抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Boc-4-Amino-L-phenylalanine | 55533-24-9 | sc-217775 | 500 mg | $123.00 | ||
Boc-4-アミノ-L-フェニルアラニンは、タンパク質の相互作用を調節し、ウイルスの侵入メカニズムを破壊する能力により、抗ウイルス特性を示す。そのユニークな側鎖構成は、ウイルス受容体への結合親和性を高め、ウイルスの付着と融合に重要な経路を遮断する可能性がある。さらに、この化合物は様々なpH環境において安定であるため、持続的な活性が期待できる。一方、水素結合を形成する能力は、分子レベルでウイルスの複製プロセスを阻害する可能性がある。 | ||||||
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin | 81117-35-3 | sc-219388 sc-219388A | 5 mg 25 mg | $161.00 $627.00 | ||
N-(n-ノニル)デオキシノジリマイシンは、ウイルス糖タンパク質の成熟に重要なグリコシダーゼを選択的に阻害することにより、抗ウイルス活性を示す。疎水性のノニル基は膜透過性を高め、ウイルス成分との相互作用を促進する。この化合物のユニークな立体化学は、酵素活性部位への特異的結合を可能にし、糖鎖プロセッシングを妨害する。さらに、標的タンパク質と安定な複合体を形成する能力は、ウイルスの集合と放出を妨げ、抗ウイルス効果に寄与すると考えられる。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
ガンシクロビルは、ヌクレオシドの構造を模倣することで抗ウイルス剤として作用し、複製時にウイルスDNAに組み込まれる。その三リン酸型はウイルスのDNAポリメラーゼを選択的に阻害し、ヌクレオチドの組み込みを阻害する。この化合物の酵素に対する親和性は、そのユニークな構造コンフォメーションに影響され、結合効率を高めている。さらに、ガンシクロビルの天然基質と競合する能力は、ウイルスの複製速度を低下させ、その速度論的特異性を示す。 | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
K252cは、特にプロテインキナーゼを阻害することにより、細胞内シグナル伝達経路との相互作用を通じて抗ウイルス特性を示す。この化合物は、ウイルスの複製に不可欠なリン酸化プロセスを阻害し、主要な制御タンパク質の活性を効果的に変化させる。細胞内シグナル伝達カスケードを調節するユニークな能力により、様々なウイルス株に対する有効性が高まる。特定のキナーゼ・ドメインに選択的に結合することから、ウイルスのライフサイクル・プロセスを分子レベルで阻害する可能性がある。 | ||||||
(S)-Ganciclovir-5′-triphosphate Lithium Salt | 86761-38-8 (non-salt) | sc-363645 sc-363645A | 1 µmol 5 µmol | $315.00 $1350.00 | ||
(S)-ガンシクロビル-5′-三リン酸リチウム塩は、天然のヌクレオチドを模倣することで抗ウイルス剤として機能し、複製中のウイルスDNAへの取り込みを促進する。この競合的阻害はポリメラーゼ活性を阻害し、早期の鎖終結をもたらす。その三リン酸構造は安定性と溶解性を高め、効率的な細胞への取り込みを可能にする。この化合物のユニークな立体化学は、ウイルス酵素に対する選択的親和性に寄与し、ウイルス増殖に対する阻害効果を最適化する。 | ||||||
Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) | 87893-54-7 | sc-201257 sc-201257A | 500 µg 1 mg | $257.00 $500.00 | ||
Δ12-PGJ2は、炎症経路を調節し、細胞シグナル伝達に影響を与える能力を通じて、抗ウイルス特性を示す。Δ12-PGJ2は特定の受容体と相互作用し、ウイルスの複製を阻害する転写因子を活性化する。この化合物のユニークな構造により、ウイルスのライフサイクルに関与するタンパク質と安定した複合体を形成し、その機能を阻害することができる。さらに、酸化ストレス応答を制御する役割により、ウイルス病原体に対する有効性が高まる。 | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
ファムシクロビルは、ウイルスDNAポリメラーゼを選択的に阻害する活性型ペンシクロビルに速やかに変換され、抗ウイルス剤として機能する。この阻害は酵素への競合的結合によって起こり、ウイルスDNAへのヌクレオチドの取り込みを阻止する。この化合物のユニークな構造的特徴は、酵素の活性部位との強い相互作用を促進し、その効力を高める。さらに、その薬物動態プロファイルは、効果的な組織分布を可能にし、抗ウイルス活性を最適化する。 | ||||||
Arcyriaflavin A | 118458-54-1 | sc-202470 sc-202470A sc-202470B | 1 mg 10 mg 100 mg | $152.00 $292.00 $1796.00 | 4 | |
アルシリアフラビンAは、ウイルスの複製機構を阻害する能力により、抗ウイルス特性を示す。ウイルスのタンパク質と相互作用し、その立体構造を変化させ、機能を阻害する可能性がある。この化合物のユニークな電子リッチ構造は、特定のウイルス標的への親和性を高め、ウイルス量の減少につながる。さらに、様々な環境において安定であるため、持続的な活性が期待され、抗ウイルス研究においてさらなる研究が期待される注目すべき候補化合物である。 | ||||||
Loxoribine | 121288-39-9 | sc-203118 sc-203118A | 25 mg 100 mg | $124.00 $390.00 | 1 | |
Loxoribineはヌクレオシド類似体であり、特にウイルスRNAポリメラーゼとユニークな分子相互作用を行う。天然のヌクレオチドを構造的に模倣することで、ウイルスRNAに組み込まれ、複製プロセスを阻害する。この化合物は、toll様受容体の活性化を通じて免疫反応を調節する能力を持っており、宿主の抗ウイルス防御を強化する。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示唆しており、ウイルス学においてさらなる研究が必要な興味深いテーマである。 | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
塩酸バラシクロビルは、酵素的にアシクロビルに変換されるプロドラッグであり、明確な代謝経路を示す。そのユニークな構造により、ウイルスのDNAポリメラーゼを選択的に阻害し、ウイルスの複製を効果的に阻害する。この化合物は高い経口バイオアベイラビリティを示し、薬物動態学的プロフィールを向上させる。さらに、細胞内輸送機構との相互作用がその分布と有効性に影響を及ぼすため、抗ウイルス研究において注目されている。 | ||||||