Date published: 2025-12-20

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Antineoplastics

サンタ・クルーズ・バイオテクノロジー社は現在、様々な用途に使用できる抗悪性腫瘍剤を幅広く提供している。抗悪性腫瘍剤は、腫瘍細胞の増殖と拡散を阻害する化学物質の一種であり、癌生物学と腫瘍の進行の研究において不可欠なものである。研究者は抗悪性腫瘍剤を用いて、これらの化合物が細胞周期の調節、アポトーシス、DNA修復などの細胞プロセスにどのような影響を及ぼすのか、そのメカニズムを研究している。分子生物学では、細胞の増殖と生存に関与する遺伝子発現とシグナル伝達経路を研究するために抗悪性腫瘍剤が使用され、癌の基本的な生物学への洞察を提供している。環境科学者たちはまた、抗悪性腫瘍性化合物が生態系に与える影響を調べ、環境汚染物質としての可能性や非標的生物への影響を評価している。農業研究においては、抗悪性腫瘍化合物が植物病原菌を制御し、作物の回復力を向上させる可能性について研究されている。さらに、抗植物性プラスチックは先端材料の開発にも利用され、そのユニークな特性を利用して特定の機能性を持つ新規化合物を作り出すことができる。科学研究における抗悪性腫瘍性プラスチックの広範な応用は、がん生物学の理解を進め、環境衛生を促進し、様々な分野における技術革新を推進する上で、その重要性を際立たせている。製品名をクリックすると、抗悪性腫瘍剤の詳細情報をご覧いただけます。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Leuprolide Acetate

74381-53-6sc-394418
1 mg
$165.00
(0)

酢酸リュープロリドは、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)の強力なアゴニストとしての作用により、抗悪性腫瘍作用を示す。この化合物はGnRH受容体に結合し、負のフィードバック機構を介して性ホルモン産生をダウンレギュレーションする。その構造的なコンフォメーションは、受容体への選択的な親和性を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は生理的条件下で安定であるため、バイオアベイラビリティが向上し、標的組織との相互作用が長時間持続する。

7-Ethyl-d3-camptothecin

1217626-02-2sc-217437
1 mg
$600.00
(0)

7-エチル-d3-カンプトテシンは、DNA複製に重要な酵素であるトポイソメラーゼIとのユニークな相互作用で知られる合成誘導体である。酵素-DNA複合体を安定化させることで、DNAの巻き戻しを効果的に阻害し、急速に分裂する細胞において細胞毒性効果をもたらす。その明確な同位体標識は、代謝研究における高度な追跡を可能にし、細胞への取り込みと分布に関する洞察を提供する。この化合物の親油性は膜透過性を高め、薬物動態プロファイルに影響を与える。

Cecropin B

80451-05-4sc-394401
100 µg
$164.00
(0)

セクロピンBは昆虫の免疫系に由来するペプチドで、細胞膜を破壊するユニークな能力によって強力な抗腫瘍効果を示す。脂質二重膜と相互作用して孔を形成し、特にガン細胞において細胞溶解を引き起こす。このメカニズムは、負に帯電した膜への親和性を高める両親媒性構造によって促進される。さらに、セクロピンBの迅速な動態は、腫瘍細胞に対する迅速な作用を可能にし、がん研究において注目されている。

(S)-4-Benzyl-3-hexanoyl-2-oxazolidinone

143965-32-6sc-394321
250 mg
$320.00
(0)

(S)-4-ベンジル-3-ヘキサノイル-2-オキサゾリジノンは、特にタンパク質合成の調節を通じて、細胞内シグナル伝達経路と興味深い相互作用を示す化合物である。そのオキサゾリジノンコアは、リボソームサブユニットへの結合を促進し、急速に分裂する細胞の翻訳を阻害する可能性がある。この選択的作用は、正常組織を温存しながら、腫瘍性細胞の増殖を阻害する可能性がある。この化合物の立体化学は、その反応性と相互作用の動態にも影響を与え、ユニークな生物学的プロファイルに寄与している。

11-Ethyl Camptothecin

185807-29-8sc-213584
10 mg
$31500.00
(0)

11-エチルカンプトテシンは、DNAの複製と修復に重要な酵素であるトポイソメラーゼIと特異的に相互作用する新規化合物である。酵素-DNA複合体を安定化させることで、DNA損傷を効果的に誘導し、がん細胞のアポトーシスに導く。そのユニークな構造的特徴は、酵素に対する親和性を高め、その結果、切断可能な複合体の形成に有利な反応速度論が変化する。この選択的ターゲティングにより、腫瘍増殖メカニズムを破壊する可能性が強調された。

(R/S)-Colchicine

209810-38-8sc-394137
50 mg
$380.00
1
(0)

(R/S)-コルヒチンは、チューブリンに結合してその重合を阻害することにより、微小管ダイナミクスを破壊する強力な薬剤である。この分裂紡錘体形成の妨害は、特にメタフェースの段階で細胞周期の停止を引き起こす。細胞構造と輸送機構を変化させるそのユニークな能力は、細胞内シグナル伝達経路の調節におけるその役割を強調している。この化合物の明確な立体化学は、選択的結合親和性に寄与し、細胞応答と増殖に影響を与える。

N-Boc-2-naphthylamine

454713-45-2sc-391963
2.5 g
$320.00
(0)

N-Boc-2-ナフチルアミンは、その芳香族構造に起因する水素結合とπ-πスタッキング相互作用に関与する能力を特徴とする、化学的実体として興味深い性質を示す。この化合物は求電子的芳香族置換反応に関与することができ、合成経路における反応性を示す。その嵩高いBoc(tert-ブチルオキシカルボニル)保護基は安定性と溶解性を高め、複雑な有機合成における選択的変換を容易にする。この化合物のユニークな電子分布もその反応性プロファイルに影響を与え、様々な化学プロセスにおける汎用性の高い中間体となっている。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
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スニチニブ(遊離塩基)は、複数の受容体チロシンキナーゼを阻害するユニークな能力を持つ低分子化合物で、腫瘍の成長と血管新生に重要な細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。その構造はATP結合部位との特異的な相互作用を可能にし、競合的阻害をもたらす。この化合物は親油性であるため、膜透過性を高め、生体系での分布を容易にする。さらに、その多様な官能基が反応性に寄与し、複雑な化学変換を可能にする。

2-Isopropyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole

916420-24-1sc-356479
1 g
$330.00
(0)

2-イソプロピル-4-(トリフルオロメチル)-1,3-チアゾールは、求核攻撃や求電子置換を容易にするチアゾール環により、際立った反応性を示す。トリフルオロメチル基は電子求引性を高め、様々な化学環境における化合物の安定性と反応性に影響を与える。そのユニークな分子構造は、生体高分子との選択的相互作用を可能にし、代謝経路や細胞プロセスを変化させる可能性がある。また、この化合物の疎水性特性は、複雑な混合物中での溶解度や分布にも影響を与える可能性がある。

(Z)-4-Hydroxytamoxifen

68047-06-3sc-3542C
sc-3542
sc-3542B
sc-3542A
sc-3542D
sc-3542E
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$216.00
$275.00
$400.00
$704.00
$1350.00
$2350.00
20
(2)

(Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンは、選択的エストロゲン受容体モジュレーターとしての二重機能性を特徴とし、遺伝子発現を調節するエストロゲン受容体との特異的相互作用に関与する。そのユニークな構成は、異なる結合親和性を可能にし、受容体のコンフォメーションと下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物のヒドロキシル基は水素結合能力を高め、様々な環境下での溶解性と反応性に影響を与える一方、その幾何異性は生体系における選択的活性に寄与する。