抗ウイルス剤
Items 91 to 100 of 303 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Chlorouracil | 1820-81-1 | sc-217172 | 10 g | $160.00 | ||
5-クロロウラシルは、ウイルスの核酸合成を阻害する能力を通じて、興味深い抗ウイルス特性を示す。ウラシルと構造的に類似しているため、RNAやDNAに取り込まれ、正常な複製プロセスを阻害する。また、この化合物はウイルスポリメラーゼと水素結合し、その活性を効果的に阻害することができる。さらに、ハロゲン化ピリミジンとしての反応性により、特定のウイルス酵素との相互作用が増強され、ウイルス阻害のユニークなメカニズムがもたらされる可能性がある。 | ||||||
2-Hydroxymyristic acid | 2507-55-3 | sc-202401 | 25 mg | $122.00 | 6 | |
2-ヒドロキシミリスチン酸は、ウイルス粒子の脂質膜の完全性を破壊するユニークな能力により、注目すべき抗ウイルス特性を示す。その長い炭化水素鎖は脂質二重膜との相互作用を促進し、膜の流動性を変化させ、ウイルスエンベロープを不安定化させる可能性がある。さらに、ヒドロキシル基は水素結合能力を高め、ウイルスタンパク質との特異的な相互作用を可能にし、その機能と複製を阻害する可能性がある。この多面的なアプローチにより、ウイルスの挙動を調節する可能性が強調された。 | ||||||
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine | 3056-17-5 | sc-202420 | 25 mg | $109.00 | ||
3′-デオキシ-2′,3′-ジデヒドロチミジンは、分子レベルでウイルス複製機構を標的とすることにより、特徴的な抗ウイルス特性を示す。その構造修飾はウイルスポリメラーゼへの結合親和性を高め、核酸合成を効果的に阻害する。この化合物のユニークなコンフォメーションは競合的阻害を可能にし、酵素の活性部位を破壊する。さらに、天然のヌクレオシドを模倣する能力により、ウイルスゲノムへの取り込みが促進され、早期の鎖終結とウイルス増殖の抑制につながる。 | ||||||
Uracil 1-β-D-arabinofuranoside | 3083-77-0 | sc-222399 sc-222399A | 250 mg 1 g | $20.00 $334.00 | ||
ウラシル1-β-D-アラビノフラノシドは、ウイルスのRNA合成経路と相互作用することにより、顕著な抗ウイルス特性を示す。そのアラビノフラノシル構造はウイルス酵素に対する親和性を高め、RNAポリメラーゼ活性の選択的阻害を促進する。この化合物のユニークな立体化学は、天然の基質を効果的に模倣することを可能にし、ウイルスの複製過程に干渉をもたらす。さらに、この化合物の速度論的プロフィールは、宿主細胞への迅速な取り込みを示唆しており、ウイルス増殖に対する阻害効果を増幅させる。 | ||||||
Telbivudine | 3424-98-4 | sc-222340 sc-222340A | 10 mg 100 mg | $138.00 $1092.00 | 1 | |
テルビブジンは、ウイルスのDNAポリメラーゼを選択的に標的とし、特定のウイルスの複製サイクルを阻害することにより、ユニークな抗ウイルス特性を示す。その構造的コンフォメーションは、ウイルスDNAへの効果的な取り込みを可能にし、連鎖の終結をもたらす。この化合物は、酵素の活性部位と安定した相互作用を形成する能力により、阻害効力を高める。さらに、親油性であるため細胞内への浸透が容易で、バイオアベイラビリティを最適化し、抗ウイルス効果を高める。 | ||||||
Luteolin-7-O-D-glucopyranoside | 5373-11-5 | sc-286140 sc-286140A | 2 mg 5 mg | $152.00 $224.00 | ||
ルテオリン-7-O-D-グルコピラノシドは、細胞のシグナル伝達経路を調節し、ウイルスの侵入を阻害する能力を通じて、注目すべき抗ウイルス特性を示す。ルテオリン-7-O-D-グルコピラノシドはユニークなグリコシル化によって溶解性と生物活性を高め、ウイルスタンパク質との効果的な相互作用を可能にしている。この化合物の抗酸化作用も、宿主細胞の酸化ストレスを軽減することで抗ウイルス作用に寄与していると考えられる。さらに、宿主細胞の機械に干渉することでウイルスの複製を阻害することができ、多面的な作用機序を示す。 | ||||||
2′,3′-Dideoxyuridine | 5983-09-5 | sc-256376 | 100 mg | $205.00 | ||
2',3'-ジデオキシウリジンは、天然のヌクレオシドを模倣することで抗ウイルス活性を示し、複製中のウイルスDNAに効果的に取り込まれる。この取り込みは早期の鎖終結をもたらし、ウイルスの増殖を停止させる。ウリジンとの構造的類似性により、天然の基質と競合し、ウイルスのライフサイクルを阻害する。さらに、ある種の細胞防御を回避するユニークな能力により、特定のウイルス株に対する有効性が強化され、ウイルス抑制におけるその役割を示している。 | ||||||
Cyclobutylacetic acid | 6540-33-6 | sc-294128 | 100 mg | $250.00 | ||
シクロブチル酢酸は、ウイルスの複製機構を破壊する能力により、興味深い抗ウイルス特性を示す。そのユニークなシクロブタン環構造は、ウイルス・タンパク質との特異的な相互作用を促進し、そのコンフォメーションや機能を変化させる可能性がある。この酸の反応性により、主要なウイルス酵素と一過性の付加体を形成し、その活性を阻害することができる。さらに、その独特の立体的・電子的特性は反応速度論に影響を与え、ウイルスのライフサイクルを阻害する可能性を高めている。 | ||||||
Cytarabine 5′-Monophosphate | 7075-11-8 | sc-214789A sc-214789 sc-214789B sc-214789C sc-214789D sc-214789E | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 10 g | $242.00 $353.00 $765.00 $1123.00 $1587.00 $7656.00 | ||
シタラビン5'-一リン酸は、天然のヌクレオチドを模倣することにより顕著な抗ウイルス活性を示し、ウイルスRNA合成を阻害する。そのリン酸基は溶解性を高め、細胞への取り込みを容易にし、内因性ヌクレオチドとの競合を可能にする。この化合物の構造的コンフォメーションにより、ウイルスポリメラーゼに効果的に結合し、その触媒機能を阻害することができる。さらに、ウイルス複製複合体とのユニークな相互作用により、酵素経路が変化し、ウイルスの増殖がさらに阻害される。 | ||||||
Ancitabine hydrochloride | 10212-25-6 | sc-217650 | 1 g | $70.00 | ||
塩酸アンシタビンは、ウイルスの核酸構造に溶け込み、複製プロセスを阻害する能力により、抗ウイルス剤として機能する。アンシタビン塩酸塩のユニークな構成により、ウイルス酵素に選択的に結合し、その活性を阻害する。この化合物の親水性は細胞膜との相互作用を高め、取り込みを促進する。さらに、塩酸アンシタビンの速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示し、競合的阻害によってウイルスのライフサイクルを変化させるのに効果的である。 | ||||||