Bcy1阻害剤は、分子生物学や細胞シグナル伝達経路の分野で注目されている特殊な化合物のカテゴリーに属する。Bcy1は、cAMP依存性プロテインキナーゼ(PKA)の調節サブユニットBとしても知られ、PKAホロ酵素複合体の重要な構成要素である。PKAは主要な細胞内シグナル伝達酵素であり、ホルモンや神経伝達物質を含む様々な細胞外シグナルに対する応答の仲介において中心的な役割を果たしている。PKAは2つの触媒サブユニットと2つの調節サブユニットからなり、通常、サイクリックAMP(cAMP)非存在下では触媒サブユニットを阻害する。cAMPが制御サブユニットに結合すると、PKAは活性化し、下流の標的タンパク質のリン酸化を引き起こし、多くの細胞内プロセスを調節する。Bcy1阻害剤は、Bcy1と相互作用するように設計された化合物であり、PKA活性を調節し、下流のシグナル伝達事象に影響を与えるBcy1の能力を調節する可能性がある。
Bcy1阻害剤の作用機序は、通常、Bcy1タンパク質内の特定の部位またはドメインへの結合を伴う。この相互作用によって、Bcy1のcAMP結合能とPKA阻害能が変化し、PKAの活性化とそれに続く標的タンパク質のリン酸化に影響を及ぼす可能性がある。その結果、Bcy1阻害剤は、シグナル伝達、遺伝子発現、外部刺激に対する細胞応答など、さまざまな細胞内プロセスに関与する可能性があり、PKA依存性シグナル伝達経路を支配する分子メカニズムへの洞察をもたらす。Bcy1阻害剤の研究は、細胞内シグナル伝達ネットワークの理解を進める上で重要であり、様々な細胞内状況におけるPKAとBcy1の役割や、cAMPレベルや細胞外シグナルの変化に対する細胞応答への影響を調べるための貴重なツールを提供する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
翻訳中の早期鎖終結を引き起こすことでタンパク質合成を阻害し、Bcy1レベルに影響を及ぼす。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
DNAトポイソメラーゼIを阻害し、DNA損傷を引き起こし、Bcy1遺伝子の発現を変化させる可能性がある。 | ||||||