ARK-1(またはAxl Receptor Tyrosine Kinase-1)は、受容体型チロシンキナーゼファミリーに属する重要な酵素であり、成長、分化、生存など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。これは、細胞内シグナル伝達経路を活性化することで外部刺激に応答するチロシンキナーゼ受容体のより大きなシステムの一部です。 ARK-1 は、ビタミン K 依存性タンパク質 Gas6 に特異的に結合し、これがリガンドとして作用することで、環境変化に対する細胞応答を促進する一連のリン酸化反応を開始します。 この受容体は、さまざまな組織に広く発現しており、免疫応答、細胞接着、血管の完全性の維持の制御に関与しています。その活性は細胞の正常な機能に不可欠ですが、生存シグナルの促進という役割により、制御不能な細胞増殖やプログラム細胞死への抵抗性に関連するものなど、いくつかの疾患の病理学的プロセスにも関与しています。
ARK-1の阻害には、酵素を標的としてその活性化とそれに続くシグナル伝達をブロックし、細胞の生存、増殖、移動への影響を緩和することが関与しています。ARK-1の阻害剤は通常、ATP結合部位を直接遮断して活性化に必要なリン酸基の移動を阻止するか、細胞外レベルで受容体とリガンドの相互作用を妨害して活性化プロセスが始まる前に停止させることで機能します。さらに、活性部位以外の部位に結合するアロステリック阻害剤も同定されており、キナーゼの活性を低下させる構造変化を誘導します。これらの阻害メカニズムは、ARK-1活性の制御と細胞プロセスへの影響を理解する上で極めて重要です。ARK-1阻害の研究は、その機能、阻害剤との相互作用、細胞シグナル伝達ネットワークにおける活性調節のより広範な影響に関する分子レベルの詳細を解明することに重点を置いた重要な研究分野です。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Tripolin A | 1148118-92-6 | sc-396525 sc-396525A | 1 mg 5 mg | $104.00 $400.00 | ||
ARK-1に分類されるトリポリンAは、ATP結合部位とのユニークな相互作用により、キナーゼ活性を選択的に阻害する驚くべき能力を示す。この化合物は特異的なファンデルワールス相互作用を行い、基質へのアクセスを妨げる構造変化を促進する。この化合物の特異的な反応速度論は、ゆっくりと結合するメカニズムを明らかにし、標的タンパク質との長時間結合を可能にする。さらに、トリポリンAの極性表面特性は溶解性を高め、様々な生化学的アッセイでの研究を容易にする。 | ||||||
TC-A 2317 hydrochloride | 1245907-03-2 | sc-363291 sc-363291A | 10 mg 50 mg | $214.00 $969.00 | ||
TC-A2317塩酸塩は、ARK-1のアロステリック部位に選択的に結合することにより、タンパク質間相互作用を調節するユニークな能力を示す。この化合物は、迅速な会合と遅い解離の動態を特徴とする特徴的な作用機序を示し、シグナル伝達経路を阻害する効果を高めている。疎水性領域は膜透過性に寄与し、特異的な立体化学は標的選択性に影響するため、生化学研究の注目の的となっている。 | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
MLN8054は選択的なAURKA阻害剤であり、有糸分裂期の紡錘体形成と染色体整列を阻害することにより細胞周期の停止を引き起こし、最終的に細胞のアポトーシスを導く。 | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
バラセルチブはAURKAを特異的に阻害し、その結果、染色体分離と細胞質分裂が阻害され、有糸分裂の失敗によるがん細胞のアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
AT9283 | 896466-04-9 | sc-364738 sc-364738A | 2 mg 10 mg | $180.00 $400.00 | ||
AT9283はAURKAを含む複数のキナーゼを阻害し、紡錘体の形成を妨害することで細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。また、JAK2とJAK3にも影響を及ぼし、さまざまなシグナル伝達経路を妨害することで抗増殖効果をもたらす可能性がある。 |