Date published: 2025-10-2

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Antivirals 02

Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of antivirals for use in various applications. Antivirals are chemical compounds that inhibit the replication and spread of viruses, making them essential tools in virology research. These compounds are crucial for understanding the molecular mechanisms of viral infection and the host immune response. Researchers use antivirals to study how viruses enter host cells, replicate their genomes, and assemble new viral particles. By investigating these processes, scientists can identify potential targets for new antiviral strategies and develop methods to control viral outbreaks. In molecular biology, antivirals help explain the interactions between viral proteins and host cellular machinery, providing insights into viral pathogenesis and immune evasion tactics. Environmental scientists also explore the impact of antivirals as pollutants, assessing their presence and effects in ecosystems. Additionally, antivirals are used in agriculture to protect crops and livestock from viral diseases, enhancing food security and agricultural productivity. In the field of biotechnology, antivirals contribute to the development of diagnostic tools and assays for detecting viral infections. The versatility and importance of antivirals in scientific research highlight their role in advancing our understanding of viral biology and in developing innovative solutions for managing viral threats. View detailed information on our available antivirals by clicking on the product name.

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Tenofovir Disoproxil Fumarate

202138-50-9sc-208420
10 mg
$190.00
2
(1)

テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩は、核酸と安定した複合体を形成し、細胞内への取り込みに影響する選択的相互作用を促進するユニークな能力が特徴です。その構造設計は、脂質膜への効率的な浸透を可能にし、標的部位への親和性を高める。この化合物は明確な溶解度プロファイルを示し、様々な環境下での分布に影響を与え、その速度論的挙動はpHに影響され、異なる条件下での反応性と安定性に影響を与える。

2′-Deoxyadenosine

958-09-8sc-275525
sc-275525A
sc-275525B
sc-275525C
5 g
10 g
25 g
100 g
$39.00
$70.00
$164.00
$607.00
(0)

2'-デオキシアデノシンは、細胞の代謝とエネルギー伝達において重要な役割を果たすヌクレオシドです。その独特な構造により、特定の水素結合相互作用が可能となり、DNA合成に関与する酵素との安定した複合体の形成を促進します。この化合物がリン酸化反応に関与する能力は、その動力学的汎用性を際立たせ、複製時のヌクレオチド取り込み速度に影響を与えます。さらに、そのコンフォメーションの柔軟性により、さまざまな空間配置が可能となり、核酸構造内での相互作用に影響を与えます。

Abacavir hydrochloride

136470-78-5 (non-salt)sc-358732
sc-358732A
1 g
5 g
$200.00
$500.00
1
(0)

アバカビル塩酸塩は、そのハロゲン化物成分により求核剤との興味深い相互作用を示すユニークな化合物である。酸のハロゲン化物としてアシル化反応に関与し、安定な中間体の形成を促進する迅速な反応速度を示す。水素結合を形成する能力は極性溶媒への溶解性を高め、その構造コンフォメーションは特異的な立体相互作用を可能にし、合成経路における反応性と選択性に影響を与える。

4′-(tert-Butyl)acetanilide

20330-45-4sc-284475
sc-284475A
5 g
25 g
$26.00
$96.00
(0)

4'-(tert-ブチル)アセトアニリドは、立体障害のあるtert-ブチル基で知られる多用途の化合物です。この嵩高い置換基はアミド窒素への立体的な接近を妨げ、求核的アシル置換反応における安定性と選択性を高めます。この化合物の独特な電子特性は求電子種との特異的な相互作用を促進し、合成経路の調整を可能にします。また、適度な極性は溶解度にも影響し、さまざまな溶媒における反応動力学に影響を与えます。

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$195.00
$350.00
$475.00
$600.00
$899.00
30
(1)

ハリントニンは、リボソーム RNA との特異的相互作用を通じてタンパク質合成を調節するという独特の能力を持つ複素環アルカロイドです。この化合物はリボソームに選択的に結合し、ペプチド伸長を阻害し、翻訳動態を変化させます。その複雑な構造により、結合時に明確なコンフォーメーション変化が起こり、反応速度論や細胞経路に影響を与えます。さらに、ハリントニンの溶解特性は、さまざまな生体分子との相互作用を促進し、生化学研究におけるその役割を高めます。

4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride

40615-36-9sc-252213
5 g
$49.00
(0)

4,4'-ジメトキシトリフェニルメチルクロリドは、塩素置換基の電子求引効果に由来する強力な求電子性という特徴があります。この化合物は、トリフェニルメチル骨格による独特な立体障害を示し、反応部位への接近性に影響を与えます。その反応性プロファイルにより、カチオン性中間体を効率的に形成することができ、さまざまな有機変換反応において反応速度を促進します。また、この化合物の独特な電子構造は、さまざまなカップリング反応をサポートし、合成用途での有用性を高めています。

Emtricitabine

143491-57-0sc-207617
10 mg
$149.00
1
(1)

エムトリシタビンは、天然ヌクレオチドを模倣する能力を特徴とするヌクレオシドアナログとしてユニークな特性を示す。この構造の類似性により、ウイルスポリメラーゼと特異的な水素結合相互作用を行い、複製プロセスを阻害する。活性部位に対する親和性が高いため、速度論的プロフィールが向上し、競合的阻害につながる。さらに、水溶性であるため、迅速に分布し、生化学的経路における反応性に影響を与える。

4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride

180-44-9sc-361084
50 mg
$76.00
(0)

4,4-ペンタメチレンピペリジン塩酸塩は、環状アミンとして興味深い特性を示し、配位化学によって金属イオンと安定な錯体を形成する能力を特徴とする。複数のメチレン基の存在はその柔軟性を高め、反応性に影響を与えるユニークなコンフォメーションダイナミクスを可能にする。この化合物は求核置換反応に関与することができ、立体効果とピペリジン骨格内の電子的相互作用による独特の反応速度を示す。

2-Methyltetrahydrothiophen-3-one

13679-85-1sc-265828
sc-265828A
5 g
25 g
$120.00
$548.00
(0)

2-メチルテトラヒドロチオフェン-3-オンは、そのユニークなチオラクトン構造が特徴的であり、分子内相互作用を促進することで反応性を高めます。この化合物は明確な求電子性を示し、求核攻撃経路に関与することができます。硫黄原子は独特な双極子モーメントに寄与し、極性溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。さらに、メチル基の存在は立体障害をもたらし、さまざまな化学変換における反応速度と選択性に影響を与えます。

3,5,6-Trichloro-[1,2,4]triazine

873-41-6sc-335875
1 g
$575.00
(0)

3,5,6-トリクロロ-[1,2,4]トリアジンは、求核置換反応により安定な付加体を形成する能力により、酸ハロゲン化物として顕著な反応性を示します。複数の塩素原子の存在は求電子性を高め、アミンやアルコールとの迅速な反応を促進します。その平面構造はπ-スタッキング相互作用を促進し、さまざまな溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。この化合物のユニークな電子特性により、選択的な官能基化が可能となり、合成経路における多用途な中間体となります。