B7h アクチベーター

一般的なB7h活性化物質としては、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PGE2 CAS 363-24-6、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1などが挙げられるが、これらに限定されない。

B7h活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通じてB7hの機能的活性を増強する化合物群であり、それぞれが免疫反応の様々な側面に影響を及ぼす。イソプロテレノール、フォルスコリン、プロスタグランジンE2（PGE2）はいずれも細胞内のcAMPレベルを上昇させるが、これはリンパ球機能に大きな影響を及ぼすことが知られており、プロテインキナーゼA（PKA）や他の下流エフェクターを活性化することによってB7hの共刺激能を増強する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）とイオノマイシンは、それぞれプロテインキナーゼC（PKC）の活性化と細胞内カルシウム濃度の上昇に相乗的に働き、これらはいずれもT細胞レセプターのシグナル伝達に重要であり、T細胞活性化におけるB7hの役割を高める可能性がある。A23187もまた細胞内カルシウムを上昇させ、B7hと連動してT細胞の活性化をさらに増強する。

さらに、レチノイン酸や1,25-ジヒドロキシビタミンD3のような化合物は核内受容体を活性化し、遺伝子発現を変化させる。LPS、CpGオリゴデオキシヌクレオチド、イミキモドなどの病原体関連分子パターン（PAMPs）は、それぞれTLR4、TLR9、TLR7のアゴニストとして知られているが、抗原提示細胞上でB7hの発現を誘導し、T細胞活性化のための共刺激シグナルを増幅する。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することで、B7hの発現を増強し、T細胞共刺激におけるその役割を促進するもう一つの機序を示す。総合すると、これらのB7h活性化因子は、B7hの免疫制御機能を最終的に増強する、異なるが収束する経路を介して働く。