BDV アクチベーター

一般的なBDV活性化剤としては、クロルプロマジンCAS 50-53-3、バフィロマイシンA1 CAS 88899-55-2、プロゲステロンCAS 57-83-0、ロスコビチンCAS 186692-46-6、バルプロ酸CAS 99-66-1が挙げられるが、これらに限定されない。

ボルナ病ウイルス（BDV）は、そのライフサイクルのために宿主の細胞プロセスを幅広く利用するユニークな存在である。その結果、BDVの活性化因子や調節因子は、これらの特定の経路を変化させ、BDVの複製や拡散を助長する環境を作り出す化学物質となる。例えば、エンドサイトーシス輸送は、BDVが神経細胞に侵入する主要な様式であり、クロルプロマジンのような化学物質は、このプロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。侵入だけでなく、BDVの被覆解除も重要なステップであり、液胞型H+-ATPaseによって維持される酸性pHが不可欠となる。したがって、エンドソームのpHに影響を与えるバフィロマイシンA1のような化合物は、ウイルスのライフサイクルに不可欠となる。

BDVにとって宿主の機構は最も重要である。宿主のキナーゼDYRK1Aをアップレギュレートするプロゲステロンや、核エクスポートを変化させるレプトマイシンBのような化学物質は、BDVのライフサイクルが宿主のプロセスといかに複雑に絡み合っているかを示している。BDVと宿主の相互作用は細胞レベルだけでなく、遺伝子領域にも及んでいる。バルプロ酸のようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を変化させることで、BDVゲノムの宿主DNAへの統合の基礎を築く。同様に、ツニカマイシンのグリコシル化に対する影響は、BDVの表面糖タンパク質の機能性に影響を与える。さらに、BDVの適応性は、アミロリドのような化合物によって調節されるマクロピノサイトーシスを含む、さまざまな侵入経路を利用する能力を見れば明らかである。BDVと宿主との相互作用におけるこの多様性は、BDVが膨大な数の細胞経路を利用する能力を持つことを強調しており、これらの経路を調節する化学物質は、BDVの活性化因子または調節因子となる。これらの化合物は、宿主の特定のプロセスを標的とすることで、BDVの複製を助長したり制限したりする細胞条件を作り出す能力を持ち、BDVと宿主の相互関係を強調している。