抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
ペンシクロビルは合成ヌクレオシドアナログで、ウイルスのDNAポリメラーゼを選択的に阻害し、ウイルスの複製を阻害する。そのユニークな構造は、ウイルスDNAへの効果的な取り込みを可能にし、連鎖の終結をもたらす。この化合物は酵素の活性部位に高い親和性を示し、反応速度を変化させ、ウイルス遺伝物質の合成を阻止する。さらに、特異的な分子間相互作用により選択性を高め、宿主細胞のプロセスへの影響を最小限に抑える。 | ||||||
Elastatinal | 51798-45-9 | sc-201272 sc-201272A | 5 mg 25 mg | $85.00 $339.00 | 4 | |
エラスタチナルは、リボソーム機構とのユニークな相互作用を通じてウイルスタンパク質の合成を阻害する能力を特徴とする強力な抗ウイルス化合物である。その構造はウイルスRNA上の特定部位への結合を容易にし、翻訳を阻害してウイルスタンパク質の集合を阻止する。この化合物の速度論的プロフィールは、リボソームのコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、宿主のプロセスよりもウイルスのプロセスに対する選択性を高めるという明確なメカニズムにより、作用の迅速な発現を明らかにしている。 | ||||||
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
アバロールは、ウイルスの複製機構を阻害する能力により、顕著な抗ウイルス作用を示す。ウイルス酵素と特異的に相互作用し、その活性を効果的に阻害し、ウイルスのライフサイクルを破壊する。この化合物のユニークな構造的特徴により、主要な生化学的経路を調節することができ、宿主細胞の完全性に有利な反応速度論に変化をもたらす。この化合物の選択的結合は、様々なウイルス標的に対する有効性を高め、抗ウイルス研究における可能性を示している。 | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
PGJ2は、特に核内受容体との相互作用を通じて宿主細胞のシグナル伝達経路を調節することにより、興味深い抗ウイルス活性を示す。この化合物は免疫応答に関連する遺伝子発現に影響を与え、宿主の防御機構を強化することができる。特定のタンパク質と共有結合を形成するユニークな能力は、その機能を変化させ、ウイルスの侵入や複製を阻害する可能性がある。さらに、炎症を制御するPGJ2の役割は、その抗ウイルス効果にさらに寄与する可能性があり、ウイルス学的研究の対象として注目されている。 | ||||||
Leflunomide 3-Isomer | 61643-23-0 | sc-211731 | 5 mg | $250.00 | ||
Leflunomide 3-Isomerは、宿主細胞内の特定の代謝経路を標的とすることにより、顕著な抗ウイルス特性を示す。そのユニークな構造により、ジヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼを選択的に阻害し、ウイルス複製に重要なピリミジン合成を阻害する。この化合物は細胞の酸化還元状態にも影響を与え、感染細胞の酸化ストレスを高める可能性がある。免疫反応を調節し、サイトカイン・プロファイルを変化させることにより、レフルノミド3-イソマーはウイルスの増殖に不利な環境を作り出す可能性がある。 | ||||||
Antibiotic LL Z1640-4 | 66018-41-5 | sc-202056 sc-202056A | 1 mg 5 mg | $211.00 $745.00 | 1 | |
抗生物質LL Z1640-4は、ウイルスの侵入メカニズムを阻害する能力により、興味深い抗ウイルス活性を示す。その特徴的な分子構造は、ウイルス表面タンパク質との結合を容易にし、宿主細胞のレセプターとの相互作用を阻害する。さらに、LL Z1640-4は細胞内シグナル伝達経路を変化させ、ウイルスの複製サイクルを乱す可能性がある。この化合物の速度論的プロフィールは、標的部位への迅速な結合を示唆しており、ウイルスの挙動を調節する効果を高めている。 | ||||||
2′,3′-Dideoxyinosine | 69655-05-6 | sc-205098 sc-205098A | 1 mg 5 mg | $40.00 $146.00 | ||
2',3'-ジデオキシイノシンは、天然のヌクレオシドを模倣することでユニークな抗ウイルス特性を示し、複製中のウイルスRNAに効果的に取り込まれる。この取り込みにより、ウイルスゲノムの合成が早期に終了し、複製プロセスが阻害される。その構造的コンフォメーションは、ウイルスポリメラーゼの選択的阻害を可能にし、一方、その速度論的挙動は、様々なウイルス株に対する効力を高める競合的結合親和性を示している。この化合物の分子レベルでの相互作用から、ウイルスの増殖を標的とする洗練された作用メカニズムが明らかになった。 | ||||||
Prednisone 21-Aldehyde | 70522-55-3 | sc-212581 | 10 mg | $430.00 | ||
プレドニゾン21-アルデヒドは、細胞経路を調節する能力により、興味深い抗ウイルス特性を示す。そのアルデヒド官能基は、ウイルスタンパク質との特異的な相互作用を促進し、そのコンフォメーションや機能を変化させる可能性がある。この化合物は酸化還元反応に関与し、ウイルスの複製動態に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物のユニークな立体的特性は、ウイルス受容体への選択的結合を可能にし、ウイルスの生存と増殖に不可欠な重要なシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
1-Deoxynojirimycin Hydrochloride | 73285-50-4 | sc-201694 sc-201694A sc-201694B | 1 mg 10 mg 100 mg | $73.00 $150.00 $420.00 | 2 | |
1-デオキシノジリマイシン塩酸塩は、ウイルス糖タンパク質の成熟に重要なグリコシダーゼを阻害することにより、顕著な抗ウイルス作用を示す。この化合物のユニークな構造は、天然の基質を模倣することを可能にし、酵素結合部位を効果的に競合させる。糖代謝経路との相互作用により、ウイルスの侵入と複製を阻害することができる。さらに、宿主細胞の反応を調節するその能力は、抗ウイルス防御機構を強化する可能性があり、ウイルス抑制におけるその多面的な役割を示している。 | ||||||
Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | 75172-81-5 | sc-202130 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
デオキシガラクトノジリマイシン塩酸塩は、ウイルスタンパク質のプロセッシングに関与する特定のグリコシダーゼを選択的に標的とし阻害することにより、抗ウイルス剤として機能する。その構造的コンフォメーションにより、正確な分子間相互作用が可能となり、ウイルスの複製に必要な酵素活性を阻害する。この化合物はまた、細胞のシグナル伝達経路に影響を与え、宿主の免疫反応を変化させ、ウイルスの増殖にとって好ましくない環境を作り出す可能性がある。 | ||||||