Date published: 2025-9-6

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Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4)

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アプリケーション:
Astemizole-d3は標識ヒスタミンH1受容体拮抗薬です
CAS 番号:
1189961-39-4
分子量:
461.59
分子式:
C28H28D3FN4O
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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アステミゾール‐d3は,科学研究および医薬品開発において重要な関心を有する化合物である。アステミゾール‐d3における重水素置換は,水素の重同位体である重水素原子による3つの水素原子の置換を含む。重水素標識は、薬物代謝、薬物動態および薬力学を検討する研究において一般的に用いられている。アステミゾール‐d3は, in vivoでのアステミゾールの代謝運命と効果を研究するための貴重なツールとして役立つ。重水素原子を組み込むことで、研究者はこの化合物の分布、排泄、さまざまな酵素や受容体との相互作用を追跡することができる。Astemizole‐d3に焦点を当てた研究は, Astemizoleの薬物動態と薬力学の理解を深めることを目的としている。この標識化合物を利用することにより、研究者は遺伝因子、酵素活性、およびその他の変数がアステミゾールの有効性に及ぼす影響を調査することができる。


Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4) 参考文献

  1. K562ヒト白血病細胞におけるドキソルビシンに対する獲得耐性のアステミゾールによる逆転。  |  Ishikawa, M., et al. 2000. Biol Pharm Bull. 23: 112-5. PMID: 10706423
  2. MCF-7細胞におけるhEag1チャネルによるIGF-1依存性サイクリンD1およびE発現の制御:G1期進行におけるhEag1チャネルの重要な役割。  |  Borowiec, AS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 723-30. PMID: 21315112
  3. 9つの主要なチトクロームP450酵素の直接的および時間依存的阻害をin vitroで評価するための自動カクテル法-CYP2C8阻害剤の選択性確立への応用。  |  Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217
  4. ヒスタミン受容体拮抗薬テルフェナジンとアステミゾールによるXenopus卵母細胞発現HERGチャネルの遮断。  |  Suessbrich, H., et al. 1996. FEBS Lett. 385: 77-80. PMID: 8641472

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Astemizole-d3, 1 mg

sc-217667
1 mg
$533.00