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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinibは非可逆的なブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤で、B細胞の活性化を選択的に阻害する。 | ||||||
CH 223191 | 301326-22-7 | sc-293991 sc-293991A | 10 mg 50 mg | $194.00 $831.00 | 2 | |
CH 223191は、芳香族化合物として興味深い特性を示し、その反応性と生物学的標的との相互作用に影響を与える独特な置換基によって特徴付けられます。特定のハロゲン原子の存在は電子密度を変化させ、π-πスタッキング相互作用への関与能力を高めます。この化合物の構造的特徴は、特定の受容体への選択的結合を促進し、さまざまな化学環境におけるその動力学的挙動に影響を与えます。その独特な分子構造は反応メカニズムにおける独自の経路に寄与し、芳香族挙動の研究における関心対象となっています。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
フラボピリドール塩酸塩は、強いπ-πスタッキング相互作用を促進する特徴的な芳香族構造を有し、様々な環境下での安定性を高めている。水酸基の存在は水素結合を形成する能力に寄与し、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は親電子芳香族置換反応において顕著な選択性を示し、そのユニークな電子分布は反応性の制御を可能にし、有機合成化学において汎用性の高い化合物となっている。 | ||||||
n-Butylidenephthalide, (E)+(Z) | 551-08-6 | sc-279727 | 10 g | $87.00 | 1 | |
n-ブチリデンフタリドは芳香族化合物として、共役二重結合によるユニークな共鳴安定化を示し、求電子芳香族置換反応における反応性を高める。この化合物の明確な幾何異性(E型とZ型)は、求核剤との多様な相互作用プロファイルを可能にし、反応経路に影響を与える。疎水性であるため、非極性溶媒に選択的に溶解し、多様な化学環境や用途での挙動に影響を与える。 | ||||||
BAPTA tetrapotassium salt | 73630-08-7 | sc-202076A sc-202076 | 100 mg 1 g | $112.00 $223.00 | 13 | |
BAPTA四カリウム塩は、複数のカルボキシレート基を持つユニークな構造により、カルシウムイオンを選択的に結合する能力で知られるキレート剤である。この化合物は特異な配位化学を示し、様々な環境においてイオンの利用可能性を調節できる安定した錯体の形成を促進する。水溶液への溶解性が高いため、反応性が高まり、生化学的経路における迅速な相互作用が可能になり、細胞のシグナル伝達プロセスに影響を与える。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055は、特に水素結合とπスタッキングを介した強い分子間相互作用を促進する複雑な電子構造で注目される合成芳香族化合物である。この化合物はユニークな反応性パターンを示し、親電子芳香族置換に関与し、様々な反応環境において明確な速度論的プロファイルを示す。その平面形状は、有機溶媒に対する安定性と溶解性を高め、複雑な化学系における挙動に影響を与えている。 | ||||||
Dimethylnaphthalene, mixture of isomers | 28804-88-8 | sc-234759 | 50 g | $617.00 | ||
ジメチルナフタレンは、異性体の複雑な混合物であり、多環式芳香族構造により独特な分子間相互作用を示します。メチル基の存在により疎水性が強まり、さまざまな環境下での溶解性や相挙動に影響を与えます。異性体はそれぞれ異なる反応経路に関与し、求電子芳香族置換反応におけるさまざまな反応速度論につながります。さらに、この化合物のπ-πスタッキング相互作用への参加能力は、複雑な化学システムにおける安定性と反応性に寄与します。 | ||||||
Sodium tetraphenylborate | 143-66-8 | sc-212948 sc-212948A | 5 g 25 g | $30.00 $107.00 | ||
テトラフェニルホウ酸ナトリウムは、フェニル基間の強いπ-π相互作用を促進するユニークなホウ素中心構造を特徴とする魅力的な化合物である。この配置は有機溶媒への溶解性を高め、独特の凝集挙動を促進する。様々な陽イオンと安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、イオン選択的プロセスにおけるその役割を示しており、一方、その電子リッチな性質は、芳香族置換反応における興味深い反応性パターンを可能にしている。 | ||||||
PDM 2 | 688348-25-6 | sc-205428 sc-205428A | 10 mg 50 mg | $53.00 $315.00 | ||
PDM 2は、そのユニークな芳香族骨格が特徴で、電子の非局在化を促進する置換基の影響を大きく受けている。この化合物は、官能基の電子供与性効果によって親電子芳香族置換を行うことができるため、明確な反応性パターンを示す。さらに、その分子構造は特定のスタッキング相互作用を促進し、様々な化学環境においてその物理的性質と反応性を変化させることができる。 | ||||||
Acenaphthene | 83-32-9 | sc-254933 sc-254933A | 1 g 5 g | $29.00 $50.00 | ||
アセナフテンは、縮合環構造により独特な電子特性を持つ多環式芳香族炭化水素です。 その平面幾何学構造は、強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、有機溶剤に対する安定性と溶解性を高めます。この化合物は求電子置換反応において顕著な反応性を示し、その電子豊富な性質により迅速な官能基化が可能となります。さらに、アセナフテンの独特な分子間相互作用は、さまざまな触媒プロセスにおける挙動に寄与し、材料科学や有機合成の分野において興味深い対象となっています。 |