抗感染症薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
アタザナビルは強力なプロテアーゼ阻害剤であり、ウイルス複製に不可欠なHIV-1プロテアーゼ酵素を選択的に標的とする。そのユニークな構造は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、安定した酵素-阻害剤複合体の形成をもたらす。この結合はプロテアーゼのコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、ウイルスのポリタンパク質の切断を効果的にブロックする。この化合物は、肝臓を介した代謝を含む独特な薬物動態プロフィールを持ち、生体系における作用の長期化に寄与している。 | ||||||
1-Methyl-5-aminomethylimidazole | 486414-86-2 | sc-258810 sc-258810A | 250 mg 1 g | $192.00 $544.00 | ||
1-メチル-5-アミノメチルイミダゾールは、特定の生物学的標的と相互作用する能力により、抗感染剤としてユニークな特性を示す。そのイミダゾール環は水素結合と金属イオンとの配位を容易にし、反応性を高める。この化合物の電子が豊富な窒素原子は求核攻撃に関与し、様々な生化学的経路に影響を与えることができる。さらに、その溶解特性は細胞膜を効果的に拡散することを可能にし、バイオアベイラビリティと相互作用速度に影響を与える。 | ||||||
Desethylene Ciprofloxacin, Hydrochloride | 528851-31-2 | sc-207532 | 5 mg | $342.00 | ||
デセチレン・シプロフロキサシン塩酸塩は、細菌のDNAジャイレースおよびトポイソメラーゼIVとの強い相互作用を促進する構造的特徴により、抗感染薬として特徴的な挙動を示す。フッ素原子の存在は親油性を高め、膜への浸透を促進する。標的酵素と安定した複合体を形成する能力により、酵素の活性を変化させ、細菌の複製を阻害する。さらに、この化合物のpH依存的な溶解性は、様々な環境における分布と効果に影響を与える。 | ||||||
N-Vinyl-e-caprolactam | 2235-00-9 | sc-269900 | 100 g | $49.00 | ||
N-ビニル-e-カプロラクタムは、ラジカル重合を起こし、生体膜と相互作用できる親水性ネットワークを形成する能力により、抗感染剤としてユニークな特性を示す。その環状構造は、特異的な水素結合と双極子相互作用を可能にし、標的部位への親和性を高める。さらに、この化合物は求核剤との反応性によって付加体を形成し、生物学的経路を調節して細胞応答に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-Bromo-1-benzothiophene | 5394-13-8 | sc-259548 sc-259548A | 250 mg 1 g | $75.00 $214.00 | ||
2-ブロモ-1-ベンゾチオフェンは、求電子的芳香族置換を行う能力により、生体内の求核部位と安定な錯体を形成することができ、抗感染剤として興味深い挙動を示す。臭素原子の存在は反応性を高め、さまざまな生体分子との相互作用を促進する。そのユニークなチオフェン環構造はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与え、免疫反応を調節する可能性がある。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
エコナゾールは、真菌の細胞膜の完全性を破壊する能力により、抗感染剤として特筆すべき特徴を示す。そのイミダゾール環は、チトクロームP450酵素と相互作用することにより、真菌膜の重要な成分であるエルゴステロール合成の阻害を促進する。この相互作用は膜の流動性と透過性を変化させ、細胞溶解を引き起こす。さらに、親油性という性質が膜透過性を高め、標的生物における効果的なバイオアベイラビリティを促進する。 | ||||||
Cefepime | 88040-23-7 | sc-278815 | 50 mg | $720.00 | ||
第4世代のセファロスポリンであるセフェピムは、様々なβ-ラクタマーゼによる加水分解に対して顕著な安定性を示し、耐性菌に対する有効性を高めている。そのユニークな構造はグラム陰性菌の外膜を効率的に透過し、標的部位へのアクセスを容易にする。ペニシリン結合タンパク質への親和性により、細胞壁合成を強力に阻害し、協調的な作用機序により細菌の増殖を阻害する。 | ||||||
Ciprofloxacin lactate | 97867-33-9 | sc-278849 | 100 mg | $300.00 | ||
フルオロキノロン誘導体である乳酸シプロフロキサシンは、DNAの複製と修復に重要な酵素である細菌のDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを阻害することにより、特徴的な作用機序を示す。親油性であるため膜透過性が高く、細胞内への迅速な蓄積を可能にする。この化合物はユニークなpH依存性の溶解度プロファイルを示し、その分布と生物学的利用能に影響を与える。さらに、その幅広いスペクトラム活性は、細菌の標的に効果的に結合し、必須細胞プロセスを破壊することに由来する。 | ||||||
Enrofloxacin hcl | 112732-17-9 | sc-279015 | 1 g | $1227.00 | ||
エンロフロキサシン塩酸塩は合成フルオロキノロン系抗菌薬で、金属イオンをキレート化する能力により強力な抗菌力を示し、細菌酵素との相互作用を増強する。この化合物は細菌の細胞膜に対してユニークな親和性を示し、浸透とその後の作用を促進する。酸性環境下での安定性により、活性を長時間持続させることができ、また、吸収速度が速いため、効果的な治療効果が期待できる。この化合物の構造的特徴により、細菌のトポイソメラーゼを選択的に標的とし、重要なDNAプロセスを阻害することができる。 | ||||||
Ziagen | 136470-78-5 | sc-338739 sc-338739A | 1 g 5 g | $130.00 $400.00 | 1 | |
抗レトロウイルス剤であるZiagenは、ウイルス酵素、特に逆転写酵素とのユニークな相互作用によって作用する。その構造は、ウイルスDNAへの効果的な取り込みを可能にし、連鎖の終結をもたらす。この化合物は、特定のヌクレオシド結合部位に特異的な親和性を示し、その効果を高める。さらに、その溶解性プロファイルは最適なバイオアベイラビリティをサポートし、その代謝経路はリン酸化に関与し、その結果、ウイルスの複製を阻害する活性な三リン酸形態となる。 | ||||||