B230380D07Rik阻害剤
一般的なB230380D07Rik阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Trametinib CAS 871700-17-3、Rapamycin CAS 53123-88-9、Bortezomib CAS 179324-69-7、Sorafenib CAS 284461-73-0が挙げられるが、これらに限定されない。
B230380D07Rikの化学的阻害剤は、様々な分子機構を介して作用し、その活性を阻害する。CDK4/6阻害剤であるパルボシクリブは、細胞周期をG1期で停止させるが、その活性が細胞周期の進行と関連している場合、B230380D07Rikの阻害につながる可能性がある。同様に、トラメチニブはMEKを阻害することで、MEK/ERK経路をダウンレギュレートし、その機能が細胞増殖、分化、生存を支配するこの経路と関連している場合、B230380D07Rikを阻害する可能性がある。ラパマイシンはmTOR経路を標的とし、その結果、タンパク質合成と細胞増殖が低下し、B230380D07RikがmTORシグナル伝達に依存している場合、B230380D07Rikの活性に影響を及ぼす可能性がある。ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、タンパク質の分解を妨げる。B230380D07Rikがこれらの経路に関与している場合、その阻害が起こる可能性がある。
さらに、チロシンキナーゼ阻害剤であるソラフェニブとスニチニブは、細胞増殖と生存を制御するシグナル伝達経路に関与するキナーゼを標的とすることで、B230380D07Rikを阻害することができる。B230380D07Rikがダサチニブに感受性のあるキナーゼによって制御されている場合、幅広いキナーゼ阻害作用を持つダサチニブは、B230380D07Rikのリン酸化と活性化を阻止することができる。EGFRを選択的に阻害するエルロチニブとゲフィチニブは、B230380D07RikがEGFRシグナル伝達カスケードの一部であれば阻害できる。同様に、ラパチニブはEGFRとHER2/neuチロシンキナーゼの両方を標的とし、これらのキナーゼの下流で作用していればB230380D07Rikを阻害できる。最後に、選択的BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブとニロチニブは、BCR-ABL経路と相互作用するか、あるいはそれによって制御され、細胞増殖と生存に関与している場合、B230380D07Rikを阻害することができる。各阻害剤とB230380D07Rikとの相互作用は、これらの細胞経路におけるタンパク質の特異的関与に依存する。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤です。B230380D07Rikが細胞周期によって制御されていると仮定すると、CDK4/6の阻害はG1期での細胞周期停止につながり、細胞周期進行に関与している場合、B230380D07Rikの活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤です。MEKを阻害することにより、MEK/ERK経路がダウンレギュレートされ、細胞増殖、分化、生存を制御するこのシグナル伝達経路に関与している場合、B230380D07Rikの活性が阻害される可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路を阻害し、タンパク質合成と細胞増殖を低下させます。mTOR経路の阻害は、その機能がmTORシグナルに依存している場合、B230380D07Rikの活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、細胞周期の制御に関与するタンパク質の分解を阻害します。B230380D07Rikがタンパク質の分解経路に関与している場合、プロテアソームの阻害はB230380D07Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはチロシンキナーゼ阻害剤です。複数のキナーゼを阻害し、これらのキナーゼによって調節されるシグナル伝達経路に関与している場合、特に細胞増殖と生存を制御するものについては、B230380D07Rikの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤であり、このタンパク質の機能がダサチニブが阻害するキナーゼによって制御されている場合、リン酸化とタンパク質の活性化が低下し、B230380D07Rikの活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを選択的に阻害し、これがEGFRシグナル伝達経路に関与している場合、B230380D07Rikを阻害し、B230380D07Rikが関与する下流のシグナル伝達過程を阻害する可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤であり、B230380D07RikがBCR-ABLシグナル伝達経路に関与している場合、その阻害によりB230380D07Rikの活性化または関与するシグナル伝達過程が阻害され、結果としてB230380D07Rikの機能が阻害されると考えられます。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、スニチニブが標的とする受容体チロシンキナーゼの下流で機能したり、その受容体チロシンキナーゼによって制御されたりしている場合、B230380D07Rikを阻害する可能性がある。その結果、血管新生や細胞生存のようなプロセスにおけるB230380D07Rikの活性化と機能が低下する。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブは選択的BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤です。BCR-ABLを阻害すると、細胞増殖と生存に関与するBCR-ABL経路によって制御されているか、または相互作用している場合、B230380D07Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||