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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
DMCM hydrochloride | 82499-00-1 | sc-205295 sc-205295A | 10 mg 50 mg | $204.00 $816.00 | 2 | |
DMCM塩酸塩は、ベンゾジアゼピン部位において特徴的な相互作用を示し、静電気力およびファンデルワールス力によって受容体のコンフォメーションを安定化させる能力を特徴とする。この化合物のユニークな構造的特徴は、選択的結合を促進し、受容体の動態に影響を与え、リガンド親和性を変化させる。その速度論的プロフィールは、急速な会合・解離速度を示唆しており、神経伝達系の調節に影響を与える可能性がある。さらに、その溶解特性は生化学的アッセイにおける汎用性を高めている。 | ||||||
PD 135158 | 130325-35-8 | sc-204163 sc-204163A | 10 mg 50 mg | $235.00 $992.00 | ||
PD 135158はベンゾジアゼピン部位に特異的に作用し、特定の受容体サブタイプに対して高い親和性を示す。その構造コンフォメーションは、複雑な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、受容体の活性化を微調整する。この化合物は、特異的な速度論的挙動を示し、受容体を長時間占有する傾向が顕著で、下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。さらに、その物理化学的特性は、様々な実験的枠組みへの効果的な統合を容易にする。 | ||||||
L-655,708 | 130477-52-0 | sc-204040 sc-204040A | 5 mg 25 mg | $120.00 $522.00 | ||
L-655,708は、特異的な静電的相互作用を介して受容体のコンフォメーションを安定化させる能力を特徴とするユニークなメカニズムにより、ベンゾジアゼピン部位と相互作用する。この化合物は、特定の受容体アイソフォームに対して顕著な選択性を示し、結合効率を高める。溶液中でのその動的挙動は、その相互作用速度論に影響を及ぼす可能性のある急速なコンフォメーション変化を示唆している。さらに、L-655,708の溶解性特性は、生化学的アッセイにおける多目的な応用を可能にする。 | ||||||
FGIN-1-27 | 142720-24-9 | sc-202611 sc-202611A | 5 mg 25 mg | $39.00 $135.00 | 2 | |
FGIN-1-27は、ベンゾジアゼピン部位において特徴的な結合プロフィールを示し、主要なアミノ酸残基と水素結合を形成し、受容体の動態に影響を与える。そのユニークな立体配置は、特定の受容体サブタイプに対する特異性を高め、シグナル伝達経路の微妙な調節を容易にする。この化合物は、様々な溶媒環境において安定であることから、様々な実験に応用できる可能性がある。また、この化合物の速度論的特性は、会合および解離速度が速いことを示しており、全体的な相互作用効率に寄与している。 | ||||||
Asperloxine A | sc-364103 | 1 mg | $187.00 | |||
アスペルロキシンAはベンゾジアゼピン部位に顕著な親和性を示し、受容体の周囲の親油性領域と疎水性相互作用をする能力を特徴とする。この化合物のユニークなコンフォメーションの柔軟性は、異なる受容体の状態に適応することを可能にし、アロステリック調節を変化させる可能性がある。また、様々な有機溶媒に溶解するため、実験セットアップの汎用性が高く、その反応速度論から、結合と結合解除のバランスのとれた速度が明らかになり、相互作用プロファイルが最適化される。 | ||||||
7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-methylamino-3H-1,4-benzodiazepine | 59467-61-7 | sc-207166 | 100 mg | $330.00 | ||
7-クロロ-5-(2-フルオロフェニル)-2-メチルアミノ-3H-1,4-ベンゾジアゼピンは、芳香族残基と強いπ-πスタッキング相互作用を形成する能力を特徴とする、ベンゾジアゼピン部位における特徴的な結合プロファイルを示す。フルオロフェニル基の存在は電子吸引効果を高め、化合物の電子分布と反応性に影響を与える。その構造的剛性は受容体との安定な相互作用に寄与し、親油性は膜透過性を促進し、生体系における動的挙動に影響を与える。 | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
ハロペミドは、そのユニークな構造的特徴により、特異的な水素結合と疎水性相互作用を介してベンゾジアゼピン部位に関与する。クロロ置換基とフッ素置換基の存在は、その電子的特性を調節し、標的部位への親和性を高める。この化合物のコンフォメーション安定性は、受容体との効果的な結合を可能にする一方、その明確な立体プロファイルは、様々な環境下での速度論的挙動に影響を与え、全体的な反応性と相互作用ダイナミクスに寄与する。 | ||||||
3-Hydroxymethyl-β-carboline | 65474-79-5 | sc-200165 | 100 mg | $230.00 | ||
3-ヒドロキシメチル-β-カルボリンは、主に強固なπ-πスタッキングとファンデルワールス力を形成する能力を通じて、ベンゾジアゼピン部位で興味深い相互作用を示す。ヒドロキシメチル基はユニークな立体効果をもたらし、結合親和性と選択性に影響を与える。その分子柔軟性により、ダイナミックなコンフォメーション変化を可能にし、受容体部位との相互作用を最適化する。さらに、この化合物の電子が豊富な環境は反応性を高め、多様な生化学的経路を促進する。 | ||||||
ZK 93423 hydrochloride | 83910-44-5 | sc-204422 sc-204422A | 10 mg 50 mg | $306.00 $969.00 | ||
ZK 93423塩酸塩は、強い水素結合と疎水性相互作用を形成する能力によって特徴づけられるベンゾジアゼピン部位に特異的に関与する。特異的な官能基の存在は、そのコンフォメーション適応性を高め、受容体ポケットにぴったりと収まることを可能にする。この適応性はその速度論的プロファイルに影響を与え、迅速な会合・解離速度を促進する。さらに、その電子構造は明確な反応性パターンに寄与し、生物学的システム内での多様な相互作用を可能にする。 | ||||||
Bretazenil | 84379-13-5 | sc-252512 | 5 mg | $150.00 | ||
ブレタゼニルは、ベンゾジアゼピン部位において特徴的な相互作用プロフィールを示し、静電気力およびファンデルワールス力によって受容体のコンフォメーションを安定化させる能力によって特徴づけられる。そのユニークな構造的特徴は、選択的結合を容易にし、特定の受容体サブタイプに対する親和性を高める。この化合物の動的な柔軟性は、受容体活性の効率的な調節を可能にし、その電子的特性は多様な分子間相互作用を促進し、複雑な環境における全体的な挙動に影響を与える。 | ||||||