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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Neuropeptide Y | 90880-35-6 | sc-3140 | 0.5 mg | $95.00 | 5 | |
神経ペプチドY(NPY)は強力な神経ペプチドであり、神経細胞のコミュニケーションとエネルギー恒常性の調節に重要な役割を果たしている。NPYは、主にY1およびY2といった特定の受容体と相互作用し、多様な細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こす。神経伝達物質の放出と神経細胞の興奮性に影響を与えるNPYのユニークな能力は、食欲調節とストレス応答への関与を際立たせている。その急速な放出と分解の動態は、神経生理学的プロセスにおけるダイナミックな役割をさらに強調している。 | ||||||
PKC ε inhibitor peptide | sc-3095 | 1 mg | $45.00 | 13 | ||
PKCε阻害ペプチドは、プロテインキナーゼCεの活性を選択的に阻害し、重要な細胞プロセスに影響を与える特殊な化合物である。そのユニークなペプチド構造は、標的タンパク質との特異的な相互作用を可能にし、シグナル伝達経路を効果的に調節する。リン酸化状態を変化させることにより、成長や分化を含む様々な細胞機能に影響を与える。このペプチドの安定性と標的に対する親和性は、細胞内シグナル伝達ダイナミクスを制御する役割を強化し、その独特な生物学的特性を示している。 | ||||||
PKC peptide 抑制剤 | sc-3092 | 0.5 mg | $95.00 | |||
PKCペプチド阻害剤は、プロテインキナーゼC、特にεアイソフォームの活性を選択的に阻害する強力な薬剤である。そのユニークなペプチド構成は、キナーゼへの正確な結合を可能にし、そのコンフォメーションダイナミクスと酵素活性を変化させる。この調節は下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、アポトーシスや代謝などの細胞応答に影響を与える。この阻害剤の特異性と結合動態は、細胞制御メカニズムの微調整におけるその役割を強調し、その独特な生物学的相互作用を示す。 | ||||||
PKC ε Translocation 抑制剤 | sc-3099 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
PKCεトランスロケーション阻害剤は、プロテインキナーゼCεのトランスロケーションを阻害し、細胞内での局在に影響を与える特殊な化合物である。特定の部位に結合することによって、キナーゼと膜リン脂質との相互作用を変化させ、それによってキナーゼの活性化とそれに続くシグナル伝達経路に影響を与える。この選択的阻害は、PKCε活性の空間的動態を調節することにより、成長や分化などの細胞プロセスに変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
SLIGRL-NH2 | 171436-38-7 | sc-359903 | 1 mg | $82.00 | ||
SLIGRL-NH2は、細胞内受容体とユニークな相互作用を示し、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える生物学的に活性な化合物です。その構造により、標的タンパク質に特異的に結合し、その立体構造や活性を変化させます。この化合物は酵素の動態を変化させ、代謝経路や細胞応答に影響を与えます。さらに、SLIGRL-NH2 は水素結合や疎水性相互作用により、生体内における安定性と生物学的利用能を向上させます。 | ||||||
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor 抑制剤 | sc-3098 | 0.5 mg | $95.00 | 12 | ||
PKCζ擬似基質阻害剤は、基質相互作用を模倣することにより、プロテインキナーゼCシグナル伝達を選択的に阻害する生物学的に活性な化合物である。そのユニークなデザインにより、活性部位に競合的に結合し、リン酸化事象を効果的に調節する。この阻害剤は下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、細胞反応と遺伝子発現を変化させる。特異的な非共有結合性相互作用を形成するこの化合物の能力は、複雑な生物学的環境においてキナーゼ活性を調節する効力を高める。 | ||||||
Cdk5 substrate | sc-3066 | 500 µg | $89.00 | 2 | ||
Cdk5基質は生物学的に活性なタンパク質で、神経細胞のシグナル伝達や細胞周期の調節に重要な役割を果たしている。サイクリン依存性キナーゼ5(Cdk5)と特異的に相互作用し、様々な細胞プロセスを調節するリン酸化イベントに影響を与える。基質のユニークなアミノ酸配列が正確な結合を可能にし、Cdk5活性の特異性を高めている。この相互作用は、シナプス機能と神経細胞の健康維持に不可欠であり、細胞動態における重要性を強調している。 | ||||||
PKC θ Pseudo-substrate inhibitor 抑制剤 | sc-3097 | 0.5 mg | $95.00 | 3 | ||
PKCθ擬似基質阻害剤は、プロテインキナーゼCθ(PKCθ)を選択的に標的とする生物学的に活性な化合物であり、競合的阻害によりその活性を調節する。この阻害剤は天然の基質を模倣し、T細胞の活性化とシグナル伝達に不可欠なリン酸化カスケードを阻害する。そのユニークな構造コンフォメーションは、高親和性結合を可能にし、下流のシグナル伝達経路と細胞応答に影響を与え、それによって免疫系の制御に影響を与える。 | ||||||
Sos SH3 domain inhibitor 抑制剤 | 159088-48-9 | sc-3124 | 0.5 mg | $95.00 | 2 | |
Sos SH3ドメイン阻害剤は、SosとそのSH3ドメインパートナーとの相互作用を阻害し、シグナル伝達経路を効果的に変化させる生物学的に活性な化合物である。SH3ドメインに選択的に結合することで、下流のエフェクターのリクルートを阻害し、細胞応答を調節する。そのユニークな結合親和性と特異性は、細胞骨格ダイナミクスや細胞増殖を含む様々な細胞プロセスに影響を与え、細胞内シグナル伝達ネットワークにおけるその役割を際立たせる。 | ||||||
PTP1B Substrate | sc-3126 | 0.5 mg | $95.00 | 3 | ||
PTP1B Substrateは、タンパク質チロシンホスファターゼ1Bと相互作用し、標的タンパク質のリン酸化状態を調節する生物学的に活性な化合物である。そのユニークな構造的特徴により、酵素の活性部位との特異的な相互作用が可能となり、反応速度や基質特異性に影響を与える。この化合物は、代謝と成長に関与する経路を制御することにより、細胞内シグナル伝達に重要な役割を果たし、細胞の恒常性維持におけるその重要性を示している。 |