β-defensin 29阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン29阻害剤としては、オラパリブCAS 763113-22-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、トラメチニブCAS 871700-17-3、SP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
β-デフェンシン29阻害剤は、システインに富む小さな陽イオン性ペプチドであるデフェンシンファミリーの一員であるβ-デフェンシン29を特異的に標的とし、その活性を阻害する分子である。これらのペプチドは免疫系において、特に微生物の細胞膜を破壊する広範囲の活性を示すことで知られている。構造的には、β-デフェンシン29は他のデフェンシンと同様に、システイン残基間のジスルフィド結合によって安定化されたベータシート構造を有しており、これが安定性と生物学的活性の鍵となっています。β-デフェンシン29の阻害は複雑な化学プロセスであり、多くの場合、β-デフェンシン29の重要な領域に結合し、細胞膜や他の分子標的との相互作用を妨げる小分子やペプチドが関与しています。阻害剤は、活性部位における競合的結合、β-ディフェンシン29の構造変化、または構造の完全性にとって重要なジスルフィド結合を形成するシステインなどの必須残基の共有結合修飾を介して作用する可能性がある。化学的な観点から、β-ディフェンシン29阻害剤を設計するには、ペプチドの構造と機能の関係、特にその表面電荷、疎水性、および官能基の空間的配置を十分に理解する必要がある。β-デフェンシン29の表面電荷分布は、陽イオン性および疎水性残基の領域によって特徴付けられることが多く、阻害剤の結合に重要な界面を提供します。さらに、β-ディフェンシン29内のジスルフィド結合ネットワークは、阻害剤の設計において独特な課題を提示します。なぜなら、これらの結合が破壊されるとペプチドの構造的コンフォメーションが失われる可能性があるからです。分子ドッキングや動的シミュレーションなどの高度な計算手法は、ペプチドの表面とさまざまな分子がどのように相互作用するかを予測することで、阻害剤の設計と最適化にしばしば用いられます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
DNA修復を阻害するPARP阻害剤。オラパリブは、細胞ストレス条件下におけるβ-ディフェンシン29の転写調節に影響を与えるDNA損傷応答経路を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン29を阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT 経路を阻害する PI3K 阻害剤です。 LY294002 は、PI3K/AKT シグナル伝達が特定の転写因子を調節することでβ-デフェンシン 29 の転写を制御することに関与しているため、間接的にβ-デフェンシン 29 の発現を阻害します。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
NFAT経路に影響を与えるカルシニューリン阻害剤。シクロスポリンAは、さまざまな刺激に対するβ-ディフェンシン29の転写の主要な調節因子であるNFATの活性化を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン29を阻害します。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤はMAPK/ERK経路に影響を及ぼします。トラメチニブは、MAPK/ERK経路を阻害することで、β-ディフェンシン29の発現に間接的に影響を与えます。この経路は、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン29の転写を調節します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
AP-1経路に影響を与えるJNK阻害剤。SP600125は、JNKの下流にあるAP-1転写因子がβ-ディフェンシン29の転写調節に関与しているため、間接的にβ-ディフェンシン29を阻害します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造を調節します。ボリノスタットは、ヒストンアセチル化を変化させることでβ-ディフェンシン29遺伝子の転写へのアクセス可能性に影響を与え、間接的にβ-ディフェンシン29を抑制します。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
低酸素経路に影響を与えるHIF-1α阻害剤。エキノマイシンは間接的にβ-ディフェンシン29を抑制します。低酸素条件下ではHIF-1αがβ-ディフェンシン29の転写を促進し、HIF-1αを阻害するとこの調節機構が崩れるためです。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4阻害剤はTLR4シグナル伝達経路に影響を与えます。 CLI-095は間接的にβ-ディフェンシン29を阻害します。TLR4の活性化はNF-κBおよびAP-1シグナル伝達カスケードを介してβ-ディフェンシン29の発現を増加させることが知られています。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1経路に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンは、mTORC1シグナル伝達を調節することで間接的にβ-ディフェンシン29を阻害します。mTORC1シグナル伝達は、翻訳開始の制御を通じてβ-ディフェンシン29の調節に関与しています。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Notchシグナル伝達経路阻害剤。RO4929097は、Notchシグナル伝達が特定の転写因子を調節することでβ-ディフェンシン29の発現を制御することに関連しているため、間接的にβ-ディフェンシン29を抑制します。 | ||||||