抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
ダルナビルは、HIV-1プロテアーゼの活性部位と強い相互作用を形成する能力を特徴とする強力なプロテアーゼ阻害剤である。そのユニークな分子構造により結合親和性が向上し、酵素-基質複合体を効果的に安定化させる。この化合物は特徴的な速度論的プロフィールを示し、ウイルスの複製に不可欠なプロテアーゼ活性を迅速に阻害する。さらに、ダルナビルのコンフォメーションの柔軟性は、ウイルスプロテアーゼの変異に対する耐性に貢献し、持続的な有効性を保証する。 | ||||||
Isoprinosine | 36703-88-5 | sc-279232 sc-279232A sc-279232B | 10 mg 100 mg 1 g | $120.00 $210.00 $270.00 | ||
イソプリノシンは、細胞経路の調節を通じて免疫反応を高めるユニークな抗ウイルス化合物である。リボ核酸（RNA）合成と相互作用し、抗ウイルス防御に重要な役割を果たすインターフェロンの産生を促進する。この化合物はまた、ウイルス粒子の集合を阻害することにより、ウイルスの複製を阻害する特徴的な能力を示す。その多面的な作用は、ウイルス感染時の宿主細胞の動態に影響を与えるという役割を強調している。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
フォスカルネット・ナトリウムは、ウイルスのDNAポリメラーゼを選択的に阻害することによって作用し、様々なウイルスの複製プロセスを阻害する特徴的な抗ウイルス剤である。そのユニークなホスホノホルメート構造により、ピロリン酸を模倣し、ヌクレオチドの結合部位を効果的にブロックする。この干渉によってウイルス複製の速度論が変化し、ウイルス量の減少につながる。さらに、フォスカルネットは水溶性であるためバイオアベイラビリティが向上し、標的酵素との相互作用が促進される。 | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $51.00 $101.00 $255.00 $357.00 $714.00 | 17 | |
アジスロマイシンは、50Sリボソームサブユニットに結合して細菌のタンパク質合成を阻害するユニークな能力を特徴とするマクロライド化合物である。この相互作用によりペプチド結合の形成が阻害され、細菌の増殖が効果的に停止する。半減期が長いため作用が持続し、親油性であるため組織への浸透性が高い。アジスロマイシンのユニークな構造的特徴により、特異的な分子間相互作用が可能となり、生物学的システム内での薬物動態や分布に影響を与える。 | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
エンテカビルは、B型肝炎ウイルスの逆転写酵素を選択的に阻害するヌクレオシドアナログである。そのユニークな構造は、ウイルスDNAへの効果的な取り込みを可能にし、複製中の連鎖終結をもたらす。この化合物はウイルスポリメラーゼに対して高い親和性を示し、その結果、ウイルスの複製を強力に阻害する。エンテカビルの低い耐性プロファイルと良好な薬物動態は、ウイルスのライフサイクルを分子レベルで破壊する有効性に寄与している。 | ||||||
Asunaprevir | 630420-16-5 | sc-364414 sc-364414A | 5 mg 25 mg | $590.00 $1479.00 | 4 | |
アスナプレビルは、C型肝炎ウイルスNS3/4Aプロテアーゼを選択的に阻害する強力な抗ウイルス剤である。独自の分子構造により、プロテアーゼの活性部位に特異的に結合し、ウイルス複製に不可欠なウイルスポリタンパク質の切断を阻害する。この標的相互作用により、ウイルス量が大幅に減少する。アスナプレビルの速度論的特性により、迅速な吸収と分布が促進され、ウイルス増殖の阻害効果が高まる。 | ||||||
2′,3′-Dideoxyadenosine | 4097-22-7 | sc-202406 sc-202406A sc-202406B | 1 mg 5 mg 25 mg | $41.00 $148.00 $398.00 | 7 | |
2',3'-ジデオキシアデノシンは、天然のヌクレオチドを模倣することでウイルスの複製を阻害するヌクレオシドアナログである。そのユニークな構造により、ウイルスRNAに取り込まれ、複製中の早すぎる鎖終結を引き起こす。このウイルスポリメラーゼ酵素への干渉は、核酸合成の動態を変化させ、ウイルスの増殖を効果的に停止させる。この化合物のウイルス酵素に対する親和性は、特異的な分子相互作用を通じてウイルスのライフサイクルを調節する役割を強調している。 | ||||||
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
3-デアザアデノシンは修飾ヌクレオシドであり、ウイルス複製における主要な酵素過程を阻害することにより、抗ウイルス特性を示す。その構造変化は、ウイルスポリメラーゼへの結合親和性を高め、その機能を阻害し、ウイルスRNA合成の減少をもたらす。この化合物はまた、ヌクレオチドの取り込みの動態に影響を与え、ウイルスの増殖を妨げる競争環境を作り出す。ウイルス標的とのユニークな相互作用は、ウイルスの代謝経路を変化させる可能性を強調している。 | ||||||
Nybomycin | 30408-30-1 | sc-391678 | 0.5 mg | $286.00 | 1 | |
Nybomycinは、リボソームRNAとの特異的な相互作用を通じて、ウイルスのタンパク質合成を阻害する能力を特徴とするユニークな抗ウイルス化合物である。リボソームサブユニットに結合することで、翻訳プロセスを変化させ、必須ウイルスタンパク質の生産を効果的に停止させる。この干渉はウイルス粒子の集合に影響を与えるだけでなく、ウイルス複製の動態を変化させ、ウイルスの生存にとって過酷な環境を作り出す。その明確なメカニズムは、ウイルスのライフサイクルを調節する役割を強調している。 | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
ラミブジンは、ウイルスの複製に重要な酵素である逆転写酵素を選択的に阻害することにより作用する抗ウイルス剤である。ラミブジンのユニークな構造により、天然のヌクレオシドを模倣し、DNA合成の際に鎖の切断を引き起こす。この競合的阻害により、ウイルスゲノムの複製速度が変化し、ウイルス量が効果的に減少する。さらに、ラミブジンの酵素に対する親和性は結合動態に影響を与え、ウイルスの増殖を阻害する効果を高める。 | ||||||