抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methyl-4-nitropyridine | 13508-96-8 | sc-260012 sc-260012A | 1 g 5 g | $48.00 $144.00 | ||
2-メチル-4-ニトロピリジンは、そのユニークな電子構造と反応性により、注目すべき抗ウイルス特性を示す。ニトロ基はこの化合物の電子求引性を高め、ウイルス標的に対する求核攻撃を促進する。ピリジン環は水素結合とπ-π相互作用を促進し、一過性のウイルスコンフォメーションを安定化させる可能性がある。さらに、この化合物の酸化還元状態を調節する能力は、ウイルスの酵素プロセスを破壊し、複製効率に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Inosine 5′-monophosphate | 131-99-7 | sc-215179 | 1 g | $195.00 | ||
イノシン5'-一リン酸は、ヌクレオチド代謝に影響を与え、細胞のシグナル伝達経路を調節することにより、抗ウイルス活性を示す。その構造は天然の基質との効果的な競合を可能にし、ウイルスのRNA合成を阻害する。この化合物はリボヌクレオチド還元酵素の活性を高め、ウイルス複製に利用可能なデオキシヌクレオチドのバランスを変化させる。さらに、プリン代謝におけるこの化合物の役割は、ウイルス増殖を阻害する代謝産物の蓄積につながる可能性がある。 | ||||||
3-(Perfluorooctyl)-1,2-propenoxide | 38565-53-6 | sc-260545 sc-260545A sc-260545B sc-260545C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $97.00 $154.00 $442.00 $1316.00 | ||
3-(パーフルオロオクチル)-1,2-プロペノキシドは、そのユニークな分子相互作用、特にウイルスタンパク質と安定な複合体を形成する能力により、抗ウイルス特性を示す。ペルフルオロ鎖の存在は疎水性相互作用を強化し、ウイルス脂質膜の破壊を促進する。この化合物は脂質代謝経路にも影響を与え、膜の流動性と完全性を変化させ、ウイルスの侵入と複製を妨げる可能性がある。アルケンとしての反応性は生体分子との架橋を可能にし、ウイルスの機能をさらに阻害する。 | ||||||
Nonaethylene glycol monododecyl ether | 3055-99-0 | sc-281106 sc-281106A | 50 g 100 g | $180.00 $315.00 | ||
ノナエチレングリコールモノドデシルエーテルは、そのユニークな両親媒性構造により抗ウイルス活性を示し、ウイルス脂質二重膜の効果的な破壊を促進する。エーテルの親水性領域と疎水性領域がウイルス膜との相互作用を促進し、不安定化をもたらす。さらに、ミセルを形成する能力により、ウイルス粒子のカプセル化が促進され、宿主細胞との融合が阻止される可能性がある。この化合物の溶液中での動的挙動は、ウイルスの複製経路を調節し、抗ウイルス効果に寄与する可能性もある。 | ||||||
Sodium phosphonoformate tribasic hexahydrate | 34156-56-4 | sc-253593 sc-253593A | 250 mg 1 g | $31.00 $93.00 | 2 | |
ホスホノギ酸ナトリウム三塩基性六水和物は、ウイルスのタンパク質や核酸と相互作用する能力により、抗ウイルス特性を示す。そのユニークなトリホスホネート構造は強い静電相互作用を可能にし、ウイルスの複製機構を破壊する。この化合物は水溶性で安定であるため、標的部位へのアクセス性が高く、ウイルス成分と複合体を形成する能力により、重要な酵素機能を阻害し、ウイルスの増殖を阻害する可能性がある。 | ||||||
Trifluoroacetaldehyde, solution | 421-53-4 | sc-280152 | 10 g | $170.00 | ||
トリフルオロアセトアルデヒドは、反応性酸ハライドとして、その求電子性により生体分子上の求核部位と共有結合を形成するという興味深い挙動を示す。この反応性はウイルスタンパク質の修飾につながり、その機能を変化させる可能性がある。フッ素原子の存在は親油性を高め、膜への浸透とウイルス脂質エンベロープとの相互作用を促進する。そのユニークな速度論的プロフィールは迅速な反応を可能にし、ウイルスのプロセスを破壊する有力な候補となる。 | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | $982.00 | 1 | |
強力な抗ウイルス剤であるインジナビルは、ウイルスの複製に不可欠な特定のプロテアーゼを阻害する能力を通じて、ユニークな相互作用を示す。その構造は、これらの酵素の活性部位に選択的に結合し、その触媒活性を阻害する。この化合物の疎水性領域は、ウイルス・タンパク質に対する親和性を高め、効果的な阻害を促進する。さらに、その速度論的特性は、迅速な会合と解離を可能にし、ウイルスのライフサイクルを阻害する可能性を最適化する。 | ||||||
Acyclovir sodium | 69657-51-8 | sc-352990 sc-352990A | 1 g 25 g | $137.00 $544.00 | ||
アシクロビルナトリウムは、抗ウイルス剤としての役割を促進する特徴的な分子間相互作用を示す。その構造は、ウイルスDNAへの選択的取り込みを可能にし、複製時に鎖のターミネーターとして作用する。この化合物のウイルスDNAポリメラーゼに対する親和性は、特異的な水素結合と疎水性相互作用によって強化され、競合的阻害につながる。この選択的結合は酵素の動態を変化させ、宿主細胞のプロセスを温存しながらウイルスの増殖を効果的に抑制する。 | ||||||
3-Hydroxy-DL-kynurenine | 2147-61-7 | sc-214132 sc-214132A sc-214132B | 25 mg 100 mg 250 mg | $180.00 $480.00 $1029.00 | 3 | |
3-ヒドロキシ-DL-キヌレニンは、その抗ウイルス活性に寄与するユニークな生化学的特性を示す。3-ヒドロキシ-DL-キヌレニンは、ウイルスタンパク質と特異的に相互作用し、競合的結合によってその機能を阻害する可能性がある。この化合物はサイトカイン産生に影響を与えることによって免疫応答を調節し、それによってウイルスのライフサイクルを変化させる可能性がある。様々な代謝経路と相互作用するこの化合物の能力は、ウイルスの複製を阻害する多面的なアプローチを示唆しており、様々な生物学的背景における有効性を高めている。 | ||||||
3-Bromo Nevirapine | 284686-21-1 | sc-396202 | 2.5 mg | $360.00 | ||
3-ブロモネビラピンは、核酸と安定な複合体を形成する能力により、抗ウイルス剤として特徴的な化学的挙動を示す。この化合物はウイルスRNAのコンフォメーションを変化させ、複製プロセスを阻害することができる。酸ハライドとしての反応性により、ウイルスタンパク質のアミノ基を選択的にアシル化し、機能阻害につながる可能性がある。さらに、そのユニークな電子的特性により、細胞標的との相互作用が強化され、ウイルスの侵入メカニズムに影響を与える可能性がある。 | ||||||