Antiinflammatory
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
ルテオリンはフラボノイドの一種で、主に炎症反応に関与するCOXやLOXなどの主要酵素を阻害することにより、強力な抗炎症作用を示すことで知られている。NF-kBおよびMAPKシグナル伝達経路を阻害することにより、炎症遺伝子の発現を調節する。そのユニークな構造は、細胞受容体との強い相互作用を可能にし、酸化ストレスを軽減し、細胞のホメオスタシスを促進する能力を高める。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
エモジンは天然に存在するアントラキノンで、様々なシグナル伝達経路を調節することで抗炎症作用を示す。炎症性サイトカインの産生に影響を与え、NF-kBの活性化を阻害することで、細胞レベルでの炎症を抑える。エモジンはまた、アラキドン酸経路に関与する酵素を含む複数の分子標的と相互作用し、炎症性メディエーターの合成を減少させる。エモジンのユニークな構造は、これらの相互作用を促進し、炎症プロセスにおける有効性を高めている。 | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
パルミトイルエタノールアミドは、エンドカンナビノイド系との相互作用により抗炎症作用を示す脂肪酸アミドである。炎症と代謝プロセスの制御に重要な役割を果たすペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）の活性を高める。炎症性メディエーターの放出を調節し、細胞の恒常性を促進することで、炎症反応を効果的に抑制する。そのユニークな脂質のような構造は、効率的な膜浸透を可能にし、細胞レベルでの作用を促進する。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
スルファサラジンは、ユニークな二重作用機序により抗炎症作用を示す複合化合物である。スルファピリジンと5-アミノサリチル酸に代謝され、免疫細胞と相互作用して炎症性サイトカインの産生を抑制する。この化合物はまた、炎症の主要な調節因子である核因子κB（NF-κB）の活性を調節する。その特徴的なアゾ結合構造は、消化管内での安定性と選択的な放出に寄与し、炎症経路を標的とする有効性を高めている。 | ||||||
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
3-O-アセチル-β-ボスウェリン酸は、強力な抗炎症作用で知られるトリテルペノイド化合物である。5-リポキシゲナーゼの活性を選択的に阻害し、炎症反応に重要な役割を果たすロイコトリエンの合成を阻害する。さらに、様々な炎症性メディエーターの発現を調節し、NF-κBやMAPKなどのシグナル伝達経路に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、細胞膜との相互作用を強化し、炎症組織における生物学的利用能と標的作用を促進する。 | ||||||
Xanthorrhizol | 30199-26-9 | sc-202855 | 1 mg | $194.00 | 1 | |
Xanthorrhizolは、細胞シグナル伝達経路との特異的な相互作用を通じて炎症プロセスを調節する能力を特徴とする天然化合物である。炎症性サイトカインを阻害するユニークな親和性を示し、炎症に関与する主要なメディエーターの発現を変化させる。その分子構造は、標的タンパク質との効果的な結合を可能にし、炎症カスケードにおける下流の効果に影響を与える。この化合物はまた、顕著な抗酸化特性を示し、全体的な抗炎症プロファイルに寄与する。 | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
ブデソニドは合成コルチコステロイドで、グルココルチコイド受容体に選択的に結合することで抗炎症作用を発揮し、遺伝子発現を調節する。この相互作用により、炎症性メディエーターが抑制され、白血球浸潤が抑制される。ブデソニド特有の親油性は細胞への取り込みを促進し、組織内での持続的な作用を可能にする。さらに、ブデソニドはホスホリパーゼA2の合成に影響を与え、炎症反応をさらに抑制する。 | ||||||
Zaltoprofen | 74711-43-6 | sc-213173 sc-213173A | 10 mg 100 mg | $170.00 $370.00 | 1 | |
ザルトプロフェンは非ステロイド性抗炎症剤であり、シクロオキシゲナーゼ酵素を阻害することにより、アラキドン酸からプロスタグランジンへの変換を阻害する。この選択的阻害により炎症カスケードが変化し、痛みや腫れが軽減する。そのユニークな構造は、酵素の活性部位への効果的な結合を可能にし、効力を高める。さらに、ザルトプロフェンは良好な薬物動態プロフィールを示し、生体内での迅速な吸収と分布を促進する。 | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
塩酸ピオグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ（PPAR-γ）経路を調節することにより、抗炎症作用を示す。この相互作用は、炎症に関与する様々な遺伝子の発現に影響を及ぼし、炎症性サイトカインの減少をもたらす。インスリン感受性を高めるピオグリタゾン独自の作用は、炎症プロセスにも間接的に影響を及ぼす。さらに、ピオグリタゾンの分子構造は、特異的な受容体結合を促進し、細胞内シグナル伝達経路における微妙な反応を促進する。 | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
NS-398は、炎症反応に重要な役割を果たすシクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）を選択的に阻害する。COX-2酵素に結合することにより、NS-398はアラキドン酸から炎症の主要なメディエーターであるプロスタグランジンへの変換を阻害する。この選択的阻害作用により、炎症性メディエーターの産生を最小限に抑える一方、保護機能に関与するCOX-1は温存する。この化合物のユニークな構造は、炎症経路を調節する効力を高める特異的な相互作用を可能にする。 | ||||||