AW209491 アクチベーター
一般的なAW209491活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 56092-82-1、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6などがある。
AW209491活性化因子は、特定のシグナル伝達経路に標的を定めて作用することにより、タンパク質の活性を増強する化学物質のセレクションである。活性化因子は、細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、AW209491活性を協調的に上昇させる。例えば、Forskolinと8-Bromo-cAMPは、cAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化をもたらし、PKAはAW209491の制御ネットワーク内のタンパク質をリン酸化し、活性を増強する。同様に、Epigallocatechin gallate (EGCG)は、AW209491の活性を抑制する特定のキナーゼを阻害することで、AW209491の機能的役割を増大させる。Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)とSphingosine-1-phosphateは、それぞれPKC活性化とスフィンゴ脂質シグナル伝達を介し、AW209491活性の増強に至るシグナル伝達カスケードを引き起こし、脂質シグナル伝達とタンパク質活性化の複雑な相互作用を示す。
IonomycinとA23187のような化合物は、AW209491によって制御されるシグナル伝達経路と交差する多くのシグナル伝達経路にとって重要なセカンドメッセンジャーである細胞内カルシウムレベルを調節する。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AW209491をPI3K/ACT経路を介した阻害から解放し、その機能的活性を促進する。さらに、MEK阻害剤U0126とp38 MAPK阻害剤SB203580は、MAPK経路の構成要素を選択的に阻害し、シグナル伝達をAW209491が関与する経路に転換する可能性があり、それによってAW209491の活性を増強する。この多様なAW209491活性化因子は、シグナル伝達ネットワークの複雑さを強調し、様々な生化学的相互 作用を通してAW209491活性を選択的に増強する手段を提供する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、キナーゼ阻害特性を持つ緑茶に含まれるポリフェノールです。EGCGは特定のキナーゼを阻害することで、AW209491が関与する経路に対する負の調節作用を低減し、AW209491の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはホルボールのジエステルであり、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤として機能します。PKCの活性化は、AW209491と相互作用する可能性があるか、または同じシグナル伝達カスケードの一部であるタンパク質のリン酸化につながり、AW209491の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化することができます。この活性化は、カルシウム依存性であるか、またはカルシウム調節タンパク質と相互作用する場合には、AW209491の活性を高めることができます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化するシグナル脂質であり、下流のシグナル伝達経路の活性化につながります。この経路は、AW209491によって制御される経路と交差する可能性があり、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、PKAを活性化します。 PKAの活性化は、AW209491が関与する経路のタンパク質のリン酸化につながり、その結果、AW209491の活性が向上します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させるもう一つのカルシウムイオノフォアで、カルシウム依存的な経路を通じてAW209491の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路を変化させることができます。AW209491の活性がPI3K/AKT経路によって負に制御されている場合、LY294002による阻害はAW209491の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様の機能を有するもう一つのPI3K阻害剤であり、上記と同様の機序によりAW209491の活性を増強することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。この経路を阻害することで、U0126は細胞シグナル伝達のバランスを変化させ、AW209491が活性化する経路を優位にします。これにより、AW209491の活性が高まります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38経路の阻害は、代替シグナル伝達経路内のタンパク質の活性を高める可能性があり、AW209491がそのような代替経路の一部である場合は、AW209491の活性も高まる可能性があります。 | ||||||