Bcl-2阻害剤は、Bcl-2(B細胞リンパ腫2)として知られる特定のタンパク質を標的とする化合物の化学的クラスに属します。 Bcl-2はアポトーシス(細胞死)の主要な調節因子であり、アポトーシスは組織の恒常性を維持し、損傷した細胞や有害な細胞を排除するために不可欠なプログラムされた細胞死の自然なプロセスです。 これらの阻害剤はBcl-2と結合し、その活性を調節するように設計されており、細胞の生存とアポトーシスの間の微妙なバランスに影響を与えます。Bcl-2の機能を妨害することで、これらの阻害剤は細胞死に関与するシグナル伝達経路を変化させ、アポトーシスを回避した細胞、例えば癌細胞などを選択的に排除することができます。Bcl-2阻害剤は通常、Bcl-2タンパク質の特定の領域、すなわちタンパク質間相互作用部位またはその疎水性ポケットに結合することで作用し、細胞生存を促進する相互作用を妨害し、アポトーシス誘導を促進します。Bcl-2阻害剤の開発は、細胞死の制御の分子メカニズムと、さまざまな疾患におけるBcl-2ファミリータンパク質の役割に関する深い理解によって推進されてきた。
Bcl-2阻害剤の設計と最適化には、その効力と選択性の特性を高めるための広範な構造活性相関研究が関わっている。研究者は、高度なコンピューターモデリング技術、X線結晶構造解析、核磁気共鳴(NMR)分光法を用いて、阻害剤とBcl-2タンパク質の結合相互作用に関する洞察を得ています。このような情報は、有効性と生物学的利用能が改善された新規化合物の合成を導くのに役立ちます。細胞の生存とアポトーシスの微妙なバランスを、選択的に調節する能力は、さまざまな科学分野において可能性を秘めています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
EM20-25 | 141266-44-6 | sc-221288 | 10 mg | $152.00 | ||
EM20-25 (CAS 141266-44-6) は、Bcl-2阻害剤としての役割で知られる生物活性化学物質です。Bcl-2は、細胞内の重要なタンパク質であり、プログラムされた細胞死のプロセスであるアポトーシスを制御しています。Bcl-2を標的とすることで、EM20-25はアポトーシスを調節し、細胞生存経路に影響を与えます。この化合物とBcl-2との相互作用は、細胞プロセスにおけるその重要性を示しており、関連研究分野における潜在的な応用可能性を示唆しています。 | ||||||
Bcl-2 抑制剤 | 383860-03-5 | sc-221286 | 5 mg | $539.00 | ||
Bcl-2阻害剤の特徴は、細胞の生存を制御する上で重要な役割を果たすBcl-2タンパク質の抗アポトーシス機能を破壊する能力にある。Bcl-2の疎水性溝に結合することにより、タンパク質のコンフォメーションを変化させ、アポトーシスを促進する。この阻害剤は、他のBcl-2ファミリーメンバーよりもBcl-2に特異的であることから、そのユニークな分子間相互作用が強調され、細胞経路に影響を与え、プログラムされた細胞死のダイナミクスを高める。 | ||||||
Nilotinib-d3 | 1215678-43-5 | sc-219376 | 1 mg | $430.00 | ||
ニロチニブ-d3は、Bcl-2タンパク質を選択的に標的とし、アポトーシスのシグナル伝達経路を調節するというユニークな作用機序を示す。その明確な同位体標識は、生化学的アッセイにおける正確な追跡を可能にし、Bcl-2相互作用の理解を深める。Bcl-2の疎水性ポケットに対するこの化合物の親和性は、Bcl-2の保護的役割を破壊するコンフォメーション変化を促進し、それによって細胞の運命決定とアポトーシスの速度論に影響を与える。 | ||||||
Bcl-2 Inhibitor II, YC137 | 810659-53-1 | sc-221287 | 5 mg | $204.00 | 1 | |
Bcl-2阻害剤II、YC137は、特異的な結合相互作用を通してBcl-2の抗アポトーシス機能を破壊する能力を特徴とする。この化合物はBcl-2の疎水性溝に関与し、プロアポトーシスシグナル伝達を促進するコンフォメーション変化を誘導する。YC13の速度論的プロフィールは、急速な会合と解離を示し、細胞生存経路のダイナミックな調節を可能にする。YC137のユニークな構造的特徴は、その選択性を高め、Bcl-2の制御メカニズムに洞察を与える。 | ||||||
ABT 737-d8 | 852808-04-9 (unlabeled) | sc-217552 | 1 mg | $360.00 | ||
ABT 737-d8は強力なBcl-2阻害剤であり、抗アポトーシスBcl-2タンパク質を選択的に標的とし、細胞のアポトーシスを促進する。そのユニークなデザインは、Bcl-2の疎水性ポケットとの高親和性相互作用を可能にし、その保護的役割を破壊する重大な構造変化をもたらす。この化合物は、急速な結合速度を特徴とする明確な反応速度論を示し、アポトーシス経路を調節する効力を高める。その構造的なニュアンスは、Bcl-2の機能的ダイナミクスの洗練された理解に貢献している。 | ||||||
ABT 263-d8 | 1217620-38-6 | sc-217551 sc-217551A | 1 mg 10 mg | $398.00 $2856.00 | ||
ABT 263-d8は、Bcl-2の選択的阻害剤であり、その調整された分子相互作用によって顕著な特異性を示す。この化合物はBcl-2タンパク質の疎水性溝に関与し、その抗アポトーシス機能を不安定化させるコンフォメーションシフトを引き起こす。この相互作用はユニークな結合親和性によって特徴づけられ、アポトーシスのシグナル伝達経路を効率的に調節することを可能にする。この化合物の構造的特徴から、細胞制御におけるBcl-2のメカニズム的役割に関する知見が得られる。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはBcl-2の選択的阻害剤として作用し、タンパク質の構造コンフォメーションを変化させるユニークな能力を示す。この化合物は、Bcl-2の保護的役割を不安定化させる特異的相互作用に関与し、それによってアポトーシスのシグナル伝達経路を調節する。その動力学的プロフィールは、強い結合親和性を示し、プログラムされた細胞死に有利な細胞ダイナミクスのシフトを促進する。ニロチニブの複雑な分子間相互作用は、アポトーシスの制御に関する洞察を提供する。 | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
ガンボギン酸はBcl-2の強力なモジュレーターとして機能し、特異的な結合相互作用を通してタンパク質の抗アポトーシス活性を阻害するユニークな能力を示す。この化合物はタンパク質の安定性に影響を与える構造変化を起こし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。その反応速度論は、Bcl-2に対する顕著な親和性を明らかにし、細胞応答をアポトーシスへとシフトさせる動的平衡を促進する。ガンボジック酸の明確な分子相互作用は、アポトーシス機構の理解を深める。 | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
2-メトキシ-アンチマイシンAは、Bcl-2の強力なモジュレーターとして作用し、そのユニークな分子構造を利用して、細胞の生存に重要なタンパク質間相互作用を破壊する。Bcl-2ファミリー・タンパク質に結合することで、そのコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、アポトーシスを促進する。この化合物の独特な速度論的プロフィールは、ミトコンドリア膜透過性に影響を与える能力を高め、それによって内在性アポトーシス経路に影響を与える。その特異的な相互作用から、細胞の恒常性と死滅メカニズムに関する貴重な知見が得られる。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199はBcl-2の選択的阻害剤で、Bcl-2タンパク質と親和性の高い結合をすることが特徴である。この相互作用は、Bcl-2の抗アポトーシス機能を破壊する特異的なコンフォメーションを安定化させ、細胞のシグナル伝達経路を変化させる。この化合物はユニークな動態を示し、標的タンパク質との迅速な会合と解離を可能にし、細胞の生存とアポトーシスのバランスに影響を与える。その明確な分子間相互作用により、アポトーシス制御に関するより深い理解が得られる。 | ||||||