β-defensin 36阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン36阻害剤としては、オラパリブCAS 763113-22-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、トラメチニブCAS 871700-17-3、SP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
β-デフェンシン36阻害剤は、抗菌ペプチドであるβ-デフェンシンファミリーのメンバーであるβ-デフェンシン36の活性を選択的に阻害するように設計された化合物の一種です。β-デフェンシンは、保存されたジスルフィド結合によって構造安定性が保たれている、システインに富む小さなペプチドです。β-デフェンシン36の場合、その機能は他のデフェンシンと同様に微生物の細胞膜との相互作用であり、細胞膜の完全性と透過性を変化させることで影響を及ぼします。β-デフェンシン36を標的とする阻害剤は、特定の分子標的との相互作用を妨害することで、その生物学的活性を調節または阻害するように設計されています。これらの阻害剤は、ペプチドへの直接結合、アロステリック調節、またはその合成や翻訳後修飾の阻害など、さまざまなメカニズムを介して作用する可能性がある。β-デフェンシン36阻害剤の分子設計では、通常、ペプチドの生物学的機能に不可欠な重要な構造モチーフを特定することが含まれる。これらのモチーフには、ジスルフィド結合、特定の疎水性領域、および正電荷を持つ残基が含まれることが多い。研究者は、β-ディフェンシン36と結合部位で競合したり、その構造を不安定化したりする可能性のある低分子、ペプチド、またはその他の化学物質に注目しています。また、β-ディフェンシン36の発現を司る制御経路を標的とすることで阻害することも可能です。このアプローチには、その遺伝子制御、転写因子、シグナル伝達カスケードに関する深い理解が必要です。β-ディフェンシン36と阻害剤間の正確な分子相互作用を調査するには、結合親和性や構造的コンフォーメーションを解明するために、X線結晶構造解析、核磁気共鳴（NMR）、分子動力学シミュレーションなどの高度な技術がしばしば必要となる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤はDNA修復を阻害します。オラパリブは、DNA損傷応答経路を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン36を阻害し、細胞ストレス条件下におけるβ-ディフェンシン36の転写調節に影響を与えます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT経路を阻害するPI3K阻害剤。LY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達が特定の転写因子を調節することでβ-ディフェンシン36の転写の制御に関与しているため、間接的にβ-ディフェンシン36を阻害します。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
NFAT経路に作用するカルシニューリン阻害剤。シクロスポリンAは、NFAT活性化を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン36を阻害します。NFATは、さまざまな刺激に対するβ-ディフェンシン36の転写の主要な調節因子です。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。トラメチニブは、MAPK/ERK経路を遮断することで間接的にβ-ディフェンシン36の発現に影響を与えます。この経路は、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン36の転写を調節します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤はAP-1経路に影響を与えます。SP600125は、JNKの下流にあるAP-1転写因子がβ-ディフェンシン36の転写調節に関与しているため、間接的にβ-ディフェンシン36を阻害します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造を調節します。ボリノスタットは、ヒストンアセチル化を変化させることで、β-ディフェンシン36遺伝子の転写へのアクセス可能性に影響を与え、間接的にβ-ディフェンシン36を抑制します。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
低酸素経路に影響を与えるHIF-1α阻害剤。エキノマイシンは間接的にβ-ディフェンシン36を抑制します。低酸素条件下ではHIF-1αがβ-ディフェンシン36の転写を促進し、HIF-1αを阻害するとこの制御メカニズムが崩れるためです。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4阻害剤はTLR4シグナル伝達経路に影響を与えます。TLR4の活性化はNF-κBおよびAP-1シグナル伝達カスケードを介してβ-ディフェンシン36の発現をアップレギュレートすることが知られているため、CLI-095は間接的にβ-ディフェンシン36を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1経路に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンは、mTORC1シグナル伝達を調節することでβ-ディフェンシン36を間接的に阻害します。mTORC1シグナル伝達は、翻訳開始の制御を通じてβ-ディフェンシン36の調節に関与しています。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Notchシグナル伝達経路阻害剤。RO4929097は、Notchシグナル伝達が特定の転写因子を調節することでβ-ディフェンシン36の発現を制御することに関連しているため、間接的にβ-ディフェンシン36を抑制します。 | ||||||