BC025816活性化剤は、さまざまなシグナル伝達経路を介して間接的にBC025816の機能活性を高めるさまざまな化学化合物を包含する。フォルスコリンは、細胞内 cAMP レベルを上昇させることで、cAMP依存性プロテインキナーゼ A (PKA) の活性化を通じて間接的に BC025816 の活性を増強します。同様に、PKC 活性化剤である PMA や、カルシウムレベルを上昇させるイオノマイシンは、BC025816 が PKC またはカルシウム依存性シグナル伝達経路の一部であるか、またはそれらによって制御されている場合、BC025816 の活性化を促進します。8-Bromo-cAMPやDibutyryl cAMPのような、cAMPの類似体である化合物は、cAMPに反応するものであると仮定すると、同じ経路に関与し、BC025816の活性を高める可能性がある。EGCGは、特定のプロテインキナーゼに対する阻害作用により、BC025816の阻害性リン酸化を緩和し、それによってBC025816を活性化する可能性がある。さらに、LY294002とU0126は、それぞれ PI3KおよびMEK1/2をそれぞれ阻害することで、下流のシグナル伝達を変化させ、BC025816がPI3K-AktまたはERK/MAPKシグナル伝達経路の一部である場合には、BC025816の活性化につながる可能性がある。SB203580はp38 MAPK阻害剤として作用し、BC025816が関与する可能性のある代替経路にシグナル伝達を再方向付けする可能性がある。タプシガリンとスフィンゴシン-1-リン酸は、カルシウムの恒常性を崩壊させ、スフィンゴ脂質を調節する。 命名指示は提供されていません。 タスクを正確に完了させるには、特定のタンパク質名と遺伝子名をご提供ください。 BC024814活性化剤は、BC024814というコードで特定された分子標的の活性を高める能力によって特徴づけられる特殊な化合物群です。これらの活性化剤の発見と開発は、通常、ハイスループットスクリーニング(HTS)プロトコルから開始されます。これは、BC024814の活性化を検出するように設計されたアッセイシステムに、化学物質の大規模ライブラリを適用することを意味します。これらのアッセイは感度が高く定量的であり、BC024814の活性化状態と直接相関する蛍光または発光の読み取り値に依存することが多いです。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはBC025816または関連タンパク質をリン酸化する可能性があり、BC025816がPKCシグナル伝達カスケードの一部であれば、その活性化につながる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、BC025816をリン酸化し活性化するカルシウム依存性酵素を活性化する可能性がある。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
このcAMPアナログはcAMP依存性経路を活性化し、cAMP応答性であればBC025816の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、ある種のプロテインキナーゼを阻害し、阻害的リン酸化を減少させる可能性があり、その結果、BC025816が通常そのようなリン酸化によって不活性に保たれている場合には活性化される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
このPI3K阻害剤は、下流のシグナル伝達経路を変化させる可能性があり、その結果、BC025816がPI3K依存性経路によって負に制御されている場合、BC025816が活性化されることになる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、ERK/MAPK経路の一部であれば、シグナル伝達の均衡を変化させ、BC025816を活性化する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
このp38 MAPK阻害剤は、シグナル伝達を代替経路に向かわせ、BC025816がそれらの経路の一部であれば活性化する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介してBC025816を活性化する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴ脂質のシグナル伝達を調節することにより、この化合物がスフィンゴ脂質に反応する経路に関与している場合、BC025816を活性化する可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC阻害剤は、PKCを介する経路を変化させることで、PKCの下流にある場合、間接的にBC025816の活性化につながる可能性がある。 |