Bcl-7a アクチベーター

一般的なBcl-7a活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、オカダ酸CAS 78111-17-8、カリンクリンA CAS 101932-71-2、イオノマイシンCAS 56092-82-1などが挙げられるが、これらに限定されない。

Bcl-7aの化学的活性化因子は、Bcl-7aのリン酸化とそれに続く活性化につながる細胞内事象のカスケードを開始する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化することによってこの過程に関与し、Bcl-7aを直接リン酸化する。同様に、PKCの天然の活性化因子であるジアシルグリセロール（DAG）とPKCの調節因子であるブリオスタチン1も、PKCを介したリン酸化を介してBcl-7aの活性化を促進することができる。もう一つの脂質セカンドメッセンジャーであるホスファチジン酸はPKCを活性化し、Bcl-7aのリン酸化につながる可能性がある。フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、Bcl-7aを標的とすることができる。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性PKCアイソフォームを活性化し、Bcl-7aのリン酸化と活性化を促進する。

一方、プロテインホスファターゼ1および2Aの阻害剤であるオカダ酸とカリクリンAは、タンパク質の脱リン酸化を阻止し、間接的にBcl-7aをリン酸化状態に維持する。タプシガルギンは、小胞体/小胞体Ca2+ ATPase（SERCA）を阻害することにより、細胞質カルシウム濃度を上昇させ、Bcl-7aをリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する。FTY720はリン酸化されてFTY720-Pを形成した後、スフィンゴシン-1-リン酸レセプターに作用し、Bcl-7aをリン酸化するキナーゼの活性化につながるシグナル伝達経路を開始する。アニソマイシンは主にタンパク質合成阻害剤として知られているが、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化し、Bcl-7aをリン酸化の標的とする可能性があり、その結果Bcl-7aが活性化される。これらの化学物質はそれぞれ異なるメカニズムでBcl-7aのリン酸化と活性化を確実にし、細胞内シグナル伝達経路におけるその役割に影響を与える。