Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | sc-350678 sc-350678A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
5-アミノ-4-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1-(2-モルホリン-4-イル-エチル)-1,2-ジヒドロ-ピロール-3-オンは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、電子の非局在化を促進するベンズイミダゾール骨格に起因する特徴的な特性を示す。モルホリン部分は柔軟性を導入し、構造適応性を高めている。この化合物のユニークな電子的特性は、求電子付加反応における反応性に影響を与える可能性があり、様々な化学的研究において注目されています。 | ||||||
1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | sc-334229 | 100 mg | $150.00 | |||
1,3-ジメチル-1,3-ジヒドロ-2H-ベンズイミダゾール-2-オンは、水素結合と双極子-双極子相互作用を可能にするベンズイミダゾール構造により、興味深い性質を示す。メチル基の存在は親油性を高め、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。また、そのユニークな電子配置は、触媒作用における挙動にも影響を与える可能性があり、有機合成における反応機構や反応速度を探索するための候補となる。 | ||||||
2-(5-Amino-2-phenyl-benzoimidazol-1-yl)-ethanol | sc-320962 | 1 g | $800.00 | |||
2-(5-アミノ-2-フェニル-ベンゾイミダゾール-1-イル)-エタノールは、そのベンズイミダゾール骨格に起因する特徴的な特性を示し、強固なπ-πスタッキングと水素結合相互作用を促進する。アミノ基とヒドロキシル基は極性に寄与し、極性溶媒中での溶媒和ダイナミクスを向上させる。また、この化合物の電子構造は、電子移動プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしていると考えられ、複雑系における酸化還元反応や分子間相互作用の研究にとって興味深いテーマである。 | ||||||
1-ethyl-1H-benzimidazole-2-sulfonic acid | 90331-19-4 | sc-333928 sc-333928A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | ||
1-エチル-1H-ベンズイミダゾール-2-スルホン酸は、そのスルホン酸基に由来するユニークな特性を示し、酸性度と水性環境での溶解性を高める。エチル基の存在は立体効果に影響し、分子間相互作用や反応性に影響を与える可能性がある。そのベンズイミダゾールコアは重要なπ-π相互作用を可能にする一方、スルホン酸部分は強い水素結合を形成し、様々な化学環境での挙動や反応速度に影響を与える。 | ||||||
1-hydroxy-N,N-dimethyl-1H-benzimidazole-6-sulfonamide | sc-333977 sc-333977A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-ヒドロキシ-N,N-ジメチル-1H-ベンズイミダゾール-6-スルホンアミドは、特徴的なヒドロキシル基が水素結合能力を高め、極性溶媒中での溶媒和を促進する。ジメチル置換は立体障害をもたらし、化学反応における反応性と選択性に影響を与える。ベンズイミダゾール骨格は、分子集合体を安定化させるπスタッキング相互作用を促進し、スルホンアミド基はそのユニークな電子特性に寄与し、全体的な反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
[(5-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]-acetic acid | 876716-55-1 | sc-325577 | 500 mg | $360.00 | ||
(5-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)メトキシ]-酢酸は、そのユニークなメトキシ官能基と酢酸官能基により興味深い性質を示す。メトキシ基は電子供与性を高め、求核置換反応における化合物の反応性に影響を与える。そのベンズイミダゾールコアは強いπ-π相互作用を可能にし、様々な環境下で錯体を安定化させることができる。さらに、カルボン酸部分は酸性の特性を持ち、プロトンの移動を促進し、極性媒体への溶解性を高める。 | ||||||
BIMU 8 | 134296-40-5 | sc-362714 sc-362714A | 5 mg 10 mg | $160.00 $295.00 | 1 | |
ベンズイミダゾール誘導体であるBIMU 8は、そのユニークな構造的特徴により顕著な特性を示す。メトキシ基の存在は電子密度の向上に寄与し、求電子剤との特異的相互作用を促進する。剛直なベンズイミダゾール骨格は強い水素結合を促進し、分子の凝集や安定性に影響を与える。さらに、この化合物はπスタッキング相互作用が可能であるため、材料科学、特に導電性ポリマーの開発に応用できる可能性がある。 | ||||||
1-(1H,1′H -[2,5′]Bibenzoimidazolyl-2′-yl)-ethanol | sc-319924 | 1 g | $793.00 | |||
1-(1H,1'H-[2,5']ビベンゾイミダゾリル-2'-イル)-エタノールは、ベンズイミダゾール誘導体として興味深い性質を示す。その二重芳香族系は広範なπ-π相互作用を可能にし、様々な溶媒に対する安定性と溶解性を高める。ヒドロキシル基は水素結合能を導入し、反応性を調節し、超分子集合体に影響を与えることができる。さらに、この化合物のユニークな電子構造は、電荷移動プロセスを促進する可能性があり、有機エレクトロニクスにおける革新的な応用の候補となる。 | ||||||
2-(1-Hydroxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid hydrochloride | 1158293-64-1 | sc-320369 | 1 g | $745.00 | ||
2-(1-ヒドロキシ-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-5-スルホン酸塩酸塩は、ベンズイミダゾール誘導体として際立った特徴を示す。スルホン酸基は極性溶媒への溶解性を高め、強いイオン相互作用を促進する。また、ヒドロキシル基が多彩な水素結合を可能にし、分子の凝集や安定性に影響を与える。また、この化合物のユニークな電子配置は触媒活性をサポートし、様々な化学プロセスにおける反応速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Hoechst 33342 trihydrochloride | 23491-52-3 | sc-200908 | 100 mg | $139.00 | 15 | |
ベンズイミダゾール化合物であるHoechst 33342 trihydrochlorideは、顕著な蛍光特性を示し、核酸研究のための貴重なツールとなる。DNA塩基対の間にインターカレートするその能力は、結合親和性を高め、励起時の蛍光強度を増加させる。このユニークな相互作用により、細胞構造の可視化が容易になる。さらに、この化合物の三塩酸塩の形態は、水性環境での高い溶解性に寄与し、細胞への効果的な取り込みを促進する。 | ||||||