-3) は、BMPシグナル伝達経路に関与するI型膜貫通型セリン/スレオニンキナーゼ受容体であるBMPR-IAの選択的阻害剤です。BMPR-IAのキナーゼドメインに競合的に結合することで機能し、その活性化とそれに続く下流シグナル伝達を阻害します。この阻害により、さまざまな生物学的コンテクストにおけるBMPシグナル伝達機構と細胞応答の研究が可能になります。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin dihydrochloride (CAS 1219168-18-9) は、BMP シグナル伝達経路において重要な役割を果たす I 型膜貫通セリン/スレオニンキナーゼ受容体である BMPR-IA の強力な阻害剤です。 この化合物は BMPR-IA を標的とすることで、そのキナーゼ活性を阻害し、BMP リガンドによって引き起こされる下流のシグナル伝達事象を妨害します。その阻害作用により、研究者はさまざまな生物学的文脈におけるBMP媒介細胞応答の複雑なメカニズムを調査することができます。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
BMPR-IAを特異的に標的とするもう一つの低分子阻害剤で、様々な研究において使用されている。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
強力かつ選択的なBMPR-IAキナーゼ活性阻害剤で、BMPシグナル伝達を解明する研究に使用されている。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
主にTGF-β経路の阻害剤として知られているが、BMPR-IAに対してもある程度の阻害活性を示す。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
BMPR-IAに対する阻害効果を持つ化合物。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
BMPR-IAとTGF-β受容体の両方を標的とする阻害剤。 | ||||||
AZD6482 | 1173900-33-8 | sc-364422 sc-364422A | 5 mg 10 mg | $275.00 $390.00 | 1 | |
強力かつ選択的なBMPR-IA阻害剤で、BMPシグナル伝達機構の解明のための研究に使用されている。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189の塩型で、科学的研究においてBMPR-IA阻害剤としても使用されている。 | ||||||