β-defensin 37阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン37阻害剤としては、Veliparib CAS 912444-00-9、Wortmannin CAS 19545-26-7、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Cyclosporin A CAS 59865-13-3、Selumetinib CAS 606143-52-6が挙げられるが、これらに限定されない。
β-デフェンシン37阻害剤は、抗菌ペプチドであるデフェンシンファミリーの一員であるβ-デフェンシン37と特異的に相互作用するように設計された化学化合物である。これらの阻害剤は通常、β-デフェンシン37の活性部位または結合部位に結合し、その生物学的機能を阻害する。β-デフェンシン37を含むデフェンシンは、免疫応答と微生物防御の調節に重要な役割を果たす、システインに富む小さなペプチドである。構造的には、β-デフェンシン37は保存されたシステイン残基によって特徴づけられ、このシステイン残基はジスルフィド結合を形成し、その三次元構造を安定化させます。β-デフェンシン37を標的とする阻害剤は、一般的にこれらの構造的または機能的領域を妨害するように設計されており、多くの場合、天然の基質を模倣したり、分子活性に不可欠な重要な相互作用領域を遮断したりします。これらの阻害剤は通常、X線結晶構造解析やNMR分光法などの構造生物学的手法によって研究され、β-デフェンシン37と阻害剤間の相互作用を詳細に可視化することができます。化学的には、阻害剤は多くの場合、β-デフェンシン37の疎水性および親水性ドメインを正確に標的とすることができる低分子、ペプチド、または合成類似体で構成されています。また、β-デフェンシン37の重要な残基と水素結合や疎水性相互作用を形成できる特定の部位を利用し、それによって構造的完全性を損なう可能性もあります。さらに、このような阻害剤はβ-デフェンシン37の折りたたみを調節したり、ジスルフィド結合の形成を妨害したりする可能性もあります。これらのメカニズムにより、β-デフェンシン37が正常な生物学的機能を果たせなくなり、分子相互作用に変化が生じます。これらの阻害剤の開発には、β-ディフェンシン37に対する結合親和性の選択性と特異性を確保するための、ハイスループットスクリーニング、計算ドッキング研究、構造活性相関（SAR）分析といった厳格なプロセスが関与しています。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
PARP阻害剤はDNA修復を阻害します。ベリパリブは、DNA損傷応答経路を妨害することで間接的にβ-ディフェンシン37を阻害し、細胞ストレス条件下におけるβ-ディフェンシン37の転写調節に影響を与えます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/AKT経路を阻害します。 ワルマニンは、PI3K/AKTシグナルが特定の転写因子を調節することでβ-デフェンシン37の転写を制御することに関与しているため、間接的にβ-デフェンシン37を阻害します。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK-STATシグナルを標的とするJAK阻害剤。ルキソリチニブは、JAK-STAT経路がSTATタンパク質を活性化することによってβ-ディフェンシン37の転写を制御するため、間接的にβ-ディフェンシン37を抑制する。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
NFAT経路に影響を与えるカルシニューリン阻害剤。シクロスポリンAは、NFAT活性化を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン37を阻害します。NFATは、さまざまな刺激に対するβ-ディフェンシン37の転写の主要な調節因子です。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。Selumetinibは、MAPK/ERK経路を遮断することで間接的にβ-ディフェンシン37の発現に影響を与えます。この経路は、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン37の転写を調節します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、AP-1経路に影響を与えます。SP600125は、JNKの下流にあるAP-1転写因子がβ-ディフェンシン37の転写調節に関与しているため、間接的にβ-ディフェンシン37を抑制します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
クロマチン構造を調節するHDAC阻害剤。 ボリノスタットは、ヒストンアセチル化を変化させることで、β-ディフェンシン37遺伝子の転写へのアクセシビリティに影響を与え、間接的にβ-ディフェンシン37を抑制します。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Wnt/β-カテニン経路阻害剤。XAV939は、Wnt/β-カテニン経路が特定の転写因子の活性を調節することでβ-ディフェンシン37の発現を制御していることから、間接的にβ-ディフェンシン37を阻害します。 | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1039.00 $2866.00 $4306.00 $8170.00 | 19 | |
低酸素経路に影響を与えるHIF-1α阻害剤。HIF-1αは低酸素条件下でβ-ディフェンシン37の転写を促進し、HIF-1αを阻害するとこの調節機構が崩れるため、デフェロキサミンは間接的にβ-ディフェンシン37を抑制します。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4阻害剤はTLR4シグナル伝達経路に影響を与えます。 CLI-095は間接的にβ-ディフェンシン37を阻害します。TLR4の活性化はNF-κBおよびAP-1シグナル伝達カスケードを介してβ-ディフェンシン37の発現を増加させることが知られています。 | ||||||