Items 261 to 270 of 305 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′-Deoxy-3′-fluorothymidine | 25526-93-6 | sc-220902 | 25 mg | $184.00 | ||
3'-デオキシ-3'-フルオロチミジンは、フッ素置換により水素結合パターンが変化し、分子の安定性が向上したヌクレオシド類似体です。この修飾は、核酸への取り込みに影響を与え、DNA合成時のポリメラーゼ活性と独特な動力学的プロファイルに影響を与えます。この化合物は求核剤との明確な相互作用を示し、反応経路に影響を与え、核酸代謝に関する洞察を提供します。その構造的特性は選択的結合を促進し、酵素プロセスに影響を与えます。 | ||||||
Reductiomycin | 68748-55-0 | sc-203235 sc-203235A | 1 mg 5 mg | $90.00 $360.00 | 5 | |
レダクチノマイシンは酸ハロゲン化物として機能し、求核性のカルボニル基が容易に求核攻撃に関与するため、顕著な反応性を示します。ハロゲンの置換基は反応性を高めるだけでなく、反応経路を方向付ける独特な立体障害ももたらします。この化合物の縮合反応への参加能力は注目に値し、多様な炭素骨格の形成を可能にします。さらに、その独特な極性は溶媒和の動力学に影響を与え、さまざまな環境下での反応速度に影響を与えます。 | ||||||
Enocitabine | 55726-47-1 | sc-205310 sc-205310A | 25 mg 100 mg | $315.00 $992.00 | ||
エノシタビンは酸ハロゲン化物として、求電子攻撃に対する傾向により独特な反応性を示し、効率的なアシル化反応を可能にします。 その独特なカルボニル基は求核攻撃に対する感受性を高め、多様なアシル誘導体の形成につながります。 この化合物の構造的特徴は、強い分子間相互作用を促進し、反応経路と選択性に影響を与えます。 さらに、その溶解性の特性により、さまざまな反応媒体との適合性を可能にし、革新的な合成戦略を促進します。 | ||||||
16,16-dimethyl Prostaglandin A1 | 41692-24-4 | sc-205050 sc-205050A | 1 mg 5 mg | $58.00 $600.00 | ||
16,16-ジメチルプロスタグランジンA1は、酸ハロゲン化物として独特な特性を示します。特に、分子内水素結合に関与する能力により、その立体構造が安定化します。この化合物の独特な立体化学は、生物学的膜との選択的な相互作用を促進し、透過性と輸送メカニズムに影響を与えます。さらに、その反応性プロファイルは複数の官能基の存在により形成され、多様な求核攻撃経路を可能にし、複雑な生化学的環境におけるその役割を高めます。 | ||||||
2′,3′-O-Isopropylideneinosine | 2140-11-6 | sc-220831 | 10 g | $300.00 | ||
2',3'-O-イソプロピリデンイノシンは、選択的求電子反応性を特徴とする酸ハライドとしてユニークな挙動を示す。この化合物の構造的特徴は、求核剤との特異的な相互作用を促進し、多様な反応速度をもたらす。立体障害は反応部位へのアクセス性に影響し、水酸基の存在は溶解性を高め、水素結合を促進し、多様な化学環境における安定性に影響を与える。 | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid methyl ester | 25875-99-4 | sc-286372 sc-286372A | 10 mg 25 mg | $173.00 $245.00 | ||
N-アセチル-2,3-デヒドロ-2-デオキシノイラミン酸メチルエステルは、独特な立体化学と官能基によって特徴づけられる、独特なシアル酸誘導体です。この化合物は、縮合反応において興味深い反応性を示し、複雑なグリコシド結合の形成を促進します。メチルエステル部分は親脂質性を高め、膜透過性を促進します。さらに、この化合物の立体配座は生体分子との特異的な相互作用を可能にし、シグナル伝達経路や細胞動態に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Darunavir-d9 | 1133378-37-6 | sc-218080 | 1 mg | $600.00 | 1 | |
Darunavir-d9は、ユニークな同位体標識により分析研究における検出が向上する、修飾プロテアーゼ阻害剤です。この化合物はウイルスプロテアーゼと特異的に相互作用し、結合動態の変化をもたらします。この変化は、耐性メカニズムの理解に役立つ研究対象となります。同位体標識が独特であるため、代謝研究における正確な追跡が可能となり、薬物代謝と薬物動態に関する洞察が得られます。この化合物はさまざまな条件下でも安定であるため、高度な研究手法での使用がさらに裏付けられます。 | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
セルゴシビルは、酸ハライドとして、特にアシル化反応において独特な反応性を示す革新的な化合物です。その構造により、求核剤への迅速な求電子攻撃が可能となり、安定なアシル誘導体の形成につながります。ハロゲン原子の存在により反応性が向上し、さまざまな基質の選択的修飾が容易になります。さらに、セルゴシビルは分子内相互作用に関与できる能力により反応速度論に影響を与えるため、合成化学における多用途のビルディングブロックとなります。 | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | $56.00 $326.00 | 7 | |
グリチルリチン酸は、タンパク質や金属イオンと安定した複合体を形成する能力に優れ、さまざまな生化学的経路に影響を与えることで知られています。その独特な構造により強力な水素結合が可能となり、極性溶媒への溶解性を高めます。この化合物は細胞膜と顕著な相互作用を示し、膜の流動性を変化させる可能性があります。さらに、競合阻害による酵素活性の調節能力により、生化学的プロセスにおけるその役割が強調され、多様な反応性が示されます。 | ||||||
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | $204.00 | ||
アルビドール塩酸塩は、酸ハロゲン化物として興味深い性質を示し、特に求電子置換反応に関与する能力が高い。そのユニークな構造的特徴により、求核剤と安定な錯体を形成し、様々な官能基を持つ生成物の生成につながる。この化合物の反応性は電子配置に影響され、反応速度や反応経路の選択性を変化させるため、有機合成化学において重要な役割を担っている。 | ||||||