Cdk5 substrate
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別名:
H-Pro-Lys-Thr-Pro-Lys-Lys-Ala-Lys-Lys-Leu-OH
アプリケーション:
Cdk5 Substrateは、Cdk5の活性部位にドッキングしたヒストンH1ペプチド配列に由来する
純度:
≥95%
分子量:
1138.5
分子式:
C53H99N15O12
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Cdk5基質は、神経細胞の発生とシグナル伝達経路の研究において極めて重要な構成要素であり、神経細胞の移動と細胞骨格構造の理解に焦点を当てた研究に不可欠である。p35またはp39によって活性化されたサイクリン依存性キナーゼ5（Cdk5）は、主にこの基質をリン酸化し、シナプス可塑性と神経細胞構造の制御に重要な役割を果たしている。研究の文脈では、Cdk5の基質は神経発達過程におけるキナーゼの役割を説明するために使われ、その異常な制御が神経細胞のシグナル伝達や形態の障害に関係している。Cdk5基質が関与する研究では、そのリン酸化状態や、細胞骨格ダイナミクスや細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える様々なタンパク質との相互作用に焦点が当てられることが多い。この化学物質は、シナプス機能と神経細胞ネットワークの維持の根底にある生化学的経路を調べるのに不可欠である。さらに、分裂後の神経細胞における細胞周期のプロセスを支配するシグナル伝達メカニズムの解明にも役立ち、神経変性につながる可能性のある細胞メカニズムについての洞察を与えてくれる。この研究は、複雑な神経行動や神経生物学的疾患の分子基盤を理解する上で基盤となるものであり、基礎神経学研究におけるCdk5基質の重要性を補強するものである。
Cdk5 substrate 参考文献
- サイクリン依存性キナーゼ5の基質結合部位の同定。 | Sharma, P., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 9600-6. PMID: 10092646
- 96ウェルフォーマットを用いたヒトタウプロテインキナーゼII/cdk5阻害剤研究のためのシンチレーション近接アッセイ。 | Evans, DB., et al. 2002. J Biochem Biophys Methods. 50: 151-61. PMID: 11741704
- アミロイドβペプチドはサイクリンB1に結合し, ヒトサイクリン依存性キナーゼ-1活性を上昇させる。 | Milton, NG. 2002. Neurosci Lett. 322: 131-3. PMID: 11958860
- スパスチン遺伝子変異による遺伝性痙性対麻痺の遺伝子内修飾因子。 | Svenson, IK., et al. 2004. Neurogenetics. 5: 157-64. PMID: 15248095
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- サイクリンAの表面ポケットに結合し, サイクリン依存性キナーゼ2-サイクリンA複合体の触媒活性を阻害するヘキサペプチドを同定。 | Canela, N., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35942-53. PMID: 17001081
- 細胞周期におけるCdk1基質特異性の動態。 | Kõivomägi, M., et al. 2011. Mol Cell. 42: 610-23. PMID: 21658602
- 超高圧液体クロマトグラフィーとトリプル四重極タンデム質量分析法を用いたサイクリン依存性キナーゼ5/p25阻害剤としてのジンセノサイドの速度論的パラメーターと構造活性相関の決定。 | Chen, N., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 985-92. PMID: 23592201
- ウシ脳から精製したcdc2様プロテインキナーゼの基質特異性の解析 | Beaudette, KN., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 20825-30. PMID: 8407912
- 神経細胞Cdc2様キナーゼのリン酸化部位特異性に対するヘパリンの影響。 | Qi, Z., et al. 1998. FEBS Lett. 423: 227-30. PMID: 9512362
の基板：
Cdk5.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Cdk5 substrate, 500 µg | sc-3066 | 500 µg | $89.00 |