塩化マンガン(II)はその代表例であり、B3GNTL1に結合する補酵素として機能し、その構造と機能を強化する。基質の供給も同様に重要で、UDP-グルコースのような分子はグリコシル化の酵素的プロセスの基本であり、B3GNTL1が作用する材料を供給する。フォルスコリンやジブチリルcAMPのような化合物による細胞内二次メッセンジャーの上昇は、活性化のもう一つの様式を例証している。これらの分子はcAMPレベルを上昇させ、その結果プロテインキナーゼを活性化し、B3GNTL1のリン酸化とそれに続く活性化を引き起こし、グリコシル化活性を増幅させると考えられる。PMAのようなホルボールエステルはプロテインキナーゼCに関与し、酵素活性のリン酸化的増強にさらに寄与する。
ブレフェルジンAのようなストレス誘発化合物や、イオノマイシンやカルシウムイオノフォアA23187によるイオン濃度の変化もその一翼を担っている。これらは、ストレス応答経路であれカルシウム依存性シグナル伝達機構であれ、B3GNTL1の機能を付随的に上昇させる細胞調整を誘導する。N-Butyldeoxynojirimycin-HCl、カスタノスペルミン、キフネンシンのような分子による競合グリコシダーゼの阻害は、グリコシル化基質の蓄積をもたらし、直接的な活性化因子ではないものの、基質の利用可能性の増加によりB3GNTL1活性の上昇につながる。
関連項目
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