フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、BCAS3の活性をリン酸化して高める可能性がある。この増強は、特に細胞増殖と生存を支配する経路における、遺伝子転写におけるBCAS3の役割を強化する可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレートとクルクミンは、それぞれMAPK経路とNrf2経路の調節を通して、BCAS3と相互作用する因子のリン酸化を促進したり、酸化ストレスを軽減することでタンパク質の構造的完全性を維持したりするかもしれない。その結果、BCAS3のDNA修復とゲノムの完全性への関与が増幅される可能性がある。
レスベラトロールによるSIRT1の活性化と、酪酸ナトリウムによるヒストン脱アセチル化酵素の阻害は、ともにクロマチン構造とアクセシビリティの変化をもたらし、遺伝子発現に対するBCAS3の制御的影響力を増大させる可能性がある。主要なシグナル伝達経路の阻害もまた、BCAS3活性の増強に一役買っている。17-AAG、PD98059、SP600125のような化合物は、Hsp90、MEK、PI3K、JNK、その他の酵素や経路の阻害剤として作用し、BCAS3を安定化させたり、細胞内のリン酸化動態を変化させたりして、BCAS3の機能的役割を高める可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤として作用し、cAMPおよびcGMPの分解を防ぐ。cAMPの蓄積によりPKAが活性化され、リン酸化によって間接的にBCAS3の活性が高まり、染色体の安定性と転写調節における役割が促進される可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、緑茶由来のポリフェノールで、抗酸化作用があることで知られている。これは、MAPKの活性化などのシグナル伝達経路を調節することができる。活性化されたMAPKは、BCAS3と相互作用する因子のリン酸化につながり、DNA修復とゲノムの完全性の維持におけるBCAS3の機能を強化する可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはウコンに含まれる化合物で、抗炎症作用と抗酸化作用を持つ。クルクミンはNrf2経路を活性化し、酸化ストレスから体を守る抗酸化タンパク質の産生を調節する。Nrf2の活性化は酸化ストレスを軽減することでBCAS3の活性を間接的に高める可能性があり、それによって細胞内のタンパク質の構造的完全性と機能が維持される。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールはブドウに含まれるポリフェノール化合物で、NAD+依存性脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化する。SIRT1の活性化はBCAS3と相互作用する因子の脱アセチル化と活性化につながり、染色体の安定性維持と遺伝子発現の調節におけるその機能を強化する。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
TGF-β1阻害剤(SB505124)は、TGF-β/Smad経路を阻害することで間接的にサイトケラチン12を活性化する。TGF-β受容体阻害剤であるSB505124は、TGF-βシグナル伝達を調節し、サイトケラチン12の発現や、組織線維症、創傷治癒、上皮間葉転換(EMT)に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $67.00 $156.00 | 16 | |
17-AAGはHsp90阻害剤であり、これによりクライアントタンパク質の安定化がもたらされる。Hsp90を阻害することにより分子シャペロン機能が損なわれるが、これは間接的にBCAS3を安定化させ、DNA修復およびゲノムの完全性維持におけるその活性を高める可能性がある。これらのプロセスに関与するタンパク質複合体の安定化にBCAS3が関与していることを考慮すると、これは理にかなっている。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路に影響を与える可能性がある。MEKを阻害することで下流のERK活性化が減少し、BCAS3と相互作用するタンパク質のリン酸化状態が変化する。これにより、転写調節におけるBCAS3の役割と、細胞周期進行への影響が強化される可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、転写因子および細胞死経路の活性を調節する。JNKを阻害することで、BCAS3と協調して遺伝子を調節する転写因子の活性が強化され、転写調節におけるBCAS3の機能活性が増加する可能性がある。 | ||||||