BCNP1活性化剤は、その構造や主要な標的が異なるにもかかわらず、すべてBCNP1の機能的活性化につながる多様な化合物群である。これらの化合物は主に、アデニル酸シクラーゼを刺激したり、ホスホジエステラーゼを阻害したり、cAMPアナログとして作用したりして、cAMP-PKA経路に影響を与えることによって働く。これらの作用により、細胞内のcAMPレベルが上昇し、PKAが活性化される。そしてPKAはCREBタンパク質をリン酸化し、BCNP1の転写を引き起こす。その結果、BCNP1の機能的活性が増強される。
これらの化学物質によるBCNP1の機能活性化は、緊密に連携したプロセスである。例えば、アデノシン受容体拮抗薬であるカフェインは、アデノシンの作用を阻害し、cAMPレベルの上昇とそれに続くPKAの活性化をもたらし、PKAはCREBをリン酸化し、それによってBCNP1の活性が増強される。異なるシグナル伝達分子と経路間のこの複雑な相互作用は、細胞プロセスにおけるBCNP1の中心的役割を強調している。H-89二塩酸塩やKT 5720などのPKA阻害剤は、主にPKAを阻害する一方で、この経路の下流にあるBCNP1の活性化を間接的に調節することができる。対照的に、アデニル酸シクラーゼ阻害剤であるSQ 22536は、cAMPレベルを低下させ、間接的にBCNP1の活性化を調節する。これらの相互作用の複雑さと特異性は、BCNP1活性を制御する複雑な制御機構の網の目を示しており、細胞内シグナル伝達の巧妙さと、特定のタンパク質を標的とした調節の可能性を明らかにしている。これらのBCNP1活性化因子は、その多様な作用機序を通して、細胞内シグナル伝達におけるBCNP1の重要な役割と、複雑な細胞機能を理解するための重要なノードとしての可能性を強調している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
カフェインはアデノシン受容体拮抗薬です。アデノシンの作用を阻害することで、cAMPレベルが上昇し、PKAが活性化されます。PKAはCREBをリン酸化し、CREBはBCNP1を転写してその活性を高めます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤です。これらの酵素を阻害することで、IBMXはcAMPレベルを増加させ、PKAを活性化し、BCNP1の活性化につながります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を選択的に阻害する。PDE4を阻害することにより、細胞内のcAMPを増加させ、PKAの活性化につながり、PKAはBCNP1をリン酸化し活性化する。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンはβアドレナリン受容体に結合し、アデニル酸シクラーゼの活性化とそれに続くcAMPレベルの上昇をもたらす。これはPKAを活性化し、PKAはBCNP1をリン酸化し活性化する。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログである。PKAを活性化し、BCNP1のリン酸化と活性化につながる。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89は強力かつ選択的なPKA阻害剤である。PKAを阻害することにより、この経路の下流にあるBCNP1の活性化を間接的に調節する。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは、細胞透過性のcAMPアナログである。PKAを活性化し、BCNP1をリン酸化して活性化する。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720は、強力で、選択的で、細胞透過性のPKA阻害剤である。PKAを阻害することにより、間接的にBCNP1の活性化を調節する。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536はアデニル酸シクラーゼ阻害剤である。アデニル酸シクラーゼを阻害することにより、cAMPレベルを低下させ、間接的にBCNP1の活性化を調節する。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
ザルダベリンは、ホスホジエステラーゼ3および4の強力な阻害剤である。これらの酵素を阻害することにより、cAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化とそれに続くBCNP1の活性化につながる。 | ||||||