抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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cis 5-Fluoro-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2,4(1H,3H)- pyrimidinedione | 145986-11-4 | sc-211099 | 1 mg | $360.00 | ||
Cis 5-フルオロ-1-[2-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5-イル]-2,4(1H,3H)-ピリミジンジオンは、ウイルスの複製機構を選択的に阻害することにより、注目すべき抗ウイルス活性を示す。そのオキサチオラン部分は、ウイルス酵素とのユニークな相互作用を促進し、そのコンフォメーションダイナミクスを変化させる可能性がある。フッ素置換は分子の安定性を高め、ヒドロキシメチル基は重要な水素結合に関与し、ウイルス標的に対する化合物の結合親和性に影響を与える可能性がある。この多面的な挙動は、ウイルスのプロセスを調節する可能性を強調するものである。 | ||||||
Feglymycin | 209335-49-9 | sc-391549 | 1 mg | $443.00 | ||
フェグリマイシンは、ウイルスのRNA合成を阻害する能力により、抗ウイルス特性を示す。そのユニークな構造は、ウイルスポリメラーゼとの特異的な相互作用を可能にし、その活性を阻害して複製を阻止する。この化合物の明確な官能基はウイルスの標的に対する親和性を高め、その速度論的プロフィールは作用の迅速な発現を示唆している。さらに、フェグリマイシンの生物学的システムにおける安定性は、ウイルスのライフサイクルを調節する効果に寄与している可能性がある。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 | sc-213303 | 1 mg | $430.00 | |||
1-β-D-アラビノフラノシルウラシル-13C,15N2は、ウイルスの核酸合成経路を選択的に標的とすることで抗ウイルス活性を示す。炭素と窒素の同位体標識により、代謝研究での検出が容易になり、ウイルスの複製過程を詳細に追跡することができる。この化合物のユニークなアラビノフラノシル構造は、ウイルス酵素への特異的結合を促進し、そのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、ウイルスに不可欠な機能を阻害する可能性がある。この化合物の速度論的挙動は、ウイルス機構との微妙な相互作用を示唆しており、ウイルス代謝に関する知見を提供する。 | ||||||
Adefovir-d4 | 1190021-70-5 | sc-217581 | 2.5 mg | $320.00 | ||
アデフォビル-d4は、天然のヌクレオチドを模倣することで抗ウイルス剤として機能し、複製時にウイルスDNAに効果的に統合する。その重水素化構造は安定性を高め、反応速度を変化させ、ウイルスポリメラーゼに対する活性を長時間持続させる。この化合物は、ウイルス酵素とのユニークな相互作用によってコンフォメーション変化を引き起こし、その触媒機能を破壊することができる。この特異性により、ウイルスの複製メカニズムや潜在的な耐性経路をより深く理解することができる。 | ||||||
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir-d6 | sc-218163 | 1 mg | $360.00 | |||
デスチアゾリルメチルオキシカルボニルリトナビル-d6は、抗ウイルス効果を高めるユニークな分子間相互作用を示す。重水素化されたリトナビル-d6は速度論的プロフィールを変化させ、ウイルスの複製過程をより正確に標的とすることができる。この化合物の構造的特徴により、ウイルス・タンパク質への特異的結合が促進され、正常な酵素機能を阻害する一過性のコンフォメーションが安定化する可能性がある。この挙動から、ウイルスのライフサイクルの動態や耐性メカニズムに関する知見が得られる。 | ||||||
AG 1387 | sc-221219 sc-221219A | 5 mg 25 mg | $120.00 $480.00 | |||
AG 1387は、ウイルスの複製経路を選択的に阻害する能力により、抗ウイルス剤として興味深い分子挙動を示す。そのユニークな構造構成により、ウイルス酵素に対する親和性が向上し、重要なタンパク質間相互作用を阻害する。この化合物の反応性プロファイルは、標的部位との迅速な結合を示唆し、ウイルスの活性を効果的に調節する。さらに、AG 1387の溶解性特性は、細胞環境内での分布に影響を与え、全体的な抗ウイルス性能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
H-D-Ala-Gln-octadecyl ester hydrochloride | 153508-74-8 | sc-295055 sc-295055A | 100 mg 250 mg | $548.00 $1100.00 | ||
H-D-Ala-Gln-オクタデシルエステル塩酸塩は、脂質膜の動態を阻害することにより、顕著な抗ウイルス特性を示す。長鎖のオクタデシル部分は膜透過性を高め、ウイルス脂質二重膜との相互作用を促進する。この化合物のユニークなエステル結合は加水分解を促進し、活性中間体を生成してウイルスの侵入メカニズムを破壊する。ウイルス受容体への選択的結合は、コンフォメーション状態を変化させ、ウイルスのライフサイクルの進行をさらに阻害する可能性がある。 | ||||||
3,28-Di-O-(3,3-dimethylglutaryl)betulin | sc-391111 sc-391111A | 1 mg 5 mg | $125.00 $380.00 | |||
3,28-ジ-O-(3,3-ジメチルグルタリル)ベツリンは、細胞のシグナル伝達経路を調節することにより、顕著な抗ウイルス活性を示す。そのユニークな構造は、ウイルス・タンパク質との特異的な相互作用を可能にし、その機能を阻害する可能性がある。この化合物の疎水性特性は、ウイルス・エンベロープへの親和性を高め、ウイルス集合体の破壊を促進する。さらに、核酸と安定した複合体を形成する能力により、ウイルスの複製プロセスを阻害する可能性があり、多面的な作用機序を示す。 | ||||||
Fuscin | 83-85-2 | sc-391101 | 1 mg | $169.00 | ||
フスシンは、ウイルスの侵入と複製を阻害する能力により、顕著な抗ウイルス特性を示す。そのユニークな分子構造は、ウイルスの糖タンパク質との強い相互作用を促進し、宿主細胞への付着を妨げる。この化合物は両親媒性であるため、脂質膜に溶け込み、ウイルスのエンベロープを不安定にする。さらに、フスシンは宿主細胞のシグナル伝達を変化させ、ウイルスの増殖にとって好ましくない環境を作り出すことができ、その複雑な作用機序を浮き彫りにしている。 | ||||||
Hemipyocyanine | 528-71-2 | sc-391572 sc-391572A | 5 mg 25 mg | $72.00 $335.00 | ||
ヘミピオシアニンは、ウイルスの複製機構を標的とすることで、興味深い抗ウイルス活性を示す。そのユニークな電子配置は、ウイルス核酸との反応性を高め、複製を阻害する安定な付加体の形成につながる。この化合物の平面構造は、ウイルスRNAとの効果的なスタッキング相互作用を可能にし、重要なプロセスを阻害する。さらに、感染細胞内の酸化還元状態を調節するヘミピオシアニンの能力は、ウイルスの生存にとって敵対的な環境を作り出し、多面的な相互作用を示す。 | ||||||