Date published: 2025-10-26

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Apoptosis Inducers 02

Santa Cruz Biotechnology社は現在、様々な用途に使用できる幅広いアポトーシス誘導剤を提供している。アポトーシス誘導剤は、細胞の恒常性と発達を維持する上で重要なプロセスであるプログラムされた細胞死を誘発する化学化合物である。これらの化合物は、アポトーシスのメカニズムを研究し、ストレスに対する細胞応答を理解し、細胞周期の制御に関与する経路を調べるための科学研究において不可欠である。研究者はアポトーシス誘導剤を用いて、細胞が内的・外的シグナルに応答して自らの死滅を制御する仕組みを探求している。これは、組織の発達、免疫応答、損傷細胞や病的細胞の除去などのプロセスを理解する上で極めて重要である。分子生物学では、アポトーシス誘導剤は、カスパーゼ、Bcl-2ファミリータンパク質、デスレセプターなど、アポトーシス経路に関与する様々なタンパク質や遺伝子の役割を同定し、特徴づけるのに役立つ。環境科学者は、アポトーシス誘導物質が生態系に及ぼす影響、特にこれらの化合物が様々な生物の細胞死にどのような影響を及ぼすか、また環境汚染物質としての可能性を理解している。農業研究では、アポトーシス誘導剤は植物の細胞死メカニズムの研究に用いられ、作物の回復力やストレス応答の改善につながる。さらに、アポトーシス誘導剤は、組織工学や再生医療研究のために制御された細胞死が必要な、先端材料の開発やバイオテクノロジー応用にも採用されている。科学研究におけるアポトーシス誘導剤の広範な応用は、細胞プロセスの理解を進め、多方面にわたる革新的な解決策を開発する上で、その重要性を強調している。製品名をクリックすると、アポトーシス誘導剤の詳細情報をご覧いただけます。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

CBHA

174664-65-4sc-205240
sc-205240A
5 mg
25 mg
$132.00
$395.00
2
(1)

CBHAは強力なHDAC阻害剤です。

CP 31398 dihydrochloride

259199-65-0sc-205270
sc-205270A
10 mg
50 mg
$107.00
$425.00
(0)

CP 31398 dihydrochlorideは、癌細胞株におけるp53の活性を促進します。

Tyrene CR4

1110670-40-0sc-296677
sc-296677A
5 mg
50 mg
$101.00
$754.00
(0)

Tyrene CR4は、JAK2およびBcr-Abl(Bcrとc-Ablの融合タンパク質)の阻害剤です

n-Octylcaffeate

478392-41-5sc-221390
sc-221390A
5 mg
25 mg
$90.00
$350.00
(0)

n-Octylcaffeateは、NOSを抑制する薬剤であり、CAPEよりも強力な類似体です

Panaxadiol

19666-76-3sc-205791
sc-205791A
5 mg
10 mg
$102.00
$237.00
(0)

Panaxadiolは骨髄細胞の成長と分化を刺激するものです。

1,1,4,4,6-Pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

6683-48-3sc-216129
1 g
$300.00
(0)

1,1,4,4,6-Pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene is an analog of Targretin

4-(Methylamino)phenol sulfuric acid (1:1)

51-72-9sc-280101
1 g
$364.00
(0)

4-(Methylamino)phenol sulfuric acid (1:1) is a useful intermediate for apoptosis inducers and antitumor agents

Alexidine dihydrochloride

1715-30-6sc-210775A
sc-210775
100 mg
1 g
$114.00
$455.00
7
(1)

Alexidine dihydrochlorideは抗菌および抗歯垢剤です

Tetradecylthioacetic Acid

2921-20-2sc-208428
50 mg
$337.00
(0)

NSC-207895

58131-57-0sc-364550
sc-364550A
5 mg
10 mg
$347.00
$653.00
(0)

Nsc-207895は抗がん剤であり、p53活性化剤である。 この化合物はMDMXの発現を低下させるが、MDM2の発現も誘導する。