Antineoplastics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
生理活性プロスタグランジンであるPGJ2は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）を活性化するユニークな能力により、強力な抗腫瘍特性を示す。この活性化は細胞増殖とアポトーシスに関与する遺伝子発現を調節する。PGJ2はまた、様々なシグナル伝達経路と相互作用し、酸化ストレス応答や炎症に影響を与える。親電子性であるため、タンパク質中の特定のシステイン残基と共有結合を形成し、その機能を変化させ、生物学的効果に寄与する。 | ||||||
Carmofur | 61422-45-5 | sc-204670 sc-204670A | 1 g 5 g | $100.00 $428.00 | 3 | |
Carmofurは合成化合物で、ヌクレオチド合成に関与する主要な酵素を阻害することにより抗悪性腫瘍活性を示し、がん細胞のDNA複製を阻害する。そのユニークな構造は、細胞標的との選択的相互作用を可能にし、アポトーシス経路の調節につながる。さらに、Carmofurの活性酸素を発生させる能力は、その細胞毒性効果を高め、腫瘍細胞内の酸化ストレスを促進し、がん治療における全体的な有効性に寄与する。 | ||||||
Amonafide | 69408-81-7 | sc-207283 | 10 mg | $216.00 | 2 | |
アモナファイドは、DNAにインターカレートして二重らせん構造を破壊し、トポイソメラーゼIIの活性を阻害する能力を特徴とする合成抗悪性腫瘍剤である。このDNAトポロジーへの干渉はDNA切断の蓄積につながり、細胞ストレス応答を引き起こす。アモナファイドのユニークな分子間相互作用はまた、反応性中間体の生成を促進し、細胞毒性能を高め、アポトーシスに関連する細胞シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Pirarubicin | 72496-41-4 | sc-205810 sc-205810A | 5 mg 10 mg | $170.00 $300.00 | ||
ピラルビシンは強力な抗悪性腫瘍化合物で、特にDNAと安定な複合体を形成する能力を通じて、細胞成分とユニークな相互作用を示す。この相互作用によりDNAの二重らせんが安定化し、最終的にDNAの複製と転写が阻害される。さらに、ピラルビシンは細胞内で酸化ストレスを誘発し、細胞の恒常性をさらに乱し、細胞毒性作用を増強する活性酸素種の生成を促進する。 | ||||||
7-Ethyl Camptothecin | 78287-27-1 | sc-207171 | 10 mg | $273.00 | ||
7-エチルカンプトテシンは、トポイソメラーゼI（複製中のDNA巻き戻しに重要な酵素）を阻害する能力を特徴とする、特徴的な抗悪性腫瘍剤である。この阻害はDNA切断の形成につながり、適切な細胞分裂を妨げる。この化合物のユニークなラクトン構造は、酵素に対する親和性を高め、正常な細胞修復機構を破壊する相互作用を長時間促進する。急速に分裂する細胞を選択的に標的とすることから、細胞動態を調節する可能性が強調された。 | ||||||
A-7 hydrochloride | 79127-24-5 | sc-203794A sc-203794 | 5 mg 10 mg | $102.00 $122.00 | 2 | |
A-7塩酸塩は、細胞内シグナル伝達経路との相互作用により、抗悪性腫瘍剤としてユニークな特性を示す。特定のレセプターに選択的に結合し、細胞周期の進行に影響する下流の作用を調節する。遺伝子発現プロファイルを変化させるこの化合物の能力は、腫瘍の成長を阻害する効果を高める。さらに、水性環境下での安定性により活性が持続するため、細胞応答メカニズムのさらなる探求のための注目すべき候補となる。 | ||||||
cis-trismethoxy Resveratrol | 94608-23-8 | sc-205255 sc-205255A | 10 mg 50 mg | $24.00 $108.00 | ||
シス-トリスメトキシ・レスベラトロールは、細胞内の酸化ストレスに影響を与える酸化還元反応に関与することで、抗悪性腫瘍化合物として興味深い挙動を示す。そのユニークなメトキシ基は親油性を高め、膜透過性とその後の細胞内相互作用を促進する。この化合物はまた、腫瘍の代謝に関与する主要な酵素を阻害する能力を示し、エネルギー産生経路を変化させる可能性がある。その構造コンフォメーションはDNAとの効果的なスタッキング相互作用を可能にし、細胞増殖を調節する役割に寄与する。 | ||||||
7-epi-Taxol | 105454-04-4 | sc-202894B sc-202894C sc-202894 sc-202894A | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $69.00 $113.00 $343.00 $567.00 | ||
7-エピタキソールは、微小管を安定化させ、正常な有糸分裂プロセスを破壊する能力により、抗悪性腫瘍剤として顕著な特性を示す。この安定化によりチューブリンの脱重合を防ぎ、細胞周期の停止をもたらす。そのユニークな立体化学は、β-チューブリンサブユニットとの結合親和性を高め、細胞構造の動態変化を促進する。さらに、7-epi-Taxolの疎水性特性は脂質膜との相互作用を促進し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Amrubicin | 110267-81-7 | sc-207289 | 5 mg | $1030.00 | 3 | |
アムルビシンは合成アントラサイクリン系抗がん剤で、DNAにインターカレートし、トポイソメラーゼIIを阻害することで複製プロセスを阻害する。この相互作用によりDNAの二本鎖切断が形成され、細胞のアポトーシスを誘発する。アムルビシンのユニークな平面構造は、塩基対間の効果的なスタッキングを可能にし、結合親和性を高める。さらに、アムルビシンの親油性は膜透過性を助け、細胞への取り込みと分布に影響を与え、細胞環境における全体的な有効性に影響を与える。 | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
ラルティトレキセドは、チミジル酸合成酵素阻害剤として作用し、チミジンのデノボ合成を阻害する強力な抗悪性腫瘍剤である。ユニークな構造により酵素の活性部位に強固に結合し、デオキシウリジン一リン酸からチミジン一リン酸への変換を効果的に阻害する。この阻害によりチミジンが枯渇し、最終的にDNA合成と修復が損なわれる。Raltitrexedは、急速に分裂する細胞を選択的に標的とすることで、細胞増殖経路を破壊する特異性を強調している。 | ||||||