BC004004活性化物質には、様々な特定のシグナル伝達経路を通じてBC004004の機能活性を間接的に刺激する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンやゲニステインのような化合物は、セカンドメッセンジャーやキナーゼ活性のレベルを調節することによって、BC004004に影響を及ぼす。フォルスコリンはcAMPを上昇させ、その結果PKAが活性化され、この活性化はBC004004と相互作用する基質やタンパク質のリン酸化につながる可能性がある。ゲニステインは、そのチロシンキナーゼ阻害作用により、競合的シグナル伝達を抑制し、BC004004の活性化を促進する経路を解放する可能性がある。逆に、スフィンゴシン-1-リン酸のような脂質ベースのシグナル伝達分子は、特にBC004004が脂質を介する細胞プロセスに関与している場合、BC004004の活性化に至るかもしれないシグナル伝達カスケードを開始するために、同族レセプターと特異的に関与する。
同様に、細胞内カルシウム濃度の調節はBC004004にとって重要な調節機構であり、タプシガルギンやA23187(カルシマイシン)などの化学物質は細胞質カルシウム濃度を上昇させ、それによってBC004004を含むカルシウム依存性タンパク質の活性化を引き起こす可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)によるプロテインキナーゼC(PKC)の活性化もまた、PKCシグナル伝達ドメイン内のタンパク質をリン酸化することによって、間接的にBC004004の活性の増強につながる可能性のある経路である。さらに、LY294002とWortmanninによるホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)シグナル伝達、およびU0126とSB203580によるマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)経路の微妙な制御は、阻害シグナルを緩和するか、またはBC004004を活性化する経路に向かってシグナル伝達のバランスをシフトすることによって、BC004004の活性を上昇させる潜在的な手段を提供する。エピガロカテキンガレート(EGCG)とスタウロスポリンは、活性化すると細胞シグナル伝達におけるBC004004の役割を抑制する可能性のあるキナーゼを阻害することで、BC004004活性化因子のプールにさらに貢献する。これらの化合物は、BC004004自体との直接的な結合や相互作用を必要とせず、BC004004の活性化を助長する細胞環境を編成することができる、異なるが収束する経路を通して作用する。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはイソフラボンであり、チロシンキナーゼ阻害剤として作用します。 競合するチロシンキナーゼシグナル伝達を阻害することで、BC004004 がチロシンキナーゼ依存経路によって制御されていると仮定すると、BC004004 の活性化につながるシグナル伝達経路を増強することができます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質であり、脂質シグナル伝達経路に関与している場合、BC004004の活性を高める下流のシグナル伝達事象につながります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはセスキテルペンラクトンであり、筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化され、BC004004の活性が強化されます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはホルボールのジエステルであり、強力なプロテインキナーゼC(PKC)活性化剤として機能します。 PKCの活性化は標的タンパク質のリン酸化につながり、PKC依存性経路を通じてBC004004の機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤であり、PI3K/Akt経路を介した抑制シグナルを減少させることでBC004004の活性化につながります。PI3Kシグナルが抑制されるとBC004004の機能がアップレギュレートされると仮定した場合です。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様にPI3Kを阻害するステロイド代謝物であり、PI3K/Akt経路を調節することによって間接的にBC004004の活性化を高めることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、BC004004の活性がこの経路を介して制御されていると仮定すると、MEK/ERK経路を阻害することによってBC004004の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK経路を遮断することでBC004004の活性を高める可能性があります。ストレスまたは炎症反応のシグナル伝達に関与している場合、BC004004の活性化に間接的につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性タンパク質とシグナル伝達経路を活性化し、BC004004の活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、キナーゼ阻害特性を持つ緑茶に含まれるカテキンです。EGCGは、シグナル伝達経路においてBC004004の活性を抑制するキナーゼを阻害することで、BC004004の活性化を促進することができます。 | ||||||