BC023882アクチベーターは、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にBC023882の機能活性を増強する化合物の集合体である。フォルスコリンやIBMXなどの化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、フォルスコリンはアデニルシクラーゼを活性化し、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害する。その結果、増加したcAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、BC023882がPKAの基質となれば、PKAはBC023882をリン酸化し活性化する可能性がある。同様に、プロテインキナーゼC(PKC)活性化因子としてのPMAの役割は、BC023882がPKCを介したシグナル伝達の標的であると仮定すると、BC023882のリン酸化を促進する可能性がある。また、リン酸化酵素阻害剤であるオカダ酸の影響も、脱リン酸化を防ぐことでBC023882の活性増強につながる可能性がある。一方、エピガロカテキンガレート(EGCG)とスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、それぞれ酸化ストレス経路とスフィンゴ脂質受容体経路を調節し、BC023882がこれらの応答メカニズムに組み込まれれば、BC023882の活性を増強する可能性がある。
さらに、LY294002、U0126、SB203580、ゲニステインのような特異的なキナーゼ阻害剤の使用は、支配的な経路を阻害することによって間接的にBC023882の活性を増強し、BC023882が関与する代償機構を活性化する可能性がある。それぞれPI3KとMEKを標的とするLY294002とU0126は、BC023882の機能を侵害する代替経路のアップレギュレーションにつながる可能性がある。SB203580のp38 MAPK阻害とゲニステインのチロシンキナーゼ阻害もまた、BC023882を活性化する経路に有利にシグナル伝達動態をシフトさせる可能性を提供する。さらに、A23187(カルシマイシン)とKN-93は、カルシウムシグナルへの作用を通して、BC023882の活性に影響を与える可能性がある。A23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによってカルシウム感受性経路を活性化し、KN-93はCaMKIIを阻害することによって、おそらく別のカルシウム応答経路を通してBC023882の活性化につながる。総合すると、これらの化学活性化剤は、特定の経路を標的とすることで、BC023882の活性増強に適した細胞環境を作り出し、間接的な活性化の複雑なネットワークを示している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPを分解します。cAMPの分解を阻害することで、IBMXは間接的にPKAの活性化を高めることができ、その結果、BC023882のリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。もしBC023882がPKCを介したリン酸化によって制御されているのであれば、PMAはその活性を高める可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、細胞内のリン酸化レベルを増加させます。BC023882の活性がリン酸化によって制御されている場合、オカダ酸は機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、抗酸化特性を持つ緑茶に含まれるカテキンです。さまざまなシグナル伝達経路を調節することができ、BC023882が酸化ストレス反応に関与している場合、EGCGはその活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、多様な細胞応答を引き起こす生理活性脂質である。BC023882がS1Pシグナル伝達経路の一部であれば、S1Pがその活性を増強する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤です。PI3Kを阻害することで、BC023882がそのような経路の一部である場合、その活性を高める可能性のある代償経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤であり、BC023882がこれらの経路と関連している場合、BC023882の活性を高める可能性のある代替経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤です。p38 MAPKの阻害はシグナル伝達バランスを変化させ、代替経路を活性化させる可能性があり、BC023882がこれらの経路に関与している場合には、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンチャネルであり、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、BC023882がカルシウム感受性である場合にはその活性を高める可能性があります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93はカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤です。CaMKIIの阻害は、BC023882がそのような経路の一部である場合、BC023882の活性を高める可能性のある代替経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||