Axl阻害剤は、増殖、生存、移動など、さまざまな細胞プロセスに関与する受容体チロシンキナーゼであるAxlを標的として設計された低分子化合物です。これらの阻害剤は、Axlの自己リン酸化と下流のシグナル伝達経路を阻害し、Axlの制御異常に関連する細胞機能を破壊します。このクラスの注目すべき化合物には、BGB324(R428)、TP-0903、SGI-7079などがあり、それぞれがAxlキナーゼ活性を阻害する効果を発揮します。代表的な化合物であるBGB324(R428)は、Axlのキナーゼドメインに結合し、その自己リン酸化とそれに続くシグナル伝達を阻害します。この阻害は細胞プロセスに影響を与え、研究者たちは癌などの疾患におけるAxlの役割を研究するツールを手にすることができます。同様に、TP-0903とSGI-7079はAxlと関連キナーゼを標的とし、シグナル伝達カスケードとAxlの機能異常に関連する細胞動態に影響を及ぼす。
塩酸R428、Bemcentinib(R428、BGB324)メシレート、UNC2025、およびUNC21461を含むAxl阻害剤の他のメンバーは、同様の作用機序を共有しています。これらはAxlキナーゼ活性を阻害し、Axlが細胞プロセスに果たす特定の役割を解明し、Axlの異常が重要な役割を果たす疾患における影響を調査するための包括的なツールキットを研究者に提供します。NPS-1034、BMS-777607、R428 Dihydrochloride、UNC2025 Hydrochloride、UNC3230、および UNC21461 を含むこれらの Axl 阻害剤は、研究者が利用できるツールのレパートリーを広げるものです。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
BMS 777607は、AXL受容体チロシンキナーゼの選択的阻害剤として作用し、そのシグナル伝達経路を阻害する。この化合物はユニークな結合親和性を示し、AXLの不活性コンフォメーションを安定化させ、下流の活性化を阻止する。その速度論的プロフィールは、迅速な結合と長時間の解離を示し、細胞応答を効果的に調節することを可能にする。AXLが介在するプロセスを阻害することにより、細胞の生存と増殖に影響を及ぼす主要な分子間相互作用を変化させる。 | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
4,4'-ビス(4-アミノフェノキシ)ビフェニルは、AXL受容体活性の強力なモジュレーターとして機能し、受容体のコンフォメーションを変化させる特徴的な能力を示す。その分子構造は、特異的な水素結合とπ-πスタッキング相互作用を促進し、結合安定性を高めている。この化合物の反応速度論は、下流のシグナル伝達カスケードに影響を及ぼす複合体形成の顕著な速度を示している。このユニークな挙動により、AXLを介する細胞メカニズムを効果的に破壊し、様々な生物学的プロセスに影響を与えることができる。 | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | $900.00 | ||
BGB324(別名R428)は、Axlおよびその他のTAMファミリー受容体チロシンキナーゼを標的とする低分子阻害剤です。キナーゼドメインに結合することで、BGB324は自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害し、Axl活性を低下させます。 |