Benzimidazoles
Items 291 to 300 of 446 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(1-Isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-hydrazine | sc-334016 sc-334016A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | |||
(1-イソプロピル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-ヒドラジンは、特徴的なベンズイミダゾール誘導体であり、そのヒドラジン部分により、様々な有機変換における求核攻撃を容易にし、顕著な反応性を示す。イソプロピル基は立体障害を増強し、反応速度論と選択性に影響を与える。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、ユニークな配位化学につながり、材料科学や触媒作用において注目されている。 | ||||||
ethyl 1H-benzimidazol-2-ylacetate hydrochloride | sc-353379 sc-353379A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
注目すべきベンズイミダゾール化合物である1H-ベンズイミダゾール-2-イル酢酸エチル塩酸塩は、そのエステル官能性により興味深い性質を示し、トランスエステル化反応に関与することができる。塩酸塩の存在は極性溶媒への溶解性を高め、求核置換反応における反応性を促進する。さらに、水素結合を形成する能力は安定性に寄与し、分子間相互作用に影響を与えるため、有機合成における錯形成や反応性のパターンを研究するための候補となる。 | ||||||
Astemizole-d3 | 1189961-39-4 | sc-217667 | 1 mg | $533.00 | ||
ベンズイミダゾールの誘導体であるアステミゾール-d3は、生化学研究において分子経路の追跡を助けるユニークな同位体標識を示す。その構造は生体高分子との特異的な相互作用を可能にし、結合親和性やコンフォメーション変化に関する洞察を容易にする。この化合物の反応における明確な速度論的プロフィールは、機構論的経路を探索するための可能性を強調し、その安定な同位体的性質は質量分析アプリケーションにおける分析精度を高める。 | ||||||
Bendamustine-d6 (major) Hydrochloride | sc-217718 | 1 mg | $330.00 | |||
ベンズイミダゾール誘導体であるベンダムスチン-d6（メジャー）塩酸塩は、様々な化学的環境において安定性と反応性を高める重水素化構造を特徴としている。重水素の存在は反応速度論を変化させ、分子間相互作用における同位体効果に関する洞察を提供する。また、重水素のユニークな電子的特性は、求核剤との特異的な水素結合やπ-πスタッキングを促進し、複雑な系における反応機構や分子動力学を研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
2-[(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)amino]ethan-1-ol | sc-340509 sc-340509A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
ベンズイミダゾール化合物である2-[(1-プロピル-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル)アミノ]エタン-1-オールは、興味深い溶解特性と水素結合能を示す。その構造は強い分子間相互作用を可能にし、極性溶媒中での挙動に影響を与える。この化合物のユニークな電子配置は選択的な反応性を促進し、多様な求核置換反応への参加を可能にする。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成する能力により、配位化学における可能性が強調されている。 | ||||||
2-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]propan-1-amine | sc-340859 sc-340859A | 1 g 5 g | $510.00 $1455.00 | |||
ベンゾイミダゾール誘導体である2-[1-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]プロパン-1-アミンは、ユニークな電荷分布と双極子相互作用を促進する特徴的な電子特性を示す。この化合物のジフルオロメチル基は親油性を高め、有機合成における反応性に影響を与える。その構造骨格は効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、分子集合体を安定化させることができる。さらに、この化合物は水素結合を形成する可能性があり、超分子化学における役割に貢献している。 | ||||||
2-[(2-methylphenoxy)methyl]-1H-benzimidazole | 3156-23-8 | sc-340591 sc-340591A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
2-[(2-メチルフェノキシ)メチル]-1H-ベンズイミダゾールは、特異的な分子間相互作用を促進する興味深い構造特性を示す。2-メチルフェノキシ基の存在は疎水性を高め、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える。この化合物はπ-πスタッキングやC-H相互作用に関与することができ、複合体形成を安定化させる可能性がある。さらに、水素結合ネットワークに参加する能力は、配位化学や材料科学への応用の可能性を強調している。 | ||||||
(1Z)-2-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-N′-hydroxyethanimidamide | sc-334535 sc-334535A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
(1Z)-2-(5,6-ジメチル-1H-ベンズイミダゾール-1-イル)-N'-ヒドロキシエタニミダミドは、強いπ電子非局在化を促進するベンズイミダゾールコアにより、ユニークな電子特性を示す。この化合物は強固な水素結合を形成することができ、様々な溶媒系での安定性を高めている。その明確な官能基は、金属イオンとの選択的相互作用を可能にし、触媒経路に影響を与える可能性がある。また、ジメチル置換基による立体障害も反応性に影響を与え、合成応用におけるユニークな反応速度論につながる可能性がある。 | ||||||
4-Chloro-benzenesulfonic acid benzothiazol-2-ylmethyl ester | sc-349311 sc-349311A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
4-クロロ-ベンゼンスルホン酸ベンゾチアゾール-2-イルメチルエステルは、そのスルホン酸官能基とエステル官能基により、興味深い反応性パターンを示す。ベンゾチアゾール部分の存在は、求電子的芳香族置換の能力を高め、塩素原子は求核的攻撃の部位を導入する。この化合物のユニークな立体的・電子的特性は、様々な求核剤との選択的相互作用を促進し、合成化学における反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
2-(1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetonitrile | sc-334637 sc-334637A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-(1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)アセトニトリルは、そのベンズイミダゾール構造とニトリル基に起因する特徴的な反応性を示す。ベンズイミダゾールの電子豊富な窒素は、金属触媒との配位を高め、クロスカップリング反応におけるユニークな経路を促進する。さらに、ニトリル部分は双極子相互作用に寄与し、極性溶媒での溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の構造的特徴により、多様な合成変換に関与することが可能となり、有機合成における汎用性の高い構成要素となる。 | ||||||