Date published: 2025-9-6

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Bcl-2 Inhibitor II, YC137 (CAS 810659-53-1)

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Bcl-2 Inhibitor II, YC137は、ナフトキノンによるアポトーシス誘導剤です
CAS 番号:
810659-53-1
分子量:
511.6
分子式:
C24H21N3O6S2
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Bcl‐2阻害剤II,YC137は,Bcl‐2過剰発現細胞(MDA‐MB435B乳癌細胞において


Bcl-2 Inhibitor II, YC137 (CAS 810659-53-1) 参考文献

  1. 乳がん細胞は, Bcl-2の新規低分子阻害剤によってアポトーシスを介した選択的殺傷を回避できる。  |  Real, PJ., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7947-53. PMID: 15520201
  2. BHI-1から抗アポトーシスBcl-2タンパク質の選択的阻害剤を開発。  |  Xing, C., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 2167-76. PMID: 17227711
  3. ヒト膀胱癌細胞におけるREIC/Dkk-3誘導アポトーシスに対する抵抗性の機序解析。  |  Kobayashi, T., et al. 2008. Acta Med Okayama. 62: 393-401. PMID: 19122685
  4. マントル細胞リンパ腫におけるJNKの構成的活性:JNK阻害剤SP600125による細胞周期の調節と倍数性。  |  Wang, M., et al. 2009. J Pathol. 218: 95-103. PMID: 19206150
  5. ヒト癌細胞株ミトコンドリアを用いて, BH3ペプチドとABT-737が誘発するミトコンドリア膜透過のメカニズムを探る。  |  Buron, N., et al. 2010. PLoS One. 5: e9924. PMID: 20360986
  6. ラット肝癌AH109A/MP10におけるミリプラチンに対する後天性抵抗性は, Bcl-2発現の増加と関連しており, アポトーシス誘導の欠陥につながっている。  |  Hanada, M., et al. 2010. Oncol Rep. 24: 1011-8. PMID: 20811683
  7. t(14;18)(q32;q21)を伴うびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の前臨床モデルにおいて, MDM2阻害剤nutlin-3aによるp53経路の活性化がBCL2の過剰発現を克服した。  |  Drakos, E., et al. 2011. Leukemia. 25: 856-67. PMID: 21394100
  8. BCL-2の抑制は, 上咽頭癌細胞におけるシスプラチン感受性を相乗的に高める。  |  Low, SY., et al. 2012. Cancer Lett. 314: 166-75. PMID: 22033244
  9. Huh-7細胞における5-フルオロウラシル処理に対するB型肝炎ウイルスpre-S2変異体ラージサーフェスタンパク質耐性によるBcl-2発現誘導。  |  Hung, JH., et al. 2011. PLoS One. 6: e28977. PMID: 22216150
  10. Bcl-2とBcl-xLは膵β細胞におけるグルコースシグナル伝達を抑制する。  |  Luciani, DS., et al. 2013. Diabetes. 62: 170-82. PMID: 22933114
  11. グアニンアラビノシドとBcl-2阻害剤YC137の併用は, HL-60白血病細胞株におけるシタラビン耐性を克服した。  |  Nishi, R., et al. 2013. Cancer Sci. 104: 502-7. PMID: 23320492
  12. デシタビンは白血病細胞に遅発性活性酸素種(ROS)の蓄積を誘導し, ROS生成酵素の発現を誘導する。  |  Fandy, TE., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 1249-58. PMID: 24423613
  13. BHRF1はマウスハイブリドーマにおいてBcl-2を介して抗アポトーシス作用と細胞周期停止作用を示す。  |  Milián, E., et al. 2015. J Biotechnol. 209: 58-67. PMID: 26057602

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Bcl-2 Inhibitor II, YC137, 5 mg

sc-221287
5 mg
$204.00