BC053749 アクチベーター
一般的なBC053749活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 56 092-82-1、D-erythro-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、および (-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5。
BC053749活性化因子には、様々なシグナル伝達機構を介して間接的にBC053749の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとイソプロテレノールは、ともに細胞内cAMPレベルを上昇させる作用があり、PKAの活性化に寄与し、BC053749をリン酸化するか、または他のcAMP依存性機構を介してその活性に影響を及ぼす可能性がある。PMAはPKCを活性化し、PKCはBC053749を直接リン酸化するか、関連するシグナル伝達経路を調節することによってその機能を変化させる可能性がある。同様に、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、その結果BC053749の活性を高める可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸はAktのような下流のキナーゼを活性化し、BC053749のリン酸化やその関連経路の調節につながる可能性があり、一方、EGCGはチロシンキナーゼを阻害することで、競合的なシグナル伝達の干渉を減少させ、BC053749の活性を増加させる可能性がある。
さらに、PI3K阻害剤LY294002は、BC053749活性を増強する代償的なシグナル伝達の変化をもたらす可能性があり、MEK阻害剤U0126は、MAPK経路のシグナル伝達に影響を及ぼし、BC053749の間接的な増強につながる可能性がある。アニソマイシンは、JNK活性化剤として、MAPKシグナル伝達経路を調節し、BC053749の活性上昇につながる可能性がある。SB203580は、p38 MAPKを阻害することにより、BC053749活性の増強に有利にシグナル伝達をシフトさせる可能性もある。最後に、タプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊することにより、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、間接的にBC053749の活性上昇につながる可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、発現を直接増加させたり、直接活性化を必要とすることなく、細胞内でのBC053749の機能的役割の増強に収束する、異なるが相互に関連した経路を介して働く。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール（DAG）アナログであり、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCはBC053749を直接リン酸化するか、BC053749が関与するシグナル伝達経路を調節することで、BC053749の活性を高めることができます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウム濃度の上昇はカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、BC053749をリン酸化するか、またはカルシウム依存性シグナル伝達経路を介して間接的にその機能を調節する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）はS1P受容体と結合し、Aktなどの下流キナーゼを活性化することができます。この経路の活性化は、翻訳後修飾を通じて、またはBC053749が一部を構成するシグナル伝達カスケードに影響を与えることで、BC053749の活性を高めることができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合シグナルを減少させる可能性があるため、通常チロシンキナーゼ活性が優勢な経路においてBC053749の活性をより顕著にすることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を変化させます。PI3Kを阻害することで、BC053749を含む経路を含む下流のシグナル伝達が影響を受け、代償メカニズムを通じてBC053749の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウム濃度を上昇させる別のカルシウムイオンチャネルであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながり、BC053749の活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 は MEK 阻害剤であり、MAPK 経路のシグナル伝達のバランスを変化させることで、BC053749 と相互作用する関連経路またはタンパク質に影響を与え、間接的に BC053749 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、MAPK経路のシグナル伝達に影響を及ぼす可能性があります。JNKの活性化は、BC053749が関与するシグナル伝達経路や分子相互作用を調節することで、BC053749の活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、MAPK経路内のシグナル伝達動態を変化させる可能性があり、BC053749と相互作用したり、BC053749を制御するタンパク質や経路に間接的に作用することで、BC053749の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムの増加をもたらします。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路が誘発され、間接的にBC053749の活性が強化される可能性があります。 | ||||||