Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Acetoacetamido-2-benzimidazolinone | 26576-46-5 | sc-357834 | 500 g | $605.00 | ||
5-アセトアセトアミド-2-ベンズイミダゾリノンは、そのベンズイミダゾール骨格により、分子内水素結合に関与する能力を高め、その立体構造の安定性に影響を与えるという興味深い性質を示す。この化合物の電子豊富な窒素原子は、遷移金属と配位結合し、触媒経路を変える可能性がある。さらに、ケト-エノールの互変異性は反応性に影響を与え、化学変換の多様な経路を提供する可能性がある。 | ||||||
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor 抑制剤 | 509093-47-4 | sc-204013 | 5 mg | $160.00 | 2 | |
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitorは、ベンズイミダゾールに分類され、π-πスタッキング相互作用を促進し、標的タンパク質への結合親和性を高めるユニークな分子構造によって特筆すべき特徴を示す。金属イオンと安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、生化学的経路における反応性や選択性に影響を与える。さらに、その明確な電子分布により、多様な反応速度論が可能となり、革新的な合成応用につながる可能性がある。 | ||||||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]furan-2-carboxamide | 307524-32-9 | sc-355073 sc-355073A | 250 mg 1 g | $201.00 $407.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体であるN-[2-(1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル)エチル]フラン-2-カルボキサミドは、その複素環骨格により興味深い性質を示す。この化合物のフラン部分は、その電子リッチな性質に寄与し、強い水素結合と双極子-双極子相互作用を促進する。これにより、極性溶媒への溶解性が向上し、ユニークな反応パターンが容易になる。さらに、この化合物の構造的剛性はコンフォメーションの安定性に影響を与え、様々な化学環境下での挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(1R)-1-[4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]ethanamine | sc-339274 sc-339274A | 1 g 5 g | $800.00 $3850.00 | |||
ベンゾイミダゾール化合物である(1R)-1-[4-(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)フェニル]エタンアミンは、その芳香族および複素環構造に由来する顕著な電子的性質を示す。ベンズイミダゾール環の存在は、π-πスタッキング相互作用を増強し、溶液中の凝集挙動に影響を与える可能性がある。アミン基は多様な水素結合を可能にし、様々な化学的文脈における溶媒和ダイナミクスや反応性に影響を与える可能性がある。また、この化合物の立体化学は、他の分子体との相互作用において役割を果たし、複雑な系における全体的な挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-Amino-5-benzoyl-1-methylbenzimidazole | 66066-76-0 | sc-480577 | 50 mg | $400.00 | ||
2-アミノ-5-ベンゾイル-1-メチルベンズイミダゾールは、ベンズイミダゾールファミリーの一種であり、その共役系により興味深い光物性を示す。この化合物のユニークな構造は、強い分子内水素結合を促進し、特定のコンフォメーションを安定化させ、その反応性に影響を与える。さらに、ベンゾイル基の存在は、親電子的芳香族置換反応への参加能力を高め、様々な合成経路の万能な候補となる。その明確な電子的特性は、金属イオンとのユニークな相互作用にもつながり、配位化学に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-Amino-5(6)-[α-hydroxybenzyl]benzimidazole | 75501-05-2 | sc-480579 | 25 mg | $380.00 | ||
2-アミノ-5(6)-[α-ヒドロキシベンジル]ベンズイミダゾールは、注目すべきベンズイミダゾール誘導体であり、極性溶媒に顕著な溶解性を示し、多様な化学環境における反応性を高める。ヒドロキシル基は水素結合の可能性を導入し、分子の相互作用と安定性に影響を与える。そのユニークな電子構造は、効果的な電荷移動を可能にし、酸化還元反応を促進することができる。さらに、遷移金属と安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、触媒作用や材料科学への応用の道を開く可能性がある。 | ||||||
1-butyl-2-(chloromethyl)-N,N-diethyl-1H-benzimidazole-5-sulfonamide | sc-333826 sc-333826A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-ブチル-2-(クロロメチル)-N,N-ジエチル-1H-ベンズイミダゾール-5-スルホンアミドは、スルホンアミド基が求核性を高め、求電子置換反応を促進するため、興味深い反応性を示す。クロロメチル部分の存在により、多様な官能基化が可能となり、様々な誘導体の形成が可能となる。そのユニークな立体的・電子的特性は、生体高分子との選択的相互作用に寄与し、結合親和性や反応経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
1-(2-furylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-amine | sc-332244 sc-332244A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
1-(2-フリルメチル)-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-2-アミンは、トリフルオロメチル基による特徴的な電子的特性を示し、その反応性プロファイルを大きく変化させる。この置換基は化合物の求電子性を高め、求核剤とのユニークな相互作用ダイナミクスを促進する。フラン部位は、さらなる共鳴安定化を導入し、様々な化学変換における反応速度や選択性に影響を与え、同時に溶解性や極性にも影響を与える。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone | sc-339411 sc-339411A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-エタノンは、その反応性を高める興味深い構造的特徴を示す。トリメトキシフェニル基の存在は、電子密度の増加に寄与し、強いπ-πスタッキング相互作用を促進する。この化合物のユニークな水素結合能と立体効果は、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与え、ベンズイミダゾールコアは多様な配位化学を可能にし、錯形成反応における挙動に影響を与える。 | ||||||
5,6-dimethyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazole | sc-351017 sc-351017A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
5,6-ジメチル-1-(4-メチルベンジル)-1H-ベンズイミダゾールは、その置換ベンズイミダゾール骨格により顕著な電子的性質を示し、π-π相互作用や水素結合の能力を高めている。4-メチルベンジル基の存在は立体障害をもたらし、化学変換における反応性と選択性に影響を与える。この化合物のユニークな空間配置は、金属イオンとの明確な配位を可能にし、様々な触媒プロセスにおける反応性プロファイルを変化させる可能性がある。 | ||||||