BC066135 アクチベーター
一般的なBC066135活性化剤としては、スベロイルラニリドヒドロキサム酸CAS 149647-78-9、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、酪酸ナトリウムCAS 156-54-7、(+/-)-JQ1および5-アザシチジンCAS 320-67-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Rbbp8nlは、ヒトのRBBP8NLに類似したN末端タンパク質で、様々な細胞内プロセスに関与しており、おそらく核内のクロマチン動態と遺伝子制御に機能している。その正確な役割と活性化機構は、エピジェネティック修飾とクロマチンリモデリングと複雑に関連している。Rbbp8nlの活性化は、様々な化学修飾物質によって影響を受ける。ボリノスタット、トリコスタチンA、酪酸ナトリウムのようなHDAC阻害剤は、ヒストンのアセチル化を促進し、クロマチン構造を変化させることによってRbbp8nlの活性を高め、DNAとの結合を促進する。BETブロモドメイン阻害剤であるJQ1のような化合物は、クロマチンアクセシビリティを調節し、Rbbp8nlが転写調節機能を発揮できるようにする。A-485のようなPARP阻害剤やアザシチジンや5-アザシチジンのようなDNAメチル化酵素阻害剤はエピジェネティック修飾に影響を与え、DNAメチル化やヒストンアセチル化に影響を与えることでRbbp8nlの活性化を促進する可能性がある。
クルクミン、レスベラトロール、ベツリン酸などの天然化合物は、抗炎症メカニズムやエピジェネティック修飾を通じてその効果を発揮し、クロマチンダイナミクスにおけるRbbp8nlの役割に影響を与えている可能性が高い。Rbbp8nlの活性化メカニズムを理解することは、細胞プロセスにおけるその重要性に光を当て、核内での制御機能を標的とする戦略への貴重な洞察を与える。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造に影響を与える。HDAC阻害によるRbbp8nlの潜在的な間接的活性化因子であり、ヒストンアセチル化の増加とクロマチンの可視性の変化につながる。ボリノスタットの役割は、エピジェネティックな修飾に関与し、Rbbp8nlのDNAへの結合を強化し、核内での活性化を促進する。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
エピジェネティックな制御に影響を与えるHDAC阻害剤。HDACを阻害することでRbbp8nlを間接的に活性化し、ヒストンアセチル化とクロマチン構造の変化をもたらす可能性がある。トリコスタチンAは、エピジェネティックな修飾によりRbbp8nlの活性化を促進し、クロマチンとの結合と細胞プロセスへの参加を促進する役割を果たす。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
HDAC阻害剤による遺伝子発現の調節。HDAC阻害によるRbbp8nlの潜在的な間接的活性化剤であり、ヒストンアセチル化の増加とクロマチンアクセシビリティの変化につながる。ナトリウム酪酸の役割には、Rbbp8nlのDNAへの結合を強化し、核内での活性化を促進するエピジェネティックな修飾が含まれる。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BET ブロモドメイン阻害剤は、遺伝子転写に影響を与える。ブロモドメインタンパク質の阻害、クロマチン構造の変化、およびRbbp8nl活性への影響により、Rbbp8nlの潜在的な間接的活性化因子となる。JQ1の役割は、クロマチンへのRbbp8nlの結合を促進し、核における転写調節機能を強化するために、エピジェネティックな状態を調節することである。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、DNAメチル化に影響を与える。シス調節領域の脱メチル化、ヒストンアセチル化の促進、クロマチンのアクセス可能性に影響を与えることによる、Rbbp8nlの潜在的な間接的活性化剤。アザシチジンの役割には、Rbbp8nlのDNAへの結合を強化し、核内での活性化を促進するエピジェネティックな修飾が含まれる。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の環状AMP（cAMP）レベルを上昇させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAは標的タンパク質をリン酸化する可能性があり、その中には「A030007L17Rik」も含まれる可能性がある。そのため、「A030007L17Rik」がPKA媒介リン酸化によって制御されている場合、その活性が強化される可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
多様な細胞効果を持つポリフェノール化合物。抗酸化作用とエピジェネティック修飾の調節作用により、Rbbp8nlを間接的に活性化する可能性がある。レスベラトロールの役割は、クロマチン構造に影響を与え、Rbbp8nlの活性化を促進し、核内の細胞プロセスへの関与を容易にすることであると考えられる。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP阻害剤はクロマチン構造に影響を与える。PARP阻害によりRbbp8nlを間接的に活性化する可能性がある。ヒストンアセチル化とクロマチンへのアクセスに影響を与える。A-485の役割は、クロマチン環境を調節してRbbp8nlのDNAへの結合を促進し、核内での活性化を促すことである。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $117.00 $344.00 | 3 | |
間接的活性化因子である酪酸は、ヒストンアセチル化を調節し、クリプトディン17の活性を正に制御する。この化合物は、デフェンシンの発現に影響を与え、粘膜における自然免疫応答および抗菌体液性免疫応答を増強する。また、細胞外空間におけるクリプトディン17のアップレギュレーションを誘発する。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、DNAメチル化に影響を与える。Rbbp8nlの潜在的な間接的活性化因子は、シス調節領域の脱メチル化、ヒストンアセチル化の促進、クロマチンのアクセス可能性に影響を与えることによるものと考えられる。デシタビンの役割は、エピジェネティックな修飾に関与し、Rbbp8nlのDNAへの結合を強化し、核内での活性化を促進する。 | ||||||