ASCL4阻害剤は、細胞生物学および分子生物学研究の文脈において、ASCL4タンパク質またはその関連シグナル伝達経路の活性を特異的に標的とし、調節するように設計された化合物のクラスである。ASCL4はAchaete-scute family bHLH transcription factor 4の略で、塩基性らせん-ループ-らせん(bHLH)転写因子ファミリーのメンバーである。これらの転写因子は、遺伝子の発現を制御し、細胞の分化や発生を含む様々な細胞プロセスに影響を与える上で極めて重要な役割を果たしている。ASCL4自身は、細胞運命の決定と神経分化の制御への関与が認められている。
ASCL4阻害剤は通常、低分子またはASCL4の機能を阻害するように設計された化合物で構成されている。これらの阻害剤の作用機序は、多くの場合、ASCL4またはその上流の制御因子に結合し、その転写活性を効果的に阻害することである。この阻害により、ASCL4が制御する下流の標的遺伝子が阻害され、細胞プロセスにおけるASCL4の特異的な役割を研究するツールが得られる。ASCL4活性を調節することにより、科学者はASCL4の機能と、それが様々な細胞内において持つより広範な意味合いについての洞察を得ることができ、発生や組織の恒常性維持におけるASCL4の役割や、制御異常が生じた場合の疾患への潜在的な貢献について光を当てることができる。要するに、ASCL4阻害剤は、複雑な生物学的プロセスの解明に役立ち、転写制御とその細胞生物学への影響についてのより深い理解への道を開く、貴重な研究ツールなのである。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
アカラブルチニブは選択的ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤で、BTKに結合してその活性を阻害し、B細胞悪性腫瘍におけるB細胞受容体シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
VenetoclaxはB細胞リンパ腫-2(BCL-2)阻害剤で、BCL-2タンパク質に結合し、プロアポトーシスタンパク質との相互作用を阻害し、がん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブは、B細胞シグナル伝達経路における重要なキナーゼであるBTKに共有結合して阻害し、B細胞悪性腫瘍におけるB細胞の増殖と生存を抑制する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)阻害剤であり、CDK4/6が介在するレチノブラストーマ蛋白質のリン酸化を阻害することにより細胞周期の進行を阻害する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼABL1とKITを阻害し、それらのシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、ABL1、SRC、その他のキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤で、白血病や固形癌に関与する発癌性シグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFやVEGFRを含む複数のキナーゼを阻害し、癌細胞におけるMAPKや血管新生経路を破壊し、腫瘍の成長を遅らせる。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤であり、EGFRとの結合においてATPと競合し、下流のシグナル伝達を遮断して癌細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、MAPK経路を標的とするMEK阻害剤で、様々な悪性腫瘍においてがん細胞の成長と増殖を阻害する。 | ||||||